聚乙烯醇眼液治疗干眼的临床研究

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1、聚乙烯醇眼液治疗干眼的临床研究摘要：目的研究聚乙烯醇眼液治疗干眼的临床效果。方法选取2014年9月〜2015年12月我院收治的70例干眼症患者作为观察目标，按照不同治疗方法分为对照组（n二35,采用0.1%玻璃酸钠滴眼液进行治疗）和实验组（n=35,采用聚乙烯醇低眼液进行治疗）。结果实验组治疗总有效率为94.3%,与对照组治疗总有效率68.6%进行比较，组间显著性差异具有统计学意义（P〈0.05）；实验组SIT、BUT等指标与对照组比较，差异显著,具有统计学意义（P<0.05）o结论聚乙烯醇眼液治疗干眼的临床效果确切,值得推

2、广应用。关键词：临床效果；聚乙烯醇；干眼干眼症是临床眼科比较常见的一种疾病，因为汨液量不足或者汨液质量出现异常，导致泪膜稳定性较差，进一步造成眼表损伤之后引起眼部不适。眼部有异物感、灼烧感、干涩、畏光、眼红以及视物模糊等是绝大多数干眼症患者的临床表现，很多患者还同时伴有视疲劳的症状表现［1］。人工泪液是一种比较理想的治疗方法，且具有较好的耐变形，表面张力不高，与正常泪膜电解质成分十分相似，可长时间驻留在角结膜处。聚乙烯醇滴眼液是临床新研制的一种润滑滴眼液，其不仅可以长久保持湿润，口保护作用良好，有利于促进健康眼表重建［2］。

3、1资料与方法1.1一般资料选取2014年9月〜2015年12月我院收治的70例干眼症患者作为观察目标，排除标准：①近期接受过眼部手术或者发牛外伤；②神经障碍、存在系统性疾病；③先天无泪腺或无泪症。其中男性患者33例，女性患者37例，患者年龄23岁〜84岁，平均年龄（54.7±4.5）岁。按照不同治疗方法分为对照组（n二76）和实验组（n二76）。两组患者一般资料无明显差异（P>0・05）,具有可比性。1・2方法对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液（国药准字H20040352,珠海联邦制药股份有限公司中山分公司）进行治疗，3〜4次

4、/d,连续治疗7do实验组采用聚乙烯醇低眼液（国药准字H20010283,湖北远大天天明制药有限公司）进行治疗，3〜4次/d,连续治疗7do治疗期间，两组患者禁止使用其他抗组胺药或者全身性抗胆碱药、其他眼科药等。1・3观察指标观察两组患者BUT（泪膜破裂时间）以及SIT（泪液分泌试验）情况，并对其临床治疗效果进行评价。1・4疗效评价标准治愈：所有临床症状全部消失，缝隙灯检查结果显示双眼完全恢复正常，SIT多次测定结果显示在10mm/5min以上；显效：大部分临床症状消失，裂缝等检查结果显示、泪液河、角膜以及结膜基本改善，SI

5、T多次测定结果显示在5mm/5min以上；有效：临床症状有所缓解,裂缝等检查结果显示角膜、结膜有所改变，SIT滤纸湿长虽有所增加，但尚未达到5mm/5min；无效：未见临床症状有明显改变，缝隙灯检查结果显示无明显变化，SIT滤纸湿长但未加增加现象。治愈率、显效率、有效率三者Z和为总有效率［3］。1・5统计学处理利用SPSS20.0版本的统计学软件分析处理所有数据,BUT、SIT等观察指标使用（x±s）表示，予以t检验，使用（%）表示治疗效果，并行？字2检验，将P<0.05看做差异有统计学意义的标准。2结果2.1比较两组BUT

6、.SIT评分情况两组患者治疗前BUT、SIT评分相比,差异不具有统计学意义（P>0・05）；治疗后，实验组BUT、SIT评分与对照组进行比较，差异具有统计学意义（P〈0・05）,见表1。2.2比较两组治疗效果实验组治疗总有效率为94.3%（33/35）,其中治愈15例，显效10例，有效8例，无效2例；对照组治疗总有效率为68.6%（24/35）,其中治愈10例，显效9例，有效5例，无效11例。两组比较结果显示，实验组高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05）。3讨论通常情况下，泪液分泌量不足或蒸发过快都会导致泪膜出现异常

7、，进而使得眼表上皮出现病变，临床称之为干眼症。发病之后患者眼部存在明显不适感，其是各种原因共同作用引起的一种泪膜病理性改变现象，汨液分泌量不足，BUT明显缩短［4］。临床治疗的关键在于缓解和改善干眼症状，人工泪液治疗方案是冃前应用较普遍，也是最基本的一种治疗方法。由于传统滴眼液之中含有一定量的防腐剂，其毒性作用会对眼表造成损害。玻璃酸钠滴眼液虽然可有效缓解干眼临床症状，但作用时间较短，对泪膜稳定作用不佳。聚乙烯醇滴眼液主要成分和敷料分别是聚乙烯醇、氯化钠、烯毗咯烷酮、注射用水等,其是一种高分子聚合物，成膜性和?H水性都比较强

8、，可发挥持久润滑和保护眼表的治疗功效，从而实现快速、有效缓解干眼不适症状的治疗目的。除此之外，聚乙烯醇滴眼液还能在一定程度上减轻眼表炎症，加快眼表上皮细胞修复速度，维持泪膜稳定性，促进泪液分泌，而但，治疗期间患者不会出现明显的眼部瘙痒、视力模糊、眼痛、结膜轻度充血等不良反应，安全性高，受到