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时间:2018-12-11
《cpgodn不同给药途径对哮喘小鼠炎症反应的影响及其机制探讨》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、优秀毕业论文广东医学院硕士学位论文CpG-ODN不同给药途径对哮喘小鼠炎症反应的影响及其机制探讨姓名:陈思达申请学位级别:硕士专业:@指导教师:吴斌201105精品参考文献资料优秀毕业论文CpG一0DN不同给药途径对哮喘小鼠炎症反应的影响及其机制探讨中文摘要【目的】本实验研究CpG不同给药途径对哮喘小鼠肺泡灌洗液及外周血IFN吖、IL.4细胞因子及气道组织病理改变的影响,同时检测NF.1cB在肺组织内的表达情况,探讨CpG治疗哮喘的机制及其安全性。【方法】40只BALB/c小鼠随机分5组:A组为正常对照组,以PBS致敏激发;B组为
2、哮喘组,以OVA致敏激发;C组为地塞米松组,OVA致敏激发并于激发前腹腔内注射地塞米松;D组为CpG腹腔注射组,OVA致敏激发并腹腔注射CpG;E组为CpG滴鼻组,0VA致敏激发并鼻腔滴入CpG。最后1次激发后24h内处死动物并收集标本。计数肺泡灌洗液(BronchoalveolarLavageFluid,BALF)中的白细胞总数及嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOs)数;用酶联免疫吸附试验(Enzyme.Linl(edImmunosorbentAssay,ELISA)检测BALF和血清中白细胞介素-4(Interleuki
3、n一4,IL-4)及干扰素吖(Interferongamma,IFN吖)肺组织病理标本行苏木素.伊红(Hematoxylin.Eosine,HE)染色观察小鼠肺组织病理形态学改变,用免疫组织化学(ImmuIlohistochemistry,IH)法检测小鼠肺组织中NF—lcB表达水平。所得数据均用统计学软件SPSSl3.O进行统计分析。【结果】1小鼠反应性观察对照组小鼠无明显呼吸急促表现,行动活泼。哮喘组经OVA激发后出现呼吸急促,烦躁不安,连续激发三天后,皮毛粗糙,活动能力下降。地塞米松组及腹腔注射CpG组症状较哮喘组轻。CpG
4、滴鼻组较哮喘组出现更加明显的呼吸短促,皮毛粗糙,活动能力严重下降,对刺激反应迟钝,进食量少等表现。2小鼠BALF中细胞学改变精品参考文献资料优秀毕业论文哮喘组BALF中白细胞总数及Eos计数均较正常对照组有明显增加(尸5、常组明显升高,INF.丫较正常组下降(P<0.05)。地塞米松治疗组BALF中IL.4较哮喘组有所下降(尸6、,INF吖无明显改变。CpG腹腔注射组及CpG滴鼻组血清IL.4较哮喘组均有所降低(P7、量红细胞渗出。6小鼠肺组织NF.KB表达水平改变正常对照组小鼠肺组织中仅有少量NF.KB表达;哮喘组中NF.1(B表达明显增加,在支气管纤毛上皮,各种炎症细胞均有表达,且以胞核内表达为主,呈棕黄色。地塞米松治疗组NF.KB表达较哮喘组明显减少,差别有统计学意义(P<0.05)。CpG腹腔注射组NF.1出表达较哮喘组无明显改变。CpG滴鼻治疗组NF.出较哮喘组和CpG滴鼻治疗组有升高,且以胞内强阳性表达为主(P<0.05)。2精品参考文献资料优秀毕业论文【结论】1、CpG不同给药途径均能逆转哮喘小鼠Thl/Tll2失衡,缓解过气道嗜8、酸性粒细胞浸润。2、CpG可能通过局部刺激激活核因子NF—KB,诱导Thl型细胞因子表达,并通过Thl因子高表达拮抗Tll2型因子的表达。3、不恰当的CpG刺激可能会导致Thl型应答过度,导致机体损伤。【关键词】哮喘;CpG—ODN;NF-KB精品
