实验二熔点沸点的测定

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1、实验二熔点、沸点的测定一、实验目的1．掌握测定有机化合物熔点和沸点的操作方法。2．了解熔点测定和沸点测定的意义。二、实验原理（一）熔点测定熔点：在大气压下，固体化合物加热到由固态转变为液态，并且固、液两相处于平衡时的温度就是该化合物的熔点。熔距：被加热的纯固体化合物从始熔至全熔的温度变化范围为熔距（或熔点范围或熔程）。纯固体化合物熔距不超过0.5～1℃，若含有杂质时，则其熔点比纯固体化合物的熔点低，且熔距变宽。4.应用：利用此性质，可通过熔点测定所得数据，推断被测物质为何种化合物，也可以初步判断被测物质的纯度。例如：A和B两种物质的熔点是相同的，可用混合熔点法检验A和B是否为同一种物质。若

2、A和B不为同一物质，其混合物的熔点比各自的熔点降低很多，且熔距增大。5.纯粹的有机化合物有固定而又敏锐的熔点.曲线SM表示物质固相的蒸气压与温度的关系，曲线ML表示液相的蒸气压与温度的关系，曲线SM的变化速率(即固相蒸气压随温度的变化速率)大于曲线LM的变化速率，两曲线相交于M点，此时固液两相蒸气压相等，且固液两相平衡共存，这时的温度(T)为该物质的熔点。加热纯固体化合物的过程中，有一段时间温度不变，即固体开始熔化直至固体全部转化为液体时，固体全部转化为液体之后继续加热温度就会线性上升。以上说明纯粹的有机化合物有固定而又敏锐的熔点，同时要想精确测定熔点，则在接近熔点时升温的速度不能太快，必

3、须严格控制加热速度，以每分钟升高1～2℃为宜。测定熔点的方法有毛细管熔点测定法和显微熔点测定法，一般实验室常用的方法是毛细管熔点测定法。现在还可用数字熔点仪测定熔点。（二）沸点沸点：当液态物质受热时，液体的饱和蒸气压增大，待蒸气压增大到和大气压或所给压力相等时，液体沸腾，此时的温度即为液体的沸点。每种纯液态有机化合物在一定压力下具有固定的沸点。通常用蒸馏或分馏的方法来测定液体的沸点，称为常量法；但若仅有少量试样时，则用微量法测定可以得到满意的结果。三、实验步骤（一）毛细管法测定熔点1．样品的填装：将毛细管的一端封口，把待测物研成粉末，将毛细管未封口的一端插入粉末中，使粉末进入毛细管，再将其

4、开口向上的从大玻璃管中滑落，使粉末进入毛细管的底部。重复以上操作，直至有2～3mm粉末紧密装于毛细管底部。2.仪器的安装将提勒(Thiele)管(又叫b形管或熔点测定管)夹在铁架台上，装入浴液，使液面高度达到提勒管上侧管时即可。用橡皮圈将毛细管紧附在温度计上，样品部分应靠在温度计水银球的中部。温度计水银球恰好在提勒管的两侧管中部为宜。3．测定熔点粗测：以每分钟约5℃的速度升温，记录当管内样品开始塌落即有液相产生时(始熔)和样品刚好全部变成澄清液体时(全熔)的温度，此读数为该化合物的熔程。待热浴的温度下降大约30℃时，换一根样品管，再作精确测定。精测开始升温可稍快(每分钟上升约10℃)，待热

5、浴温度离粗测熔点约15℃时，改用小火加热(或将酒精灯稍微离开Thiele管一些)，使温度缓缓而均匀上升(每分钟上升1一2℃)。当接近熔点时，加热速度要更慢，每分钟上升0.2～0.3℃。记录刚有小滴液体出现和样品恰好完全熔融时的两个温度读数。这两者的温度范围即为被测样品的熔程。重复测熔点时都必须用新的熔点管重新装样品。4.实验内容测定萘、苯甲酸苯酯及混合物的熔点。（二）微量法测定沸点1.仪器安装置2～4滴无水乙醇于沸点管中，再在管中放入上端封闭的毛细管；将此沸点管用小橡皮圈固定于温度计旁，使沸点管中液体试样部位与温度计水银球位置平齐。把温度计放入提勒管中，放入的位置与测定熔点装置相同。将热浴

6、慢慢加热，使温度均匀上升，当毛细管中气泡呈一连串逸出时，停止加热，让热浴慢慢冷却，气泡逸出速度也渐渐减慢；当气泡停止逸出，液体开始进入毛细管时，即最后一个气泡刚欲缩回至毛细管内时，记录下此刻的温度，即为该试样的沸点。【数字熔点仪测定熔点】（示教）1．规格及主要技术参数熔点测定范围室温~300℃“起始温度”设定速率50℃-300℃不大于3min300℃一50℃不大于5min数字温度显示最小读数0.1℃线性升温速率℃／min0.2、0.5、1、1.5、2、3、4、5八档测定熔点的精度小于200℃范围内：±0.5℃200℃~300℃范围内：±0.8℃2.工作原理仪器的工作原理基于如下事实：物质在

7、结晶状态时反射光线，在熔融状态时透射光线。因此，物质在熔化过程中随着温度的升高会产生透光度的跃变。本仪器采用光电方式自动检测熔化曲线的变化。A点所对应的温度ta称为初熔点。B点所对应的温度出称为终熔点(或全熔点)。tb-ta称为熔距(即熔化间隔或熔化范围)。仪器的原理图3.操作步骤（常规点测定）（1）升温控制开关板至外侧，开启电源开关，稳定20分钟，此时，保温灯、初熔灯亮、电表偏向右方，初始温度为50℃左右。（2）通过拨