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时间:2018-12-06
《脉血康胶囊联合羟基脲片治疗真性红细胞增多症临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、脉血康胶囊联合轻基腺片治疗真性红细胞增多症临床研究摘要:目的观察脉血康胶囊联合径基眠片治疗真性红细胞增多症(PV)的临床疗效,及不良反应。方法随机将52例PV患者分为试验组、对照组各26例。对照组给予西药疑基腺片治疗;试验组在对照组的基础上加用脉血康胶囊。观察两组患者治疗前后临床完全缓解率、中医证候积分、外周血象的变化及不良反应。结果试验组临床完全缓解80.76%,对照组临床完全缓解率为46.15%0两组治疗前后中医症候积分差值,试验组为(8.85±1.18);对照组为(5.02±0・99)。两组治疗后外周血,红细胞、血红蛋白及血小板均降低。试验组血小板降低较对照组明
2、显。患者治疗过程中无明显用药后不良反应发生。结论脉血康胶囊联合拜基腺片治疗PV疗效较单用轻基月尿片显著,可明显改善PV患者中医症候及外周血象,并可减少羟基腺片的不良反应,提高PV患者的生活质量。关键词:真性红细胞增多症;脉血康胶囊;径基服片;中西医结合疗法Abstract:ObjectiveToobservetheclinicaleffectofVeinbloodkangcapsuleinthetreatofPolycythemiaVera(PV)andtocomparewiththegroupwhichusewesternmedicine,hydroxyureaon
3、ly.MethodsThetreatmentgroupof19casesuseveinbloodkangcapsuleandhydroxyurea.Thecontrolgroupof19casesusehydroxyureaonly.Observetheclinicalcompleteremissionrate,totalefficiencyofTCMsyndromesandTCMsyndromescores.ResuItsThecompleteremissionrateintreatmentgroupwas80.76%,andincontrolgroupwas46.
4、15%•TwogroupsintotalefficiencyofTCMsyndromeshavesignificantdiffereneecompared.Thereduceofplatelethavedifference,thetreatmentgrouphasmuchmoredifferencefromthecontrolgroup.Andintheresearch,therearenountowardeffects.ConclusionVeinbloodkangcapsulewithhydroxyureacouldimprovePVpatients,theblo
5、odroutines,reduceadversereactionsofhydroxyureaandimprovetheirqualityoflifethanhydroxyureaonly,anditcanalsoreducetheuntowardeffectsofhydroxyurea.ItcanimprovethequalityofPVlife•Keywords:Polycythemiavera;Veinbloodkangcapsule;Hydroxyurea;CombinationofChinesetraditionalandWesternmedicinether
6、apy真性?t细胞增多症(Polycythemiavera,PV)简称〃真红〃,是一种克隆性骨髓增生性的疾病,以红细胞异常增多为主,并伴有白细胞、血小板增多[1]。临床以皮肤紫红、血栓、肝脾肿大、头晕、头痛、高血压、手脚麻木等症状为主[2]。目前治疗方法有:静脉放血、化疗药物、中医中药治疗。药物使用,特别是化疗药物Z屮常用的有:轻基腺片、干扰素三尖杉酯碱、烷化剂,临床证实有效,但维持用药易复发,并出现血栓、栓塞、出血等并发症,PV患者生活质量难以提升,甚至会导致死亡[3]。真性红细胞增多症就中医的角度,属于〃血证、?Y积、血积、血实、眩晕、积证〃等范畴[4]。按照中医
7、的辩证论治原则,在常规西药治疗的同时,配合使用具有活血化瘀中成药〃脉血康胶囊〃,可使PV患者血瘀症状得到明显改善。现对52例我院住院及门诊长期随访的PV患者进行临床观察分析如下。1资料与方法1.1一般资料52例病例来自潍坊医学院附属医院,均为2013年12月〜2015隹6月住院及门诊长期随访的PV患者。52例病患者就诊时编号,按奇数偶数,分为试验组组和对照组各26例。其中试验组男15例,女11例;年龄20〜78岁,平均年龄(55.76±14.10)岁;病程0.8〜150个月,平均(42.06±23.41)个月。对照组男17例,女9例;年龄20〜77岁
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