复方甘草酸苷与阿维a胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析

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1、复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性分析[摘要]目的探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性。方法方便选取该中心2012年1月一2016年11月期间诊治的53例斑块型银屑病患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取阿维A胶囊治疗,治疗组27例采取复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,比较两组治疗效果、治疗前后PASI评分及不良反应情况。结果治疗组总有效率92.59%与对照组73.08%比较差异有统计学意义。治疗前,两组PASI评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组PAS1均降低,且治疗组PASI分显著低于对照组分,差异有统计学意义

2、;治疗组不良反应发生率14.81%与对照组30.77%比较差异有统计学意义。结论对于斑块型银屑病患者,复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗效果确切,安全性好,值得临床推广。[关键词]复方甘草酸苷;阿维A胶囊;斑块型银屑病;安全性[中图分类号]R751[文献标识码]A[文章编号]1674-074204-0126-03[Abstract]ObjectiveTostudythecurativeeffectandsafetyofcompoundglycyrrhizinandacitretincapsulesintreatmentofplaquepsoriasis.Methods53ca

3、sesofpatientswithplaquepsoriasisadmittedandtreatedinourhospitalfromJanuary2012toNovember2016wereconvenientselectedandrandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroupwith26casesadoptedtheacitretincapsules,whilethetreatmentgroupwith27casesadoptedthecompoundglycyrrhizinandacitretincapsules,andthe

4、treatmenteffect,PASIscorebeforeandaftertreatmentandoccurrenceofadversereactionswerecomparedbetweenthetwogroups.ResultsThedifferenceinthetotaleffectiveratebetweenthetreatmentgroupandthecontrolgroupwasobviouswithstatisticalsignificance,beforetreatment,thedifferenceinthePASIscorebetweenthetwo

5、groupswasnotobvious,aftertreatment,thePASIdecreasedinthetwogroups,andthePASIscoreinthetreatmentgroupwasobviouslylowerthanthatinthecontrolgroup[vs],andthedifferencewasobviouswithstatisticalsignificance,andthedifferenceintheincidencerateofadversereactionsbetweenthetreatmentgroupandthecontrol

6、groupwasobviouswithstatisticalsignificance.ConclusionTheeffectofcompoundglycyrrhizinandacitretincapsulesintreatmentofplaquepsoriasisisdefinitewithgoodsafety,whichisworthclinicalpromotion.[Keywords]Compoundglycyrrhizin;Acitretincapsules;Plaquepsoriasis;Safety令y屑病属于十分常见的慢性皮肤炎症,又被称之为牛皮癣,目前,临床

7、上对于该疾病的发生机制尚不完全明确,多是认为由于感染、内分泌失调及遗传等因素导致,出现表皮细胞过度增殖情况或者角化不全,进而以红斑、鱗屑为症状的全身性疾病。该疾病好发部位以四肢和头皮最为常见,冬季更加严重,目前,对于该疾病的治疗以对症为主。为探析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗斑块型银屑病疗效和安全性,该文将2012年1月一2016年11月期间收治的53例斑块型银屑病患者,作为研究对象,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料方便选取该中心诊治的53例斑抉型银屑病患者,随机将其分为治疗组和对照组,治疗组:27例,男性

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