5、常组明显升高,INF.丫较正常组下降(P<0.05)。地塞米松治疗组BALF中IL.4较哮喘组有所下降(尸6、,INF吖无明显改变。CpG腹腔注射组及CpG滴鼻组血清IL.4较哮喘组均有所降低(P7、量红细胞渗出。6小鼠肺组织NF.KB表达水平改变正常对照组小鼠肺组织中仅有少量NF.KB表达;哮喘组中NF.1(B表达明显增加,在支气管纤毛上皮,各种炎症细胞均有表达,且以胞核内表达为主,呈棕黄色。地塞米松治疗组NF.KB表达较哮喘组明显减少,差别有统计学意义(P<0.05)。CpG腹腔注射组NF.1出表达较哮喘组无明显改变。CpG滴鼻治疗组NF.出较哮喘组和CpG滴鼻治疗组有升高,且以胞内强阳性表达为主(P<0.05)。2精品参考文献资料优秀毕业论文【结论】1、CpG不同给药途径均能逆转哮喘小鼠Thl/Tll2失衡,缓解过气道嗜8、酸性粒细胞浸润。2、CpG可能通过局部刺激激活核因子NF—KB,诱导Thl型细胞因子表达,并通过Thl因子高表达拮抗Tll2型因子的表达。3、不恰当的CpG刺激可能会导致Thl型应答过度,导致机体损伤。【关键词】哮喘;CpG—ODN;NF-KB精品
6、,INF吖无明显改变。CpG腹腔注射组及CpG滴鼻组血清IL.4较哮喘组均有所降低(P7、量红细胞渗出。6小鼠肺组织NF.KB表达水平改变正常对照组小鼠肺组织中仅有少量NF.KB表达;哮喘组中NF.1(B表达明显增加,在支气管纤毛上皮,各种炎症细胞均有表达,且以胞核内表达为主,呈棕黄色。地塞米松治疗组NF.KB表达较哮喘组明显减少,差别有统计学意义(P<0.05)。CpG腹腔注射组NF.1出表达较哮喘组无明显改变。CpG滴鼻治疗组NF.出较哮喘组和CpG滴鼻治疗组有升高,且以胞内强阳性表达为主(P<0.05)。2精品参考文献资料优秀毕业论文【结论】1、CpG不同给药途径均能逆转哮喘小鼠Thl/Tll2失衡,缓解过气道嗜8、酸性粒细胞浸润。2、CpG可能通过局部刺激激活核因子NF—KB,诱导Thl型细胞因子表达,并通过Thl因子高表达拮抗Tll2型因子的表达。3、不恰当的CpG刺激可能会导致Thl型应答过度,导致机体损伤。【关键词】哮喘;CpG—ODN;NF-KB精品
7、量红细胞渗出。6小鼠肺组织NF.KB表达水平改变正常对照组小鼠肺组织中仅有少量NF.KB表达;哮喘组中NF.1(B表达明显增加,在支气管纤毛上皮,各种炎症细胞均有表达,且以胞核内表达为主,呈棕黄色。地塞米松治疗组NF.KB表达较哮喘组明显减少,差别有统计学意义(P<0.05)。CpG腹腔注射组NF.1出表达较哮喘组无明显改变。CpG滴鼻治疗组NF.出较哮喘组和CpG滴鼻治疗组有升高,且以胞内强阳性表达为主(P<0.05)。2精品参考文献资料优秀毕业论文【结论】1、CpG不同给药途径均能逆转哮喘小鼠Thl/Tll2失衡,缓解过气道嗜
8、酸性粒细胞浸润。2、CpG可能通过局部刺激激活核因子NF—KB,诱导Thl型细胞因子表达,并通过Thl因子高表达拮抗Tll2型因子的表达。3、不恰当的CpG刺激可能会导致Thl型应答过度,导致机体损伤。【关键词】哮喘;CpG—ODN;NF-KB精品
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