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1、有机化学复习重点第一章:绪论1.化学键:离子键与共价键离子键:就是通过电子转移产生正负离子相互结合而形成共价键：原子间通过共用电子对相互结合而形成。键（hydrogenbond）是很强的偶极一一偶极作川力（重点）形成氢键的条件：①氢原子②电负性很强有孤对电子的原子。作业:P101.72.了解有机化合物的官能团及其结构（P10）第二章:饱和烃（烷烃.烷烃的通式：CnH2n+22.碳原子类型：一P13（伯，仲，叔碳原子区分｝3.烷烃（alkane一烷烃的类名）的命名（P13＞系统命名法的要点：最长、
2、最多、最小、最简要点1:选择（含有特征官能团的）最长碳链作为主链一一最长给碳原子编号要点2:主链应含尽可能多的支链一一最多要点3:编号使取代基或特征官能阴号码最小一一最小要点4:命名时合并所有相同的取代基一一最简；较小的取代基写在前，较大的取代基写在后。常见烷基的顺序为：甲基＜乙基＜丙基＜异丙基4.烷烃的化学性质（重点）（Pg22）（1）稳定性：烷烃稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂所作用（2）卤代反应：取代反应一一有机化合物分子中的氢原子或基团被另一原子或基团取代的反应卤素与烷烃反应的相
3、对活性是：F2＞CI2＞Br2〉12。巾于氟代反应非常剧烈，难以控制，而碘代反应非常缓慢以至难以进行，因此卤代反应通常是指鉍代反应和溴代反应。（3）氧化和燃烧在有机化学屮，氧化反应一一加氧或脱氢还原反应——加氢或脱氧5.作业Pg272.2（a,c,e,g）z2.4—a,f2.16第三章:不饱和烃不饱和烃一一分子屮含有碳碳双键或叁键。例如：烯烃和炔烃一.烯烃：烯烃是分子中含有碳碳双键（〉C=C＜）的烃。＞C=C＜是烯烃的官能团。烯烃的通式:CnH2n最简单的烯烃是：乙烯分子式为C2H42.命名（p
4、g31）（1）.选择含有双键的最长的碳链做主链，称“某烯”（2）.编号要使双键位次最小（3）.合并同类取代基使命名最简3、烯烃的理化性质（1）物力性质状态（常温常压）：C2~C4的烯烃一一气体C5~C18的烯烃——液体C19以上的烯烃——固体溶解性：烯烃都难溶于水而易溶于有机溶剂熔点、沸点和相对密度：随分子量的增加而升高熔点、沸点和相对密度：直链烯烃的沸点比支链烯烃的沸点高（2）化学性质（重点）烯烃分子中碳碳双键是由1个o键和1个键构成，n键比o键弱，容易断裂，而且电子云密度较商，易受缺电子试剂
5、进攻。1.加成反应pg34加氢加卤素加卤化氢（重点：马氏规则）pg36马氏规则：当不对称试剂与不对称烯烃加成吋，氮原子主要加在含紅较多的双键碳原子上加水：烯烃与水的加成反应在催化剂（磷酸或硫酸）、高温、高压条件下，可以直接与水加成生成醇。工业上称这种方法为烯烃直接水合法。2.氧化（非常重要）3.（1）高锰酸钾氧化pg39烯烃被商锰酸钾氧化，反应条件不同，氧化产物也不同在碱性或屮性的髙锰酸钾冷溶液条件下，发生羟基化反应生才成邻二醇。现象：高锰酸钾紫色褪去，生成褐色二氧化锰沉淀（此反应常用于鉴别不饱
6、和烃）（2）酸性高锰酸钾溶液条件下，双键碳原子上连接的烃基不同，氧化产物也不同。其规律如右：以上反应，既可以鉴別烯烃，还可以推断原來烯烃的结构0（3）.臭氧氧化（pg39,重点）（4）.环氧化反应，（重点)(5)ci-氢的卤代pg40二、炔烃pg411.官能团：一C^C一碳碳叁键通式：CnH2n-27最简单的炔烃：乙炔一一分子式C2H4H型化的炔结构式H—C=C—分子的结构类型直线分子中2个碳原子杂化方式sp杂C-C三键是由o—个键和两个it键组成注意烯炔位賈同，编号先烯后烯炔位置不同，编号近者
7、为先，命名吋先烯后炔2物理性熔点、沸点和相对密度：随分子量的增加而升通常沸点：炔烃高于烯密度：炔烃大于烯溶解性：炔烃难溶于水，易溶于有机溶剂3.化学性质4.(1)炔烃的弱酸性(炔化物的生成)被碱金属取代(2)金属炔化物的生成pg44(两个方程很重要)(3)加成反应pg43(重要)(4)氧化反应条件：KMnO4/H+现象：高锰酸钾溶液紫红色褪去意义：鉴别炔烃并推知原炔烃的结构和叁键的位置结构与产物：结构为R-C=CH,产物羧酸和二氧化碳结构为R-C三C-R，产物2分子羧酸作业P493.163-12
8、、P503-203.22、3.23第叫章：环烃1.命名pg51最后一段2.重点为苯环化学性质pg62取代反应方程式加成反应方程式pg64氧化pg644.苯环上収代基的地位规律(重点)pg675.作业Pg764.3(a,f),4.7(a,d,e,i,j,k),4.11,4.13,4.15，4.16,4.17第五章不考第六章：卤代径卤代烃：卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代而生成的化合物。结构通式：R—X官能团：Cl、Br、I命名:（pg97）（1）复杂的卤代烃用系统命名法（把卤素作为取代
