亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤的疗效分析

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1、亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤的疗效分析江苏省扬州市第一人民医院妇产科225000摘要：目的：探索及分析对围绝经期功血子宫肌瘤患者给予亮丙瑞林进行治疗的临床效果，旨在为临床治疗提供有效依据。方法：木组收集我院2012年12月~2014年8月间接诊的患围绝经期功血子宫肌瘤的60例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（n=30例）与对照组（n=30例），对照组30例患者给予米非司酮U服治疗，研究组30例患者则给予亮丙瑞林皮下注射治疗。两组患者均连续接受为期6个月的治疗，治疗结束后对两组患

2、者的临床疗效进行评估，同时两组患者治疗后均进行为期1年的随访观察，以观察两组患者的复发情况。结果：研究组患者治疗的有效率（90.0%）显著高于对照组（10.0%）,复发率（23.3%）显著低于对照组（63.3%）,（P<0.05）差异均有统计学意义。结论：对围绝经期功血子宫肌瘤患者采用亮丙瑞林治疗疗效显著，且可有效降低患者的复发率，值得临床推广。关键词：围绝经期功能性子宫出血；子宫肌瘤；临床疗效；复发围绝经期功能性子宫出血（简称“围绝经期功血”）是妇科临床上的一种常见疾病，随着近年来人们饮食牛.活习惯的不

3、断变化，围绝经期功血的发病率逐年上升，其中合并子宫肌瘤患者的发病例数亦在逐年上升，对广大女性患者的身体健康和生活质量造成了非常严重的威胁［1］。为了分析亮丙瑞林在该疾病患者治疗中的临床价值，以提高围绝经期功血子宫肌瘤患者的临床治疗效果，木研究收集我院2012年12月〜2014年8月间接诊的患围绝经期功血子宫肌瘤的60例患者进行临床研究，给予亮丙瑞林皮下注射治疗，效果较为满意，现总结如下：1研究对象和方法1.1研究对象木研究收集我院2012年12月〜2014年8月间接诊的患围绝经期功血子宫肌瘤的60例患者进

4、行临床研究，纳入标准：①所有患者均符合符合妇产科学（第7版）中制定的关于围绝经期功血子宫肌瘤的相关诊断标准［2］;②均经相关临床检査明确诊断;③患者及家属均对本研究知情意,11签署《知情同意书》。排除标准：①具有脑、心、肝、肾等严重器官疾病的患者；②具有其它妇科器质性疾病的患者；③具有其它全身性疾病的患者；④未签署知情同意书者。通过随机分组法将本组60例患者随机分成研究组（n=30例）与对照组（n=30例）。对照组中，年龄最小者37岁，最大者53岁，平均年龄（41.67±7.58）岁；出血吋

5、间3〜27d,平均出血吋间14.17±7.25d。研究组中，年龄最小者38岁，最大者54岁，平均年龄（42.48±8.12）岁;出血时间4~28d,平均出血吋间15.24±8.12d。两组患者的年龄、出血吋间等一般资料对比，（P>0.05）差异均无统计学意义，存在临床可比性。1.2治疗方法1.2.1对照组治疗方法对照组患者入院明确诊断后，给予米非司酮（生产企业：北京法莫斯达制药科技有限公司，规格：25g/片，批准文号：国药准字H20143063）经口服治疗，每次服

6、用12.5mg,自患者月经周期开始的首天幵始，每天用药1次，1个疗程为3个月，接受为期2个疗程的治疗。1.2.2研究组治疗方法研宄组患者入院明确诊断后，给予注射用醋酸亮丙瑞林微球（生产企业:上海丽珠制药有限公司，规格：3.75mg,批准文号：国药准字H20093852）经皮下注射治疗，每次用药为1.88mg,自患者月经周期开始的首天开始用药，每隔4周用药1次，1个疗程为3个月，接受为期2个疗程的治疗。治疗过程中主管医师应按照两组患者的病情变化情况，对患者的给药周期与给药剂量进行合理的调整，治疗结束后对两组

7、患者的临床疗效进行评估。1.3疗效评估标准根据患者治疗后患者的月经周期、月经量、子宫肌瘤、子宫内膜情况对两组患者的临床疗效进行评估［3】：①有效：治疗后患者的月经周期、月经量恢复正常，或出现闭经情况，子宫肌瘤不变或缩小，子宫增生内膜萎缩或转化；②无效：用药后患者的出血症状没有获得控制，子宫内膜没有转化，子宫肌瘤停止保守治疗或增大而转为手术治疗。1.4观察指标两组患者术后均行为期半年的随访观察，以观察两组患者的复发情况，复发标准：治疗冇效病例患者中，患者术后的月经依然不规则，月经量多，与治疗前相比子宫肌瘤增

8、大，或者患者虽然表现为绝经或闭经，但子宫内膜厚度超过5mm,inslers评分［4］≥5~6分。1.5统计学方法将本组数据纳入SPSS20.0统计软件中进行统计学分析，分别采用X2比较法与t检验法对本次研究中的计数资料和计量资料进行对比分析，(P<0.05)则表示差异显著，具有统计学意义。2结果2.1两组患者的临床疗效对比经表1可见，研究组患者治疗的有效率(90.0%)显著高于对照组(10.0%),(PC0.05)差异均