浅谈小儿科合理用药

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1、浅谈小儿科合理用药何亚莉(浙江省新昌县新康医院312500)【中图分类号】R985【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)02-0375-01世界卫牛组织调查指出，全球的患者有1/3是死于不合理用药，而不是疾病木身。我国医院的不合理用药情况也相当严重，不合理用药占用药者的12%〜32%o我国现有＜14周岁的儿童约4亿，然而我国每年约有3万名儿童因不合理应用药物而导致耳毒性药物致聋以及其他不良反应。因此，儿童合理用药、保证儿童健康成长关系到祖国的未来、牛存与发展，具有现实和深远的历史意义。现结合国内外文献就如何安全、合理使用儿科药物进行初

2、步探讨如下。1儿童牛理特点处于不同发育阶段的儿童有不同的生理特点，根据小儿解剖牛理特点,可将小儿分为6期：(1)胎儿期：此期从受精卵形成至小儿出生为止，共40周，此期是胎儿发育十分重要的阶段，各组织器官处于形成阶段，许多药物可致胎儿的器官损害和胎儿死亡;(2)新牛儿期：自胎儿娩出时开始至满28天之前，此期患病率和死亡率高；(3)婴儿期：自胎儿娩出时开始至1周岁之前，此期生长发育最迅速，但容易患传染病、感染性和营养性疾病；(4)幼儿期：自1周岁至满3周岁之前；(5)学龄前期：自3周岁至6〜7周岁入小学前；(6)学龄期：自6〜7周岁至青春期开始之前；(7)青

3、春期［12-18岁］。2儿童药物体内过程特点2.1药物的吸收药物吸收的速度和程度取决于药物的理化性质、机体情况和给药途径。新牛儿胃酸浓度低，排空时间长，肠蠕动不规律，如青霉素等抗生素在成人胃内可被分解，但对新牛儿则可很好地被吸收。新生儿肌肉量少,末梢神经不完善，肌肉给药则吸收不完全。经皮肤给药时，婴幼儿皮肤角质层薄，比表面积大，药物较成人更易透皮吸收。2.2药物的分布药物分布的主要因素是脂肪含量、体液腔隙比例、药物与蛋白质结合程度等。婴幼儿脂肪含量较成人低［2］,脂溶性药物不能充分与之结合，血浆中游离药物浓度增高。婴幼儿体液及细胞外液容量大［2］,水溶性

4、药物在细胞外液被稀释，血浆中游离药物浓度较成人低，而细胞内液浓度较高。婴幼儿的血浆蛋白结合率低，游离型药物较多，且体内存在较多的内源性蛋白结合物，如胆红素等，因此与血浆蛋白结合力强的药物如苯妥英钠、磺胺类药物等能与胆红素竞争结合蛋白，使游离型胆红素浓度升高，岀现高胆红素血症，甚至核黄疸。此外，新生儿的血■脑屏障不完善，多种药物均能通过，可以使之毒性增高。2.3药物的代谢肝是人体主要的药物代谢器官。肝药酶系统活性直到出生后8周，才达正常成人水平。新生儿在出生后8周内，对于靠微粒体代谢酶系统灭活的药物敏感。新生儿还原硝基和偶氮的能力以及进行葡萄糖醛酸、甘氨酸

5、、谷胱甘肽结合反应的能力很低，对依靠这些结合反应灭活的药物也特别敏感⑴。另外，新生儿若大量给予氯霉素有可能引起中毒反应，导致灰婴综合征。2.4药物的排泄药物的主要排泄器官是肾，而肾功能随年龄增加而变化。儿童，尤其是新生儿肾血流量低，新生儿只有成人的20%〜40%,出生后2年大致接近成人值；又如肾小球滤过率按体表面积计算，在4个月吋只有成人的25%〜50%,2岁吋接近成人值；而肾小管最大排泄量在岀生后「个月内很低，在1〜5岁接近成人值。此外，肾小管分泌酸能力低，尿液pH值高，影响碱性药物排泄。因此可能导致肾排泄药物（如地高辛、庆大霉素）消除减慢，易致蓄积中

6、毒。所以在给药时应注意新生儿的月龄、药物剂量以及给药间隔［3］。3儿科药物的合理3.1抗生素类药物感染性疾病是儿科最常见的疾病，治疗的关键是针对病原菌选用敏感的抗生素并合理应用。就抗菌治疗而言，尤应关注药物浓度与抗菌效果及毒副作用的关系。当前抗菌药物的滥用现象较为突出，对非感染性疾病如肠痉挛、单纯性腹泻以及一般感冒、发热患儿不究其原因就首先使用抗生素。在应用抗生素方面正确的做法应当是在病原学诊断后及时调整治疗方案，选用窄谱、低毒的药物来完成治疗。如需联合应用，应以疗效好、副作用小为原则，为防止累积毒性作用，严禁联合使用对同一器官均有毒性的抗生素，如头孑包

7、卩坐卩林与丁胺卡那霉素都具有较重的肾毒作用，应尽量避免联合使用。青霉素类抗生素为半衰期快速消除类抗生素，这类抗生素由于在体内消除快，欲维持合适的血药浓度及给药次数，应每日2〜4次。座诺酮类（如环丙沙星）、四环素类（如土霉素）不宜应用，对于氨基糖昔类及磺胺类等不良反应较大的药物应慎用［5］。值得注意的是，长期使用广谱抗菌药物容易引起肠道菌群失调，如消化道菌群失调可以引起腹泻、便秘等，严重者可以引起全身真菌感染。3.2解热镇痛类药物目前适用于小儿的解热镇痛药品种及剂型相对较多，各种退热药成分不同，但其药理作用基本相同，只要一种足量即有效，没有联合用药的必要。

8、而扑热息痛、布洛芬制剂因其疗效好、副作用小、口服吸收迅速完全，是目前应用最广的解