资源描述：
《生血丸联合造血生长因子治疗恶性肿瘤化疗后重度骨髓抑制的疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、生血丸联合造血生长因子治疗恶性肿瘤化疗后重度骨髓抑制的疗效观察李増云满孝蕊王燕陈亮燕彩霞陈树泉（山东省莱芜市屮医医院271100）【摘要】FI的观察评价生血丸联合造血生长因子在恶性肿瘤患者化疗后重度骨髓抑制（III度，IV度）治疗中的疗效。方法选择我院从2012年3月至2013年10月Z间经临床病理学诊断、免疫学分型确诊为恶性肿瘤化疗后出现骨髓抑制的患者110例，随机分成两组，实验组用重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射:200-400?g/d,白细胞介素11（IL-11）皮下注射:1.5/d,同时口服生血丸（我院自制制剂）2粒每次
2、，每天3次，用1・2周，具体停药时间按外周血细胞恢复情况；对照组用重组人粒细胞集落刺激因子（齐鲁制药）皮下注射：200-400?g/d,口细胞介素（齐鲁制药）皮下注射：1.5mg/d,用1・2周，具体停药时间按外周血细胞恢复情况，记录骨髓抑制恢复正常的时间，对两组的疗效进行统计学分析。结果治疗组与对照组口细胞恢复正常范围所需时间统计学分析P<0.05,两者差异有显著性。治疗组与对照组患者血小板恢复正常范围所需时间统计学分析P<0.05,两者差异有显著性。结论生血丸联合造血生长因子治疗恶性肿瘤化疗后重度骨髓抑制具有协同
3、作用，疗效明确，无明显不良反应，值得在化疗后重度骨髓抑制屮推广应用。【关键词】生血丸造血生长因子恶性肿瘤骨髓抑制【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2014）02-0086-02我国癌症发病率和死亡率总体来讲一直呈上升趋势，在城镇和农村，癌症死亡率已占居民死亡原因的第一位和第二位。癌症的治疗需要综合治疗，化疗是重要的治疗方法Z—，化疗正在从姑息性治疗向根治性治疗过度，但化疗也有很大的缺点，特别是骨髓抑制制约着化疗的化疗的顺利进行。⑴为达到治愈的目的，需要高强度的化疗，这必然会带来严重骨髓抑制
4、，为保障化疗正常进行，达到治愈目的，需要有效地骨髓保护。目前造血生长因子是我们治疗化疗后骨髓抑制的重要手段，⑵但我们会遇到单纯应用造血生长因子仍难以解决的情况，进一步提高治疗化疗后骨髓抑制的疗效，一直是我们共同努力的方向之一。除血细胞生长因子外，中药治疗骨髓抑制也有独特疗效。生血丸为我院自制制剂，能益气养血，健胃消食，在治疗化疗后骨髓抑制中取得了显著疗效。因此我们在临床治疗中提出以造血生长因子联合生血丸治疗化疗后重度骨髓抑制研究，观察评价造血生长因子联合生血丸治疗化疗后引起的重度骨髓抑制效果。1资料和方法1.1对象选择我科从20
5、12年3月至2013年10月之间经临床病理学诊断、免疫学分型确诊为恶性肿瘤，化疗后出现重度骨髓抑制者口0例，其中肺癌27例，乳腺癌21例，胃癌20例，结肠癌17例，宫颈癌13例，淋巴瘤12例。按入院的先后顺序，将患者随机分成治疗组（55例）和对照组（55例）。两组病例的-•般临床资料，治疗组：男33例，女23例，患者年龄平均27-68岁；对照组：男34例，女21例，患者年龄平均28-70岁。全部病例KPS评分均&决;70分。1.2方法两组患者治疗方案：治疗组：重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射：200-400?g/d,白细胞介素1
6、1皮下注射:1.5mg/d,同时口服生血丸（我院自制制剂，鲁药制字再12080026）2粒每次，每天2次，用1・2周，具体停药吋间按外周血细胞恢复情况。对照组：重组人粒细胞集落刺激因子（齐鲁制药）皮下注射：200-400?g/d,白细胞介素（齐鲁制药）皮下注射：1.5nig/d,用周，具体停药吋间按外周血细胞恢复情况。1.3骨髓抑制评价分度采用国际卫生组织（WHO）标准：白细胞（WBC）：0度为≥4.0×109/L,I度为（3・0〜3・9）×109/L,II度为（2.0〜2・9）×109
7、/L,III度为（1・0〜：L.9）×109/L,IV度为<l・0×109/L；血小板计数（PLT）：0度为≥100×109/L,I度为（75〜99）×109/L,II度为（50〜74）×109/L,III度为（25〜49）×109/L,IV度为<25×109/L。1.4统计学方法两组间计数资料比较采用卡方检验，P<0・05为具有统计学意义。2结果两组患者白细胞及血小板恢复正常范围所需时间治疗组（天）对照组（天）白细胞6.
8、73±3・6511.76±4.35血小板7.85±3.6812.12±3・54治疗组与对照组患者白细胞恢复正常范围所需吋间统计学分析P<O.05,两者差异有显著性。治疗组与对照组患者血小板恢复正常范围
