胸腔置入中心静脉导管治疗恶性胸腔积液的临床观察

胸腔置入中心静脉导管治疗恶性胸腔积液的临床观察

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时间:2018-12-05

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1、胸腔置入中心静脉导管治疗恶性胸腔积液的临床观察【关键词】中心静脉导管;恶性胸腔积液  〔摘要〕目的探讨胸腔内置入中心静脉导管治疗恶性胸腔积液的价值。方法30例恶性胸腔积液患者经胸腔内置管引流后,胸腔内注入药物,1次/周,共2~4次。结果完全缓解(CR)2例、部分缓解(PR)20例、无变化(NC)8例,有效率73%。主要毒性为轻度消化道反应、胸痛及发热。结论胸腔内置管治疗恶性胸腔积液疗效较好,方便安全。〔关键词〕中心静脉导管;恶性胸腔积液恶性胸腔积液是中晚期肿瘤常见的并发症,常伴有胸闷、胸痛、呼吸困难,严重影响患者的生存质量。我科于2001年开展了胸腔

2、置入中心静脉导管治疗恶性胸腔积液,治疗30例效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料30例恶性胸腔积液,男18例,女12例,年龄35~81岁,中位年龄62岁,原发病均经病理证实,非小细胞肺癌22例,乳腺癌8例。临床症状有胸闷、胸痛、呼吸困难。B超示中至大量积液,单侧积液24例,双侧积液6例,胸腔积液为血性渗出液,积液检出癌细胞5例,患者Karnofsky评分为20~60分。1.2材料采用美国ARRO左右,拔出导丝,固定导管,导管末端接一次性引流袋引流。首日引流量2000~3000ml,当日引流量少于100ml时,将药物顺铂(DDP)80~10

3、0mg,博莱霉素(BLY)60mg、白细胞介素-2(IL-2)100万u,三种药物中两药溶于0.9%NS100ml由导管注入胸腔,并封闭导管,嘱患者勤变化体位,以利药物与胸膜广泛接触,同时给予适当水化、利尿、止吐治疗,每周注药1次,反复2~4次。1.4疗效评价标准按WHO评价标准。完全缓解(CR):胸腔积液完全消失,症状改善,持续1个月以上;部分缓解(PR):胸腔积液减少1/2,症状改善,持续1个月以上;无变化(NC):未达到上述指标者,其中有效率=(CR例数+PR例数)/观察例数×100%。2结果2.1治疗结果所有病人经置管引流后,胸闷、呼吸困难均

4、有不同程度的改善,CR2例,PR20例,NC8例,有效率73%。2.2毒副作用30例患者用药前后血常规,肝、肾功无变化;出现Ⅰ度胃肠道反应3例,Ⅰ级胸痛1例,发热2例。3讨论恶性胸腔积液增长迅速,可引起压迫性肺不张和限制性通气功能障碍、纵隔移位和回心血量减少,严重威胁患者的生命。因此积极治疗恶性胸腔积液对改善患者的生存质量大有益处。治疗的成功主要取决于对胸腔积液的引流彻底,药物产生化学性炎症促使两层胸膜间皮纤维化粘连而闭塞胸膜腔〔1〕。传统方法是胸腔穿刺一次性抽液后注入药物,每次抽液量一般不超过1000~1500ml,常常几次抽液后仍抽不尽,治疗效果

5、差。赵国厚等报道:传统方法与导管引流法的近期完全清除率、2个月有效控制率分别为19.44%对73.33%、25%对80.00%,P<0.005〔1〕。我们通过胸腔内置入中心静脉治疗恶性胸腔积液,配合使用导管治疗恶性胸腔积液,操作简单、引流效果较好。药物DDP及BLY均属细胞毒性药物,进入胸腔后绝大部分停流于胸腔而发挥治疗作用,仅极少部分进入体循环,因而对全身影响不大。IL-2是由被激活的淋巴细胞产生的一种淋巴因子,可促进T细胞和B细胞的分化增殖,增强NK细胞活性,诱生、活化LAK细胞,既能治疗肿瘤又无细胞毒性的一种生物调节剂,与细胞毒性药物联用可提高

6、疗效,减轻毒副作用。李晓凤等报道BLY与IL-2治疗恶性胸腔积液有效率为86.7%〔2〕。本组有效率为73%,毒副作用轻,与上述报道的结果相近。综上所述,胸腔置入中心静脉导管配合DDP、BLY、IL-2胸腔内注入治疗恶性胸腔积液,具有疗效好、安全可靠、毒副作用轻、操作简单的特点,值得临床上推广应用。〔

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