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时间:2018-12-10
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1、PCT和hs-CRP在新生儿败血症诊断中的应用价值摘要:目的探讨血清降钙素原(PCT)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测在新生儿败血症诊断中临床应用价值。方法选择符合新生儿败血症诊断标准的患儿60例(实验组),同期非败血症患儿30例(对照组),分别采用电化学发光法和散射比浊法测定两组患儿血清PCT、hs-CRP含量,在未用抗生素前送检血培养。结果败血症组治疗前PCT、hs-CRP水平均明显高于对照组,差异比较有统计学意义(PlOng/ml四个等级,以PCT〉O.5ng/ml为阳性;Hs-CRP使用日本西门
2、子公司提供的BNII蛋白分析仪采用散射比浊法检测,试剂由西门子医学诊断产品有限公司提供的配套产品,严格按照说明书操作,其结果分为hs-CRP彡3ng/ml,>3ng/ml两个等级,以hs-CRP〉3ng/ml为阳性。1.3统计学方法用SPSS13.0软件包,数据采用(x土s)表示。败血症组治疗前后采用配对t检验,治疗前与对照组采用两个独立样本检验,结果以Png/ml为阳性,hs_CRP〉3ng/ml为阳性,见表2。3讨论血培养是是诊断新生儿败血症的金标准,但它受到多种外界因素的干扰使血液被污染,从而影响结果,
3、同时血培养结果需要5〜7d才能回报且阳性率不高,不能及时为临床提供诊断依据,导致病情延误或加重、抗生素运用不当等诸多问题。所以血培养很难作为新生儿败血症诊断的早期指标[2]。因此临床需要快速、灵敏、准确的指标帮助早期诊断。CRP是一个被公认的急性时相反映蛋白,作为一个极其灵敏的急性时相反应指标,不受抗炎或免疫抑制剂的影响[3],hs-CRP是采用超敏感检测技术,能准确检测低浓度的CRP,在本实验中新生儿败血症组hs-CRP的灵敏度、特异度、诊断指数依次为88.3%、90%、78.3%,提高了检测的准确度及灵敏
4、度,是区分低水平炎症反应的灵敏指标。生理情况下CRP由肝细胞合成,正常人血清中的浓度含量很低,表1中对照组hs-CRP(1.86±0.32)ng/ml),符合生理情况,但CRP在受到外科手术、感染、炎症、心肌梗死、创伤、肿瘤浸润等因素时升高,提示体内有炎症,部分器官、组织受到损伤时2h升高,24〜48h迗到高峰。CRP的升高早于白细胞、体温、血沉的改变,一但炎症被控制CRP在lw内恢复至正常水平,表1中hs-CRP治疗前(32.73±30.41)ng/ml)与治疗lw后(2.02±1.93ng/ml)比较差异
5、有统计学意义(P<0.05),治疗前(32.73±30.41ng/ml)与对照组(1.86±0.32ng/ml)比较差异有统计学意义(P<0.05),所以动态检测hs-CRP可以为临床治疗提供依据并评价其疗效[4]。hs-CRP作为一个敏锐反应炎性的非特异指标,检测便捷,快速回报结果,可及时有针对性的指导临床用药,很多的研究肯定了hs-CRP在实践中的价值并被广泛的应用到临床中。PCT是一种无激素活性的糖蛋白,是一种炎性介质。生理情况下由神经内分泌细胞(包括甲状腺、肺、胰腺组织的C细胞)表迖,在体内外均具有良
6、好的稳定性不被降解,也不会释放到血液中去,故在健康人体内含量很低(<0.lng/ml)[5];但是在病原体侵入和其它炎性细胞因子刺激下,在2〜6h内会迅速升高,6〜12h就会达到PCT值的高峰,且持续时间较长。本实验中有3例诊断为败血症患儿,但是检测PCT<0.5ng/ml,可能是因为采血时间早还未迗到其升高的检测浓度;也可能是局部感染,此时并不导致PCT循环增加。在刺激下,PCT主要由甲状腺以外的组织产生,使血液中浓度升高,其升高幅度与感染程度、感染类型、感染范围以及是否伴随其它炎症反应等有一定的关系,动态
7、检测可以很好的评估疗效[6]。本实验表2中PCT灵敏度、特异度、诊断指数依次为95%、96.7%、91.7%。大量的研究报道PCT在全身感染中是一个特异性很强的指标。近年来PCT逐步成为鉴别严重细菌感染的新型标志物,有研究报道,PCT、hs-CRP在全身感染患者中均会升高,本研究中从表1可以看出治疗前(11.85±9.31ng/ml)明显高于治疗后(0.47±0.45ng/ml),且比较差异有统计学意义(P<0.05),PCT在经过相关抗生素治疗后会明显下降,治疗前与对照组比较差异有统计学学意义(P<0.05
8、)。但在局部发生感染时hs-CRP会升高的很明显,而PCT—般不会升高或者升高的不明显,所以说没有发生全身感染时hs-CRP可能是一个较好的检测指标;可一旦发生全身感染(如新生儿败血症)时PCT、hs-CRP检测可能是一个理想检测指标,由表二中可以看出PCT的诊断指数大于hs-CRP的诊断指数,PCT是一个比hs-CRP更优越的诊断指标。综上所述,hs-CRP在新生儿败血症早期诊断中是一个灵敏度、特
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