浅述基层医院如何开展adr监测与上报工作

浅述基层医院如何开展adr监测与上报工作

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时间:2018-12-09

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1、浅述基层医院如何开展ADR监测与上报工作潘蓉君(江苏射阳县合兴卫生院江苏射阳224301)【摘要】药品不良反应(ADR)直接关乎到患者身体安全问题以及临床用药指导问题,作为医疗机构,做好药品不良反应(ADR)监测与上报工作,其重要性不言而喻。医疗卫牛机构是ADR数据报告的主要来源,基层医院不良反应病例发牛率高于大型综合性医院。因此,针对基层医院ADR监测问题,建立缜密全面的药品监测管理制度,乃基层医疗机构重点任务,通过加强药品安全的监管力度,确保用药安全。在药剂工作中,遵循国家下发的药品管理制度,分析基层医院开展ADR监测以及上报工作中存在的问题,总结完善管理措施

2、,可有效减少药品不良反应的发牛率,指导临床合理用药。【关键词】基层医院ADR监测上报【中图分类号】R197.32【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)16-0392-02目前,医疗机构对于ADR监测以及上报工作,并未制定岀固定模式,很多医疗机构药房ADR监测管理制度不全面,存在诸多不容忽视的漏洞,阻碍TADR监测工作的进展,也不符合国家药品安全要求。作为患者救治的第一场所,也是ADR出现的重要来源,控制医院的ADR发牛率,在整体缓解ADR问题中发挥着重要作用。随着近年国家不断击台的药品安全相关文件,各医疗机构开始不断完善各自药品不良反应管理制度

3、[1],全社会逐渐关注ADR事件危害问题,重视ADR病例数据的控制,寻找ADR监测与上报工作中存在的问题,以求不断完善管理制度和相应方案。我院作为基层医疗机构,通过在全院宣传ADRT作开展的重要性,并从ADR监测制度存在问题入手,不断完善我院ADR监测体系,充分解决如何做好ADR监测和上报工作的问题,积极响应我国加强药品不良反应管理力度的号召。1开展ADR监测与上报工作的重要性基层医院是ADR报告来源的主要部分,开展基层医院的ADR监测工作是确保用药安全整体水平提升的重点所在。为响应国家药品监督相关文件精神,ADR监督管理部门以及地方医院领导和各科室工作人员都应充

4、分认识ADR监测的重要性和必需性,深入了解国家相关文件中心思想,为建立全面的ADR规章制度提供有效建议,在各层次工作人员努力下,结合医院情况,改善基层医院的药品监测体系。结合个体监护与整体重点监护的方法,以点带面,使监测工作全方位覆盖,积极落实到个人工作职责中,促进ADR监测工作得到全面提升和进步。开展ADR监测和上报工作意义明显,不仅能有效减轻患者用药痛苦,还对临床治疗有一定指导作用。2ADR监测以及上报工作中存在的问题2.1对ADR问题重视不足:基层医院对ADR问题宣传力度小,普遍认为ADR问题为正常用药反应,并不给予重视[2]。基层医院经济水平相对薄弱,管理

5、者为维持医院正常运行,把重点放在加大医院收入方面,部分院领导并未认识到开展ADR工作的重要所在,不及吋处理并上报ADR病例,影响ADR整体管理。2.2对ADR问题错报、漏报:作为基层医院,药剂专业人员队监测技术不够,监测制度明显缺位管理,执行效率较低。ADR±报数据情况并不与现实相符,存在很多漏报或者错报现象。另外,对于具有警戒信号的ADR问题判断不足,达不到风险监测要求,明显不符合WHO标准。3开展ADR监测与上报工作建议3.1加大监测宣传力度:从根本上改变基层院领导以及管理人员观念,在基层医院中普遍宣传ADR的重要性,树立正确态度,积极对待ADR监测与上报工作

6、。院领导应详细了解本院ADR发生情况,根据实际情况,制定全方位ADR监测体系。3.2提升监测管理水平:建立专门药品监测小组,并对检测人员进行专业培训,认真学习国家文件精神,使其充分了解各类药品性状、功能、不良反应等,做好不良反应监督工作并及吋上报,确保上报数据与临床实际相符[3]。工作人员应准确判断ADR程度,仔细收集ADR资料,并与相关部门做好交接工作,定期对药品监测人员进行专业培训,培养应用型药学人才。3.3制定相关奖罚制度:每年定期对ADR报告进行考核,并将其划入各科整体考核项目中,积极表彰对ADR监测并上报工作完成较好的科室和个人。对错报、漏报科室采取一定

7、惩罚措施,避免类似情况的发生。合理的奖惩方法可提升工作人员自觉性,积极投身于ADR监测与上报工作中,做好ADR资料统计处理,上报于国家药品监督管理局,指导临床合理用药。总之,做好ADR监测与上报是基层医院药剂科的必要任务,顺应了国家关于用药安全性提升的工作需要,各级医疗机构应严格按照ADR上报要求,完善医院ADR监测体系,更好地为广大患者的健康服务。参考文献⑴刘翠丽,田春华,冯红云.医疗机构如何做好药品不良反应监测工作[J]・中国药物警戒,2012,4:224—226.⑵刘新社,祁秋菊,董玲莉.正确认识药品不良事件与药品不良反应的关系提高监管工作的针对性[J]・中

8、国药事,2

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