不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性分析

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1、不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性分析孙春梅张燕长白朝鲜族自治县人民医院摘要：目的分析在高血压合并高脂血症的治疗屮，通过对辛伐他汀不同剂量的应用，对患者临床疗效和安全性的影响。方法开展本次研宂所选取的整群为我院2014年12月至2016年11月收治的高血压合并高脂血症患者共122例，按照随机数字表法分为参照组和试验组各61例，参照组患者在常规治疗的基础上实施低剂量辛伐他汀，试验组在常规治疗基础上实施高剂量辛伐他汀。对比两组患者的临床疗效和安全性。结果试验组患者临床疗效较之参照组，差异明显(P<0.05);且其不良反应较之参照组患者差异不显著(P〉0.

2、05)。结论在高血压合并高脂血症患者治疗中，实施高剂量的辛伐他汀能够有效的缓解患者的疼痛感，且具有较好的用药安全性，值得在临床治疗中借鉴。关键词：辛伐他汀;高血压;高脂血症;0引言老龄化问题的严峻性，在临床医学中造成多种疾病的发病率逐年增高，高血压合并高脂血症作为其中的高发病症之一，患者机体长期在高血压以及高脂血状态下时，极易引发冠心病等病症，对其生活质量带来一定的负面影响。同时在治疗中由于两种病症的相互伴随性，也增加了治疗的复杂性。对此本文就选取的122例高血压合并高脂血症患者就不同剂量辛伐他汀治疗展开研究。1资料与方法1.1一般资料。本次研宄所选取的整群，抽取时间段为

3、2014年12月至2016年11月，抽取对象的数量为我院在该阶段收治的高血压合并高脂血症患者122例。将选取的研究对象按照随机数字表法分组，分为参照组患者61例、试验组患者61例。所有患者均符合临床关于高血压合并高脂血症的诊断标准;均对本次研究知情，并同意参与研宄。其中参照组患者中有男性31例、女性30例，年龄为58-70岁，平均（64±2.14）岁，病程为3-8年，平均（5.5±2.69）年;试验组患者中有男性32例、女性29例，年龄为58-72岁，平均（65±2.25）岁，病程为3_9年，平均（6±2.77）年。对比参照组及试验组一般资料各项观察指标，差异不明显（P〉

4、0.05），两组资料具有可比性。1.2治疗方法。参照组患者以及试验组患者在参与辛伐他汀治疗前，均接受了心电图、尿常规以及血液检査，同时根据患者的病程情况，给予相应的血管扩张、降压以及降糖治疗。两组患者以此为棊础开展不同剂量的辛伐他汀药物（规格：10mg，国药准字:H20058534，生产厂家:北京双鹭药业股份有限公司）治疗，其中参照组患者实施低剂量的辛伐他汀药物治疗，治疗方法为下:给予患者辛伐他汀片药物治疗，用法用量为：U服，一次20mg，一H—次，于晚餐进食后服用；试验组患者实施高剂量的辛伐他汀药物治疗，治疗方法为下:给予患者辛伐他汀片药物治疗，用法用量为：口服，一次4

5、0mg，一日一次，于晚餐进食后服用U1。1.3疗效评价标准。对比参照组患者和试验组患者的临床疗效和安全性，其中临床疗效评价标准分为临床控制：患者血压情况中舒张压下降幅度高于10mnHg,且恢复至正常标准水平，或者下降幅度高于20mmHg但未恢复正常水平。总胆固醇水平下降幅度高于20%;基本控制：患者血压情况屮舒张压下降幅度高于10mnllg,总胆固醇水平下降幅度高于10%-20%;未控制：患者血压指标和血脂指标水平均未发生显著的变化，总有效率为临床控制和基本控制之和。不良反应情况为患者服药后出现恶心、呕吐、腹痛以及头晕症状。1.4统计学处理。采用SPSS20.0的统计学软

6、件进行统计，计数资料（不良反应情况，临床疗效总有效率），用n/%表示，采用x检验，不良反应数据不具有差异（P〉0.05）,无统计学意义，临床疗效总有效率数据有差异（P〈0.05），具有统计学意义。2结果2.1两组患者不良反应情况对比。参照组患者在治疗后，出现恶心2例、呕吐1例、腹痛1例、头晕1例，不良反应发生率为8.2%;试验组患者在治疗后，出现恶心2例、呕吐2例、腹痛2例、头晕4例，不良反应发生率为16.4%。差异明显（x=1.9003,P=0.1680）。2.2两组患者临床疗效总有效率对比。参照组患者临床控制36例、基本控制20例、未控制5例，总有效率91.8%;试验

7、组患者临床控制23例、基木控制23例、未控制15例、总有效率75.4%。差异明显(x=5.9804,P=0.0145)。3讨论经济的发展有效的改善了民众的生活水平和质量，饮食的多样化选择在丰富人们的饮食结构时，也带来了不健康的饮食习惯，进而导致较多民众的血压以及血脂等心血管病症的发病率不断上升，高血压和高脂血症在当前社会中并不少见，尤其是高血压合并高脂血症对机体带来的危害不容忽视，对患者的身心健康带来较大的威胁。因此在临床屮开展对高血压合并高脂血症的治疗，对患者而言具有重要的意义［2］。本次开展的研宄统计结果显示:试验组患者的