文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效与安全性分析

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1、文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效与安全性分析刘渝斌(峨眉山市精神病医院精神科四川峨眉山614213)【摘要】目的：探讨分析文拉法辛与帕罗丙汀治疗抑郁症临床疗效与安全性。方法：选取我院近一年收治的52例抑郁症患者，随机分为文拉法辛组(26例)与帕罗丙汀组(26例)，疗程为8周，采用汉米尔抑郁量表(HAMD)来评定两组患者临床疗效，并采用症状量表(TESS)对治疗中出现的不良反应和安全性进行评定。结果：经过一个疗程治疗后，两组临床疗效没有显著性差异(P>；0.05)；但是文拉法辛组在治疗4周和6周时临床疗效优于帕罗丙汀组(P<0.05);并且文拉法辛组的不良反应发生率明显低于帕罗

2、丙汀组(P<0.05),差异只有统计学意义。结论：文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效与帕罗丙汀的临床疗效没显著差异，但是文拉法辛起效快，安全性高，值得推广应用。【关键词】抑郁症；文拉法辛；帕罗丙汀；安全性【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)25-0014-02VenlafaxineandparoxetineinthetreatmentofdepressionclinicalefficacyandsafetyanalysisLiuYubin.EmeishanMentalHospital,SichuanProvince,Emeishan614213,

3、China【Abstract】ObjectiveAnalysisofvenlafaxineandparoxetinetreatingdepressionclinicalefficacyandsafety.MethodsChooseournearlyayearof52patientswithdepression,wererandomlydividedintovenlafaxinegroup(26cases)andparoxetinegroup(26cases)andtreatmentfor8weeks,thehanmilldepressionscale(HAMD)toevaluatethec

4、linicalefficacyoftwogroupsofpatients,andUSESthesymptomscale(TESS)forthetreatmentoftheadversereactionandsafetyofassess.ResultsAfteracourseoftreatment,therewasnosignificantdifference(P>0.05)clinicalefficacy;howevervenlafaxinegroupat4weeksand6weeksclinicalefficacysuperiortoparoxetinegroup（P<0.0

5、5）;andvenlafaxineFarthingincidenceofadversereactionswassignificantlylowerthantheparoxetinegroup（P<0.05）,astatisticallysignificantdifference.ConclusionTheclinicalefficacyofvenlafaxineinthetreatmentofdepressionnosignificantdifferencesinclinicalefficacyofparoxetine,venlafaxinebutrapidonset,highsec

6、urity,shouldbewidelyapplied.【Keywords】Depression;Venlafaxine;Paroxetine;Security抑郁症是临床精神科较为常见的一种疾病，也是世界上第四大致残的主要病因，会对患者的生活能力、生活质量造成严重影响，近年来抑郁症的发病率呈不断上升的趋势［1】。抑郁症属于高复发性疾病，临床主要采用巩固与维持抗抑郁药的治疗来降低其复发率［2】。为探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效与安全性，本研究通过选取我院近一年收治的52例抑郁症患者，随机分为文拉法辛组（26例）与帕罗西汀组（26例），疗程为8周，观察苏临床疗效和安全性。现报道如下

7、。1.资料与方法1.1一般资料选取选取2014年6月〜2015年6月我院收治的52例抑郁症患者作为研究对象，所有患者均符合《中国精祌障碍分类与诊断标准（第3版）》［3］。排除冇其他精神障碍史、无物质依赖、过敏史以及严重肝肾等躯体病变患者。本组病例中男性有15例，女性有37例，年龄为18〜60岁，平均年龄为（38.4±2.7）岁，病程1个月〜3年。随机分为文拉法辛组（26例）与帕罗西汀组（26例），两组患者的