il-17f在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响

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2、是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。争研究生签名：互彪寻师∞纠章阿军">遢岫万方数据目录中文摘要l英文摘要4英文缩写8研究论文IL。17F在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响引言9第一部分IL．17F在胃癌组织中的表达前言刚看111l材料与方法1l结果：··17附图18附表21讨论23小结24参考文献24第二部分IL．17F对胃癌细胞生物学特性的影

3、响及其机制研究前言日U吾”““”。Zy29材料与方法29结果38附图41附表51讨论·············“53小结······54参考文献55结论“””57综述IL．17F的信号传导机制及其与疾病的关系58致谢67个人简历68万方数据中文摘要II_-17F在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响摘要目的：检测IL一17F在胃癌中的表达，探讨IL一17F促进胃癌进展的作用机制。方法：1采用RT-PCR和western-blot方法分别检测IL一17FmRNA和蛋白在胃癌患者癌组织和癌旁对照

4、组织中的表达，分析其与胃癌患者临床病理参数之间的关系。2采用MTT法，检测不同浓度外源性IL．17F(1ng／ml、10ng／ml、100ng／ml、200ng／m1)对SGC7901细胞的增殖活性的影响。3用RT-PCR和western-blot方法检测IL．17FsiRNA基因沉默后SGC．7901细胞中IL．17F的mRNA和蛋白表达情况。4采用western-blot分别检测：沉默IL．17R基因后，IL．17F作用SGC7901细胞后空载体转染组、转染组中细胞STAT3的表达情况；阻断TPL

5、2活性后，IL一17F作用SGC7901细胞后，细胞STAT3表达的情况。5采用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测，IL一17R基因沉默前后和TPL2抑制剂TKI处理前后，IL．17F对SGC7901细胞迁移能力和侵袭能力的影响。6采用ELISA法检测，IL．17R基因沉默前后和TPL2抑制剂TKI处理前后，IL．17F对SGC7901细胞分泌IL．6、IL．8和VEGF的影响。结果：lRT-PCR实验结果显示，与癌旁对照组织相比，胃癌组织内IL．17F、VEGF和IL．6mRNA表达显

6、著增高(O．6286±0．2448VS0．1553±0．0286、0．2965±O．0527vs0．1438___0．0295、0．4555±0．1897VS0．2357+--0．0695)并且IL．17FmRNA表达水平与VEGF和IL．6mRNA表达水平明显相关(P<0．01)。2Western．blot实验结果显示，与癌旁对照组织相比，胃癌组织内IL．17F蛋白表达显著增高(0．3861士0．1978vsO．1347圭0．0563)(p锄．05)。万方数据中文摘要3直线相关分析结果显示，胃癌组织

7、内IL．17FmRNA和蛋白表达水平与患者TNM分期明显相关，而与患者的性别、年龄和肿瘤大小无相关性。4MTT实验结果显示，不同浓度(1ng／ml，10ng／ml，100ng／ml，200ng／m1)IL．17F作用24h，对SGC7901细胞的体外增殖活性无明显影响，差异无统计学意义。5IL．17RsiRNA基因转染后，SGC790I细胞IL一17R表达将IL．17RsiRNA重组质粒转染SGC7901细胞后，检测IL．17R表达，结果显示，与转染空载体组相比，转染IL．17RsiRNA质粒的SGC

8、7901细胞中表达水平明显降低6沉默IL．17R基因后IL．17F对SGC7901细胞迁移能力的影响将IL．17RsiRNA重组质粒转染SGC7901细胞后，检测IL一17F对细胞迁移能力的影响，结果显示，与转染空载体组相比，转染IL一17RsiRNA的SGC7901细胞经1L．17F处理后，向划痕中间迁移的距离明显缩小，差异有统计学意义。7沉默IL．17R基因后IL．17F对SGC7901细胞侵袭能力的影响将IL．17RsiRNA重组质粒转染SGC79