二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗30例2型糖尿病的有效性和安全性研究

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1、二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗30例2型糖尿病的有效性和安全性研究陈冠华(广东省罗定市金鸡镇卫生院广东罗定527221)【摘要】目的观察二甲双胍格列毗嗪复合制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法将2010年6月〜2011年10月我院收治的2型糖鉍病患者90例为研究对象。根据住院单双号随机将患者分为三组，I组给予二甲双胍治疗，II组给予格列毗嗪治疗，III组给予二甲双胍格列毗嗪复合制剂治疗，观察患者疗效。结果三组患者治疗前各指标无显著差异，p>0.05；III组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均低于I组与II组患者，p<0.05,差异有统计学意义。三组患者不良反应无显著差异

2、，p〉0.05。结论使用二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖鉍病的效果较好，安全性较高，是临床治疗2型糖鉍病较好的效果。【关键词】二甲双胍格列毗嗪复合制剂2型糖尿病二甲双胍格列吡嗪【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)22-0197-02糖尿病是临床常见的代谢综合征，患者有胰岛素分泌不足，部分患者还会出现胰岛素抵抗，导致葡萄糖不能被利用，出现高血糖［1］。我国每年新增糖尿病患者高达120万人［2］,其屮有95%为2型糖尿病患者。而由于疾病发生原因复杂，患者需要长期治疗，有部分患者血糖控制效果不佳，导致各种并发症发生。二甲双胍、格列毗嗪均为常用的治

3、疗糖鉍病的药物，本次实验观察二甲双胍格列毗嗪复合制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性，实验过程和结果报告如K:1资料与方法1.1一般资料将2010年6月〜2011年10月我院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象。入选标准：年龄在18岁以上，70岁以卜*,符合2型糖尿病的诊断标准，近1个月未使用胰岛素，体质指数在19〜35之间，且知情同意。排除：各种代谢性酸中毒疾病，有其他内分泌疾病，有药物过敏史，有肝肾等器质性疾病。使用随机数字表将患者随机分为三组，三组患者的-•般资料无显著差异,包括性别、年龄、病程、空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白等，p〉0.05,差异无统计学意义，具有可比性。详

4、细结果见表1.表1.三组患者的一般资料比较组别例数男女年龄病程空腹血糖餐后2h血糖糖化血红蛋白（％）I组30151563.63±9.516.25±l.ll9.89±1.0217.95±3.028.31±1.55II组30171363.58±8.976.37±1.049.92±1.1417.87±3.158.48±1.62III组30141664.01±9.646.64±1.249.99±1.2117.69&

5、plusmn;3.078.46±1.581.2方法I组患者给予二甲双胍治疗，患者每日服用盐酸二甲双胍250mg,每日三次。II组患者给予格列毗嗪，每日三次，每次2.5mg。III组患者给予二甲双胍格列毗嗪复合制剂，每H三次，每次一粒，其中包括二甲双胍250mg、格列吡嗪2.5mgo1.3观察指标观察对比两组患者治疗两个月后的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白。1.4数据处理两组患者的对比资料为计量资料，使用t检验进行组间对比。不良反应比较采用卡方检验。统计学软件采用SPSS17.0软件包。以0.05为检验水准，可信区间范围为95%,p<0.05为样本数据差异显著，冇统计

6、学意义。2结果III组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均低于丨组与II组患者，p<0.05,差异冇统计学意义。三组患者不良反应无显著差异，p〉0.05,差异无统计学意义，详细结果见表2.表2.三组患者的治疗效果比较组别例数空腹血糖餐后2h血糖糖化血红蛋白（％）不ft反应III组307.68±1.01#11.02±3.01#5.88±1.02#5II组308.68±1.2313.21±3.227.08±1.154I组308.64±1.1814.02±3.656.8

7、6±0.996注：#p<0.05,样本差异显著有统计学意义3讨论糖尿病已经成为威胁人类健康的一种严重疾病，其发病率较高，全球0前有糖尿病患者1.35亿。而我国奋近4000万人罹患此疾病，其中有60%左右的患者血糖控制效果不佳［3】。二甲双胍能够冇效地改善患者的胰岛素抵抗，提高胰岛素的敏感性。药物能够右效地提高糖尿病患者的葡萄糖耐量，降低基础血糖和餐后血糖。并可以抑制肝糖原的再生［4】，降低肠内糖的吸收，并改善胰岛素的敏感性。对饮食