体内药分复习重点归纳

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1、1.尚效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC):采用商压输液泵将不同极性的流动相泵入裝冇固定相的色谱杜进行分离测定的色谱方法。2.气和色谱注(gaschromatography,GC)用^(体作为移动相的色谱'法。根裾所用固定和的不同可分为两类:固定相是固体的,称为气凼色谱法;固定相是液体的则称为气液色谱法。3.外标法(externalstandardmethod):用纯物质fid制一系列不同浓度的标准试样,在一定的色谱条件下准确定景进样,测定峰面

2、积(或峰高),绘制标准曲线。在完全和同的色谱条件下对样品进行测定,根据所得的峰面积(或峰高),带入曲线求出被测组分的含置。4.内标法(internalstandardmethod):将一个已知准确含;W;的化合物加入样品和标准品屮,进行提収、蒸发、溶解、进样等一系列操作,根据被测组分与内标物的峰高(或峰面积)之比计算被测物的含量。5.井M抗原(commonantigen):W种不M生物间存A相M或相似的抗原决定簇,称为井同抗原。6.交叉反应(CrossReaction)由JUm!抗原刺激机体产生的抗体分

3、子川以和不M生物间相同或相似的抗原决定簇结合。7.半抗原(hapten):分子量小于1000的物质,需要与蛋白质或多肽等载体物质结合后,冰能其有抗原性,并诱发特异性抗体。这类小分子物质称为半抗原。(临床上使用的药物大多数为半抗原)。抗体质量评价:从三个方面进行评价7+8+98.抗体的特异性(specificity)①抗体与标记及非标记药物的结介能力(要求:对标记及非标记药物有M等结合力,以便有效抑制)②抗体与M特定抗原相似物质的结合能力,即交叉反应的程度(要求:抗体与标记药物的结合力不被交叉反应所抑制)

4、.9.亲和力(affinity):抗体对抗原吸引力的大小及抗原抗体结合的平固度。10.滴度(titer):能与定量药物产生一定程度结合的抗血清的最人稀释度,是抗血淸中抗体浓度的一种表达方式。稀释倍数越大,表示滴度越高。11.放射免疫分析(radioimmunoassayRIA):根据放射性M位素检测的高灵娘性以及Ag-Ab反应的商度特异性,利用放射性同位素标记抗原或抗体的一种超微量分析方法。(RIA测定的®本原理即竞争蛋白结合分析,标圮药物所用的试剂为放射性M位素)。12.血浆(plasma):加抗凝剂

5、(如肝素、枸橼酸、草酸盐、EDTA等)于全血中,离心或沉降P的浅黄色上清液,含纤维®白原。13.血清(serum):全血ft然放置,离心或沉降后的浅黄色上清液,不含纤维蛋白原.14.离子液体(ionicliquids,TLs)又称室温离子液体,是由有机阳离子和有机或无机阴离子构成、在低于或接近室温呈液体的一种熔融性盐类.15.同相萃取法(solidphaseextraction,SPE)(原理):将样品溶液通过预先填充闹定相填料的柱子,待测组分通过吸附、分配等形式被截留,然后川适当的溶剂洗脱,达到分离、

6、净化和富集的UI的。16.分子印迹技术(molecularlyimprintedtechnology,MIT):将各种生物大分子从凝胶较移到一种同定基质上的过程称为印迹技术(blotting)。当模板分了•(印迹分子)与聚合物申.体接触吋会形成多重作川点,通过聚合过程这种作川就会被记忆不来,当模板分子除去Y;,聚合物屮就形成了与模板分子空问构型相叫配的具杏多重作川点的空穴,这样的空穴将对模板分子及其类似物具奋选择识别特性。17.同相微萃取(solidphasemicro-extraction,SPME)

7、原理:利用石與纤维表面的色谱岡定相对分析组分的吸附作用,将组分从试样基质屮萃取出来,丼逐渐富集,在进样过程中,通过解吸由色谱仪进行分析。18.体内药物分析(PharmaceuticalAnalysisinBiologicalSamples):通过分析的手段研究药物在体内数暈与质暈的变化,以获得各种药物代谢动力学参数及其转化、代谢的方式与途径等信息,为药物的研究、生产、临床应用等作出评价,柯助于药物的改进和发展。19.治疗药物监测(TherapeuticDrugMonitoring,TDM):在药代动力学

8、原理的指导下,应用现代先进的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,以用干药物治疗的指导与评价。对药物治疗的指导,主要足指没计或调整给药方案。因此,乂称为临床药代动力学监测(clinicalpharmacokineticmornitoring,CPM)o1.屈分辨率气相色谱法(highresolutiongaschromatography,HRGC)定采川?4分离效能的毛细管柱分离复杂组分的一种气相色谱法。2.氢火焰离了化检测器(FTD)

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