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1、基质固相分散萃取在样品前处理的中的应用摘要：基质固相分散萃取(MSPD)足1989年由Barker等发明的一种新型样品前处理方法，具有样品量少、快速简便等突出优点。本文在介绍了MSPD技术的操作步骤、分离原理、分散/吸附剂与洗脱溶剂的选择及分散-吸附剂方面的最新进展的基础上，结合国内外MSPD研究成果，综述了MSPD在进行药物残留、环境污染物、天然产物时在样品前处理十的％用情况。关键词：基质同相分散(MSPD)样品前处理分子印迹聚合物1.引言样品的处理和待检测组分的分离、富柒柱往是检测技术的关键。特别是各种有机污染物和
2、其他人造或天然冇机产物，含暈低，分离困难，可靠的分离和富集技术对检测效率具有决定性意义。为了满足对食品、药物、牛物、环境保护和其他领域对痕虽有机物H益增长的检测需求，近年來人们发展了以固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFE)、加速溶剂萃取(ASE)、微波辅助萃取(MAE)和凝胶渗透色谱(GPC)、微波辅助单取(MAE)等为代衣的一系列商效快速捉•取富集方法。基质固和分散(MatrixSolid-Phasedispersion,MSPD)是1989年由Barker等发明的一种新型样品前处理方法
3、(BarkerSA,LongAR,ShortCR1989)«与其他前处理技术相比，MSPD技术样品和奋机洛剂川量少，并避免了对样品均化、沉淀、离心、转溶、乳化、浓缩等环节可能造成的待测物的损失，操作简单快速，特别适介于同体、半阀体和粘性样品(包括生物组织)的处理(CapriottiA.L.etal，2010)。MSPD技术自发明以來，其与GC和GC-MS相结合，在环境、医药卫生、食品等方面得到了广泛的应用(BarkerSA，2000,2007;KristensonE.M.etal,2006;CapriottiA.L.e
4、tal,2010),并有取代传统的索氏提取、MAE和SFE的趋势(CapriottiA.L.etal，2010)。木文在介绍了MSPD•-•般原理的基础上，结合MSPD技术的鉍新进展，介绍了MSPD技术在药物分析、环境污染物和天然产物分析时样品前处理上的应用。2.MSPD的基本原理2.1操作方法(BarkerSA,2007)相对其他样品前处理方法，MSPD操作及其简便，不需耍特殊的仪器设备，一般可以分为研磨分散、转移、洗脱三个步骤。第一步研磨分散，将固体、半固体或粘滞性的样品(固体、半固体样品已经过适当的粉碎处理)置于
5、玻璃或玛瑙碾钵屮，与适景的与分散剂(吸附剂)混合，手工研磨数十秒至数分钟，使分散剂与样品均匀混合；常用的分散剂有衍生化/未衍生化硅藻土、弗罗甩上、硅胶、石英砂、C8和C18填料等(BarkerSA,2000)。在研磨前，可以14样品屮加入内标样品。一般样品/分散剂按照1:4的比例混合，也可以根基质固相分散萃取在样品前处理的中的应用摘要：基质固相分散萃取(MSPD)足1989年由Barker等发明的一种新型样品前处理方法，具有样品量少、快速简便等突出优点。本文在介绍了MSPD技术的操作步骤、分离原理、分散/吸附剂与洗脱溶
6、剂的选择及分散-吸附剂方面的最新进展的基础上，结合国内外MSPD研究成果，综述了MSPD在进行药物残留、环境污染物、天然产物时在样品前处理十的％用情况。关键词：基质同相分散(MSPD)样品前处理分子印迹聚合物1.引言样品的处理和待检测组分的分离、富柒柱往是检测技术的关键。特别是各种有机污染物和其他人造或天然冇机产物，含暈低，分离困难，可靠的分离和富集技术对检测效率具有决定性意义。为了满足对食品、药物、牛物、环境保护和其他领域对痕虽有机物H益增长的检测需求，近年來人们发展了以固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超
7、临界流体萃取(SFE)、加速溶剂萃取(ASE)、微波辅助萃取(MAE)和凝胶渗透色谱(GPC)、微波辅助单取(MAE)等为代衣的一系列商效快速捉•取富集方法。基质固和分散(MatrixSolid-Phasedispersion,MSPD)是1989年由Barker等发明的一种新型样品前处理方法(BarkerSA,LongAR,ShortCR1989)«与其他前处理技术相比，MSPD技术样品和奋机洛剂川量少，并避免了对样品均化、沉淀、离心、转溶、乳化、浓缩等环节可能造成的待测物的损失，操作简单快速，特别适介于同体、半阀体
8、和粘性样品(包括生物组织)的处理(CapriottiA.L.etal，2010)。MSPD技术自发明以來，其与GC和GC-MS相结合，在环境、医药卫生、食品等方面得到了广泛的应用(BarkerSA，2000,2007;KristensonE.M.etal,2006;CapriottiA.L.etal,2010),并有取代传统的索氏
