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时间:2018-12-08
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1、喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染疗效分析摘要:目的分析喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法收集2015年8月〜12月我院收治的110例急性上呼吸道感染患者,将其随机分成两组,对照组给予常规对症治疗+利巴韦林注射液治疗,观察组给予常规对症治疗+喜炎平注射液治疗。结果观察组咳嗽消失时间、体温恢复时间、喉痛消失时间、鼻塞流涕消失时间等方面均短于对照组,数据差异敁著(P〈0.05);观察组治疗总有效率为96.36%,对照组治疗总有效率为72.73%,数据差异显著(P<0.05)。结论喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效显著。关键词:喜
2、炎平注射液;急性上呼吸道感染;利巴韦林注射液急性上呼吸道感染属于临床常见疾病,具有传染性,主要是由病毒感染导致的,起病急且病情变化快,若不能给予患者冇效治疗,可诱发其它多种严重疾病。本文主要评价了在急性上呼吸道感染治疗中喜炎平注射液的临床效果,现作出如下报告。1资料与方法1.1一般资料收集2015年8月〜12月我院收治的110例急性上呼吸道感染患者,随机分为对照组55例、观察组55例。观察组男30例,女25例,年龄为5〜78岁,平均(39.64±2.15)岁;对照组男29例,女26例,年龄为4〜79岁,平均(39.79±2.16)岁。所有研宄对
3、象均满足急性上呼吸道感染诊断标准[1],起病急,病程不足3山体温在38°C以上(包括38°C);患者有咳嗽、头痛、流涕等临床症状;咽部充血且可见扁桃体肿大,白细胞分类及计数正常;通过胸透检查将肺部感染患者排除。两组研究对象临床资料对比,无明显差异(P〉0.05),可对比。1.2方法所有患者均给予物理或药物降温、化痰、止咳等常规对症治疗。在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液治疗,将10mg/(kg?d)利巴韦林注射液加入250ml浓度为5%的葡萄糖注射液中静脉滴注,1次八1。观察组给予喜炎平注射液治疗,将20mg/(kg?d)喜炎平注射液加入25
4、0ml浓度为5%的葡萄糖注射液中静脉滴注。两组患者中合并细菌感染者给予头孢呋辛抗菌治疗。两组患者均连续治疗5〜7d后进行效果评价。1.3观察指标详细记录两组患者咳嗽、发热、喉痛、鼻塞流涕等临床症状缓解时间,并根据患者临床症状改善情况进行效果评价。1.4疗效判断[2]患者用药48〜72h内体温恢复正常,临床症状、体征消失,血象正常,可视为显效;患者川药48〜72h內,患者体温基本恢复正常,临床症状、体征及血象明显好转,可视为冇效;患者用药48〜72h
5、Aj体温及其它症状、血象等均无明显变化,可视为无效。1.5统计学分析采用SPSS19.5进行统计
6、分析数据资料,计量资料、计数资料采用均数(x土s)、百分比(%)表示,且分别用t、x2检验,P<0.05表示有统计学意义。2结果2.1两组患者主耍症状消失情况对比观察组主耍症状缓解时间均明显短于对照组,数据差异显著(P〈0.05),见表1。2.2两组患者治疗有效率对比观察组、对照组总有效率分别为96.36%、72.73%,数据差异显著(P〈0.05),见表2。3讨论急性呼吸道感染主要是因各种病原菌侵入导致的上呼吸道急性炎症,各年龄阶段人群均可发生,主要受侵部位为咽喉、喉部及鼻部,患者可见发热、流涕、鼻塞、咳嗽、咽喉肿痛、恶心呕吐等症状。病毒与细
7、菌均可引起该疾病发生,但有超过90%患者是由病毒感染导致的,常见病毒有流感病毒、鼻病毒、副流感病毒及呼吸道合胞病毒等,若不能给予患者有效治疗,可继发细菌感染,如溶血性链球菌、肺炎链球菌以及流感嗜血杆菌等。现阶段,由于抗生素不规范应用,细菌耐药性不断提高,且患者药物不良反应发生率也出现上升趋势;对于未确定患者是否合并细菌感染时,需尽量不给予抗生素治疗。利巴韦林属于临床常用的一种广谱抗病毒药物,主要是通过被人体细胞内腺甘激酶磷酸化形成利巴韦林三磷酸与利巴韦林单磷酸,来有效抑制其病毒NDA聚合酶活性,从而发挥抑制NDA病毒复制的作用,但患者用药期间易
8、出现粒细胞数量减少、贫血等不良反应,药物安全性有待提高。喜炎平属于中药制剂,药物副作用小,为中药穿心莲提取物,水溶性穿心莲总内酯为主要有效成分,抗菌、抗病毒、抗炎、解热、镇咳作用明显,具体作用分析如下:①抗病毒作用。通过占据病毒复制DNA和蛋白质结合位点来发挥对病毒复制过程的阻断作用,对流感病毒I、II、III及腺病毒III、呼吸道合胞病毒的灭活作用强。②抗菌作用。水溶性穿心莲总内酯有广谱抗菌作用,能够有效杀灭或抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌,如常见的溶血性链球菌、流感杆菌、伤感杆菌、致病性人肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。③抗炎解痉镇咳作用。水溶性穿心
9、莲总内酯能够有效降低用药者毛细血管通透性,从而减少炎性渗出;另外,还可促进支气管平滑肌舒张,解除患者气道痉挛现象,减轻炎性分泌物对气道造成的堵塞及损伤
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