涉及人的生物医学研究伦理道德

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1、第十章涉及人的生物医学研究中的伦理第一节概述第二节伦理分析第三节伦理原则第四节伦理审查1.涉及人的生物医学研究的伦理意义和伦理难题2.涉及人的生物医学研究的伦理原则3.如何通过伦理委员会对涉及人的生物医学研究进行伦理审查本章重点案例1986～1997年，某医院的医生和研究人员开展了一项前瞻性研究以确定食管癌患者在手术后进行放疗的治疗价值。485名术后患者被随机分成两组，275名只接受手术治疗，210名既接受手术治疗，也接受放射治疗。患者被告知参加一项试验性治疗，每个患者有权选择参加哪个组。研究表明接受手术的患者5年存活率为32%，而同时接

2、受放疗的患者存活率为41%，而第三期患者接受这两种疗法的存活率为14%和35%。该成果论文《食道癌手术后放疗的价值：495病例报告》发表在美国一家著名杂志。杂志在论文后的编者按中说：“这篇文章违反了十分重要的伦理标准，患者没有知情及表示自愿的同意，他们同意的是参加治疗。但编者认为该研究提供的信息非常重要和有用。本杂志坚定支持《赫尔辛基宣言》及对参加研究的患者的保护，不会轻易发表违反研究伦理原则的研究。”在论文前还发表一篇《不合伦理的研究：知情同意的重要》的长篇评论，指出：“这是不合伦理的研究的一例。”讨论问题：1.运用已经掌握的医学伦理学

3、知识对该案例进行评述。（1）评述该项研究（2）评述杂志对论文发表的有关处理2.你了解《赫尔辛基宣言》及有关涉及人的生物医学研究伦理文件吗？第一节涉及人的生物医学研究概述一、涉及人的生物医学研究的概念二、人类涉及人的生物医学研究的历史三、人类涉及人的生物医学研究的教训一、人体试验涉及人的生物医学研究，通常主要是指人体试验根据研究目的和受试对象不同，实验研究可以分为实验室研究、临床试验（人体试验）和社区干预试验人体试验是实验性研究的一种人体试验与动物实验人体试验是直接以人体做受试对象，用人为的实验手段，有控制地对受试者进行观察和研究，以判断假

4、说真理性的生物医学研究过程动物实验设计方法：完全随机设计、配对设计与配伍组设计、交叉设计、拉丁方设计、析因设计、正交实验设计等研究者在人体试验中不能完全支配受试者的行为，只能在遵循伦理原则的前提下设计试验，尽量使受试者避免某些干扰试验的行为人体试验的基本要素处理因素：研究者根据研究目的确定的，通过合理安排试验，从而科学地考察其作用大小的因素受试对象：试验的客体。人体试验的受试对象是人，既可能是患者，也可能是健康人试验效应：通过某些观察指标，定量或定性地反映的试验效果人体试验的四个基本设计原则1.对照原则：设立对照组的意义在于使试验组和对照

5、组内的非处理因素基本一致，使处理因素的效应得以显示2.随机化分组：使每个受试对象被分配到试验组或对照组的机会均等，分组不受人为因素的干扰和影响。随机数字表和随机排列表人体试验的四个基本设计原则(续）3.重复原则：试验要有足够的样本含量4.均衡原则：各组的受试对象除接受的处理因素不同外，其它影响试验效应的非处理因素要基本相同。只有在均衡的条件下，各组才具有可比性，方可客观地反映处理因素的效应人体试验的类型1.自体试验即研究人员利用自己的身体进行的试验研究2、自愿试验即受试者本人自觉自愿参加的试验研究。受试者可以是患者，也可以是健康人，这是目

6、前人体试验中最常见的一种3.欺骗试验即通过向受试者传达假信息的方式而使受试者参加的人体试验4.强迫实验即违背受试者意愿而强制进行的人体试验。一般见之于战争年代，在政治或武力的压力下，强迫受试者接受他们不愿意参加的人体试验人体试验的类型（续）二、涉及人的生物医学研究的历史古希腊的希波克拉底就对骨骼、关节、肌肉等都很有研究阿维森那坚持认为：“试验必须在人体上做，因为狮子或马身上实验不可能证明对人有效。”迈蒙尼提斯告诫他的同行永远将患者视为其目的本身，不是获得新真理的手段真正意义的涉及到人的生物医学研究，始于英格兰医生琴纳德国医生约格喝下了各

7、种剂量的17种不同的药物，以试验它们的疗效1947年苏格兰爱丁堡产科医生辛普森为了试验比乙醚更好的麻醉剂，喝下了三氯甲烷，醒来发现自己躺在地板上19世纪美国的个体医生博蒙特在患者马丁身上做试验。马丁的胃受伤，治愈后使得博蒙特有可能研究他胃液的功能。博蒙特要求与马丁签订一份协议，同意进行研究，而作为回报，博蒙特每年给他150美元供食宿法国的巴斯德的人体试验他首先使用狗进行狂犬病疫苗试验，它们被疯狗咬后，一只注射疫苗，另一只没有治疗。结果，前一只狗活下来，后一只死去9个月后，一个9岁男孩被疯狗咬了，巴斯德给他注射了12次狂犬病疫苗，结果保全了

8、这个男孩的性命里德的黄热病研究当时，人们已经认识到蚊子可能传播黄热病，但不确定，为此，里德进行了一系列研究。首先在研究组成员身上进行，有意让蚊子叮咬他们，但当研究组一个成员死于黄热病后，其他成