间断蓝光照射及持续蓝光照射治疗新生儿高胆红素的临床效果

间断蓝光照射及持续蓝光照射治疗新生儿高胆红素的临床效果

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1、间断蓝光照射及持续蓝光照射治疗新生儿高胆红素的临床效果【中图分类号1R2.12【文献标识码】A【文章编号J2095-685K2017)01-0-01新生儿于出生后常出现高胆红素血症,当胆红素指标超出异常时可对患儿的脑部造成损伤,若不给予有效治疗,可导致患儿的智力发展受到一定程度的影响。随着临床理念和技术的不断成熟,在新生儿高胆红素血症治疗领域取得了一定的进展。在临床屮,对新生儿高胆红素实施蓝光照射治疗[1],可保证神经细胞的完整性,収得甚佳疗效。鉴于此,本次对我院70例新生儿高胆红素者的临床资料展开研

2、究,并将试验结果整理如下。1.资料与方法1.1一般资料70例新生儿高胆红素者(2015年6月-2016年8月)均来自于我院治疗的患者中,所有患儿经查体显示为巩膜黄染以及皮肤粘膜黄染等情况,其总胆红素量在245-404.lumol/L,未结合胆红素量为221.4-354.2umol/L。根据随机抽签法以1:1分为观察组(35例)、对照组(35例);其中观察组:男21例,女14例,天龄在2-5d,天龄均值为(2.6±1.1)d;屮轻度者20例,重症者15例,均实施间断蓝光照射治疗;对照组:男22例,女13

3、例,天龄为2-4d,平均天龄值为(2.1土1.2)d,中轻度者21例,重症者14例。2组患儿的基础情况(性别、天龄)等无差别性,(P>0.05),可予以治疗。1.2治疗方法观察组:该组患儿使用微电脑光疗婴儿培养箱进行间断蓝光照射治疗;事先将光疗箱进行预热;其箱内的温度达到30°C使可将患儿置入其内。于患儿的双眼处使用黑色布予以遮掩,于泌尿器官处用尿布进行遮挡;后对其实施光疗。对患儿照射的时间应控制在8-12h,其后停止治疗,停止时间在12-16h最佳;此时应给予白蛋白、双歧杆菌、茵梔黄等辅助治疗,当发

4、现胆红素量恢复到109.6-123.5umol/L范围内后将治疗停止。对照组:对照组采用同种培养箱实施同样治疗方法,但在照射治疗期间需连续性照射(除喂奶、洗擦、换尿片)。两组患儿均经治疗2d,并观察患儿治疗后的临床症状改善情况。1.3观察指标所有患儿在治疗的过程屮间隔24h进行1次胆红素检测;将两组患儿的照射时间以及胆•红素降低、住院吋间情况记录在案;其次将患者出现的腹泻、皮疹以及发热等事件进行统计。1.4效果评定经治疗2d后,新生儿胆红素值低于153.9umol/L,且巩膜和皮肤黄疸均彻底消失视为显

5、效;经照射2d后,新生儿胆红素值在153.9-205.2umol/L范围内,且皮肤黄疸和巩膜症状均显著改善视为有效;于治疗后,其新生儿胆红素值超过205.2umol/L时,而黄疸和巩膜均为发现好转视为无效;其中总有效率二有效率+显效率。1.5统计方法研究中所用软件版本为SPSS20.0,对涉及的计量数据进行统计时,选(x土s)代表,t检验;对涉及的计数数据进行统计时,选白分比代表,x2检验;客观对照分析2组入选对象临床数据,如果其对照结果有差距,表明(P<0.05)01.结果1.1患儿的治疗效果经分析

6、,35例观察组患儿显效、有效以及无效的例数分别为20例,13例、2例,对应的比例分别为57.1%、37・1%、5・8例,总有效率达到94.2%;对照组患儿显效18例(48.7%),有效15例(42.8%),无效3例(&5%),总有效32例(91.4%);观察组和对照组的总有效率差异性不明显,(P>0.05),两者无统计学意?x2.2患儿住院时间情况经统计,观察组患儿的住院时间为(3.5±0.7)d,对照组为(5.3±1.3)d,前者较后者的住院时间显著降低,(P<0.05);两组具冇可比性。1.3患儿

7、的不良反应情况经治疗后,35例观察组患儿中,发牛不良反应者5例,不良反应率为14.2%;其中,腹泻、发热、皮疹均为1例,呕吐者2例;对照组患儿出现不良反应情况共计9例,不良反应率为25.7%,发热者2例,血钙下降者4例,腹泻、皮疹和呕吐者各1例;前者的不良反应率显著低于后者,(P<0.05);两组具有比较意义。1.讨论在临床中对高胆红素血症实施蓝光照射治疗,其主要治疗原理[2]是胆红素具有吸收光线的作用,可通过光照治疗使患儿体内的未结合胆红素1X&Z型可转变为lXaE结构,进而降低机体的血清胆红素浓度

8、;而转化后的异构体可经过泌尿系统或者胆汁将排泄物排出体内。在临床中,对新生儿高胆红素患者实施蓝光照射治疗,能够将结合胆红素大大降低,而以往持续的蓝光照射方法均对患儿产生一定的不良反应,对患儿的机体造成损伤。据临床研究[3],新牛儿高胆红素于照射治疗后,产牛的不良反应情况均与照射的时间有关。本组治疗中,对新生儿实施间断蓝光治疗,发现观察组和对照组的总有效率相当,但观察组的住院时间、不良反应率分别为(3.5±0.7)d、14.2%显著低于对照组的(5.3±1

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