复方甘草酸苷联合阿维a治疗红皮病性银屑病的疗效探究

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1、复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的疗效探究马冬梅(甘肃省张掖市中医医院皮肤科734000)【摘要】目的探究复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果。方法选取2013年11月至2014年12月我院收治的68例红皮病性银屑病患者为研究资料，分为对照组和观察组。对照组给予阿维A治疗，观察组给予复方甘草酸苷联合阿维A治疗。对两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者的治疗总有效率为94.12%，优于对照组的79.41%,具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生情况

2、优于对照组，具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病可提高治疗总有效率，且安全无副作用。【关键词】复方甘草酸苷：阿维A;红皮病性银屑病【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-7165(2015)07-0128-01红皮病性银屑病是临床上较为少见的皮肤类疾病，患者的临床症状主要表现为全身性潮红、肿胀、脱屑［1］。临床上对于红皮病性银屑病治疗采用的主要方法是阿维A联合中医治疗，但该种方法存在见效慢且治疗时间长的缺陷。木文选取2013年11月至2014年12月某院收治的

3、68例红皮病性银屑病患者为研究资料，对复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床效果进行评价，具体如下。1资料与方法1.1一般资料选取2013年11月至2014年12月某院收治的68例红皮病性银屑病患者为研究资料，分为对照组和观察组，每组各34例。对照组中，男性患者21例，女性患者13例;年龄区间为34-57岁，平均年龄为(36.57±8.45)岁；病程为1-14年，平均病程为(5.4±1.2)年;皮肤受损面积为80%-95%。观察组中，男性患者19例，女性患者15例；年龄区间为3

4、5-58岁，平均年龄为(37.64±8.89)岁；病程为1.5-15年，平均病程为(6.4±l.l)年；皮肤受损面积为85%-100%。两组患者在性别、年龄、病程以及皮肤受损面积等一般资料方面差异无统计学意义(P〉0.05)，具有可比性。1.2方法对照组患者给予U服阿维A胶囊(重庆华邦制药股份有限公司，国药准字H20010126)进行治疗，用药剂量为0.4mg/(kg?d)，分三次服用。观察组患者给予复方甘草酸苷联合阿维A治疗，阿维A的用药方法如上。复方甘草酸苻胶囊(北京凯因科技股份有

5、限公司，国药准字H20080006)用法为：每次2粒，每日3次。两组患者在用药两个月后，加大阿维A的药量,增至0.6mg/(kg?d>,在进行为期两个月的治疗，对患者的治疗效果进行观察。1.3疗效评价标准PASI评分的主要依据为患者的病变部位、病变的范围以及病情的严重程度。痊愈：患者的临床症状全部消失，未出现复发的迹象；显效：患者的临床症状冇明显的改善；徹：患者的临床症状冇所改善，但局部皮肤仍存在病变；无效：患者的临床症状未改善，甚至病情加重［2】。1.4统计学方法采用SPSS11.0软件对数据进行检分析,数据用

6、X2检验，如果P<0.05则表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗总冇效率及PASI评分情况比较经治疗两个月后，观察组患者的治疗总有效率为94.12%,对照组患者的治疗总有效率79.41%，两组差异具有统计学意义(R<0.05),具体见表1。表1两组患者治疗总冇效率比较组别例数痊愈显效有效无效总有效率观察组349158294.12对照组3441211779.41观察组患者治疗前的PASI评分为20.59±2.33,治疗后的PASI评分为2.04±2.21;对照组患者治疗前的P

7、ASI评分为20.56±3.44,治疗后的PASI评分为5.44±2.03。可见，观察组患者治疗后的PASI评分优于治疗前，且优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）o2.2两组患者的不良反应发生情况比较观察组中出现不同程度的U干、眼干以及皮肤瘙痒等不良反应的患者奋7例，对照组中出现上述不良反应的患者有18例；观察组中肝酶轻度升高的患者有1例，对照组中有4例；对照组中有3例患者出现血脂轻度升高，观察组患者未出现此症状。由此可见，观察组患者的不良反应发生情况优于对照组，具有统计学意

8、义（P<0.05）。3讨论银屑病是临床上较为常见的皮肤科炎症类疾病，而红皮病性银屑病的发病原因是急性银屑病进行期中受到某种因素的刺激，也可由其他寻常型或脓包型银屑病演变而来。对于红皮病性银屑病的临床治疗一直以来都是皮肤科的难题。常规治疗使用的皮质类固醇治疗极易导致患者出现不良反应，己逐渐不再用于内用治疗［3］。阿维A属第二代A酸类药物，是临床是常用的治疗银屑病的药物，可调