噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控

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1、第十七章噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第一节λ噬菌体的基因组及早、晚期转录一．裂解的级联调节λ噬菌体长48502nt共61个基因，其中32个较为重要溶原化周期(LYSOGENIC)裂解周期(LYTIC)噬菌体的早，晚期转录二．反终止作用第二节溶原化途径的维持一、CI蛋白功能清晰的噬菌斑（Clearplaquea）RM：repressormaintenance二．CI蛋白的结构分子量为27KDa，具有两个功能区(1)N端功能区，1~92aa，操纵基因结合区;(2)C端功能区,132～236aa，负责形成二聚体。CⅠ蛋白的结

2、构UV可激活Rec蛋白，活化的Rec蛋白可剪切CⅠ蛋白CⅠ蛋白的N端含有5个螺旋,第2和第3个螺旋形成HTH(螺旋转角螺旋)CⅠ蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合，螺旋3位于DNA的大沟CⅠ蛋白与DNA结合的信号螺旋2上具有正调控区，此区靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位点CⅠ蛋白的合成是通过CⅡ蛋白激活和RNA聚合酶在PRE上的转录三.阻遏物与DNA的结合及调机制螺旋转角螺旋(helix-turn-helix,HTH)识别螺旋（recognitionhelix）四.反义RNA调控1.PAQ抑制Q基因表达2.PRE抑制

3、cro基因表达五.反向调节游离λ噬菌体PL启动子转录的RNA是否会产生sib位点？游离λ噬菌体PI启动子转录的RNA是否会产生sib位点？原噬菌体λ的PL启动子转录的RNA是否会产生sib位点？第四节Cro蛋白的功能小分子二聚体（每个亚基为9KDa）具有两种效能:(1)阻止启动子PRM转录；(2)也可抑制从PL和PR起始的早期基因的表达。第五节溶原化和裂解周期平衡进入溶原化1.营养耗尽未发现cAMP-CAP对λ基因表达的调控对宿主:抗溶原基因hfl水解CⅡ蛋白cAMP-CAPhimA整合酶亚基2.感染复数(multiplicutyofi

4、nfection,MOI)过高CⅡ：a.启动PREb.启动Pic.启动PAQCⅡ单体无活性，形成寡聚体才有活性