复方甘草酸苷与阿维a胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析

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1、复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析［摘要］目的探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性。方法方便选取该中心2012年1月一2016年11月期间诊治的53例斑块型银屑病患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组26例采取阿维A胶囊治疗，治疗组27例采取复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗，比较两组治疗效果、治疗前后PASI评分及不良反应情况。结果治疗组总有效率92.59%与对照组73.08%比较差异有统计学意义。治疗前，两组PASI评分比较差异无统计学意义；治疗后，两组PAS1均降低，且治疗组PASI分显著低于对照组分，差异有统计学意义

2、；治疗组不良反应发生率14.81%与对照组30.77%比较差异有统计学意义。结论对于斑块型银屑病患者，复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗效果确切，安全性好，值得临床推广。［关键词］复方甘草酸苷；阿维A胶囊；斑块型银屑病;安全性［中图分类号］R751［文献标识码］A［文章编号］1674-074204-0126-03[Abstract]ObjectiveTostudythecurativeeffectandsafetyofcompoundglycyrrhizinandacitretincapsulesintreatmentofplaquepsoriasis.Methods53ca

3、sesofpatientswithplaquepsoriasisadmittedandtreatedinourhospitalfromJanuary2012toNovember2016wereconvenientselectedandrandomlydividedintotwogroups，thecontrolgroupwith26casesadoptedtheacitretincapsules,whilethetreatmentgroupwith27casesadoptedthecompoundglycyrrhizinandacitretincapsules，andthe

4、treatmenteffect，PASIscorebeforeandaftertreatmentandoccurrenceofadversereactionswerecomparedbetweenthetwogroups.ResultsThedifferenceinthetotaleffectiveratebetweenthetreatmentgroupandthecontrolgroupwasobviouswithstatisticalsignificance，beforetreatment，thedifferenceinthePASIscorebetweenthetwo

5、groupswasnotobvious，aftertreatment，thePASIdecreasedinthetwogroups，andthePASIscoreinthetreatmentgroupwasobviouslylowerthanthatinthecontrolgroup[vs],andthedifferencewasobviouswithstatisticalsignificance，andthedifferenceintheincidencerateofadversereactionsbetweenthetreatmentgroupandthecontrol

6、groupwasobviouswithstatisticalsignificance.ConclusionTheeffectofcompoundglycyrrhizinandacitretincapsulesintreatmentofplaquepsoriasisisdefinitewithgoodsafety，whichisworthclinicalpromotion.[Keywords]Compoundglycyrrhizin；Acitretincapsules；Plaquepsoriasis；Safety令y屑病属于十分常见的慢性皮肤炎症，又被称之为牛皮癣，目前，临床

7、上对于该疾病的发生机制尚不完全明确，多是认为由于感染、内分泌失调及遗传等因素导致，出现表皮细胞过度增殖情况或者角化不全，进而以红斑、鱗屑为症状的全身性疾病。该疾病好发部位以四肢和头皮最为常见，冬季更加严重，目前，对于该疾病的治疗以对症为主。为探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性，该文将2012年1月一2016年11月期间收治的53例斑块型银屑病患者，作为研究对象，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料方便选取该中心诊治的53例斑抉型银屑病患者，随机将其分为治疗组和对照组，治疗组：27例，男性