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《阿奇霉素 喹诺酮类联用.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、1【篇名】乳糖酸阿奇霉素与盐酸安妥沙星联合治疗支原体肺炎【作者】柳强【作者单位】江苏省泰州市中医院南京中医药大学附属医院急诊科,江苏泰州,225300【出处】实用临床医药杂志,JournalofClinicalMedicineinPractice2011,15(21)【ISSN】1672-2353【页码】107【摘要】支原体肺炎是由肺炎支原体MP(介于细菌与病毒之间)引起的呼吸道和肺部的急性炎症.主要症状为头疼、发热、咳嗽、咽疼等,发热可持续2～3周,该病可通过全胸X片、PCR技术测定血清中特异性支原体IgM、IgG抗体来快速
2、诊断.治疗支原体肺炎的一般疗程为2～3周,大环内酯类为首选,如红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等;氟喹诺酮类亦可,如左氧氟沙星、安妥沙星、莫西沙星等[1].由于该病发病初期多数病例未能及时确诊,并有不规范使用多种抗生素的干扰性治疗,加之肺炎支原体MP无细胞壁,故青霉素、头孢类药物无效,另有部分临床病例单一不规范地使用红霉素、阿奇霉素等,诱导肺炎支原体MP产生耐药菌株,导致部分病例耐药.现将本院自2010年起对该病的诊疗方案报告如下.【DOI】10.3969/j.issn.1672-2353.2011.21.0432【篇名】莫西沙星联
3、合阿奇霉素治疗支原体肺炎的研究【作者】陈经云,崔春宁,蔡孝桢等【作者单位】广东省东莞市厚街医院,广东,东莞,523945【出处】河北医学,HEBEIMEDICINE2010,16(3)【ISSN】1006-6233【页码】272-274【摘要】目的:探讨莫西沙星(MXFX)联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性.方法:将2007年1月至2008年1月间在我院住院治疗的82例支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予阿奇霉素治疗,治疗组同时给予莫西沙星.结果:治疗组在体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及细菌转
4、阴率方面与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率78.57%,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组药物不良反应发生率均为4.76%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应轻微,均未影响治疗.结论:莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎较单一用药效果好,无毒副作用,值得推广应用.【DOI】10.3969/j.issn.1006-6233.2010.03.0063【篇名】阿奇霉素与芦氟沙星联合治疗男性非淋菌性尿道炎42例【作者】徐秋梅,刘贞
5、富,李雯等【作者单位】华中科技大学同济医学院附属协和医院,综合科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院,皮肤性病科,武汉,430022;广州军区武汉总医院皮肤科,430070;杭州市第三医院皮肤科,310003【出处】医药导报,HERALDOFMEDICINE2004,23(9)【ISSN】1004-0781【页码】634-635【摘要】目的:探讨阿奇霉素与芦氟沙星联用对单用阿奇霉素或左氧氟沙星效果不佳之非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效.方法:男性NGU患者42例,给予阿奇霉素胶囊0.5g·d-1,qd,po,
6、芦氟沙星0.1g·d-1,bid,po,均连用7d.结果:痊愈40例,显效、无效各1例,有效率97.62%.疗程结束后解脲支原体的转阴率97.62%,有尿道症状者症状消退率93.55%.结论:对单一用药效果不明显的NGU患者,阿奇霉素与芦氟沙星联用是理想的治疗方案,病原体清除率高,不良反应小.【DOI】10.3870/j.issn.1004-0781.2004.09.0124【篇名】阿奇霉素联合环丙沙星治疗耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染的临床疗效分析【作者】梁涛,刘丽,孙志勇等【作者单位】郑州大学一附院药学部,河南郑州,4500
7、52【出处】中华医院感染学杂志,ChineseJournalofNosocomiology2014,(11)【ISSN】1005-4529【页码】2680-2682【摘要】目的：分析阿奇霉素联合环丙沙星对耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌（PAE）感染的临床疗效，为临床医师治疗该类菌株感染提供依据。方法收集医院2010年3月-2012年3月呼吸道感染患者817例临床资料，将其中的55例耐碳青霉烯类PAE感染患者随机分为观察组（28例）及对照组（27例），均采取环丙沙星治疗，观察组在此基础上加用阿奇霉素，对比两组患者的临床疗效。结果817
8、例呼吸道感染患者中55例为耐碳青霉烯类PAE感染，感染率6．7％；两组患者用药前环丙沙星对PAE的最低抑菌浓度（MIC）差异无统计学意义，用药5d后观察组MIC显著降低，且低于对照组，用药14d后，观察组MIC降至0．499μg/ml，对照组为0．780μg/ml，观察组MI
