小儿哮喘的临床治疗效果研究

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1、小儿哮喘的临床治疗效果研究杨廷敏1崔杰2(1高密市中医院山东高密261500)(2高密市立医院山东高密261500)【摘要】目的：了解对小儿哮喘进行治疗的临床方案以及应用价值。方法：随机抽取木院近年来收治哮喘患儿80例，根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组，对照组患儿接受地塞米松治疗，观察组患儿在A组治疗基础上联合氨茶碱，每组各有患儿40例。对比2组患儿临床疗效及不良反应事件发生概率。结果：观察组患儿临床治疗总有效率为92.5%,相对于对照组治疗总有效率70.0%有显著优越性，差异有统计学意义(P<0.05)；2组患儿治疗期间均无发生严重不良反应，顺利完成疗程。结论：哮喘是儿科

2、临床上较为常见的疾病，需要得到及时有效的治疗干预，在常规治疗基础上联合氨荼碱，可收到令人满意的临床疗效且可降低患儿单纯服用地塞米松后引发的不良反应，具有安全高效的优点，值得临床普及推广。【关键词】小儿；哮喘；临床治疗【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)23-0122-02哮喘为儿科临床常见疾病，其主要临床表现症状为发作性哮鸣、气喘以及痰声等，除此之外小儿哮喘还具有慢性和多发性的特点。哮喘临床治疗存在较大难度，属于难治的呼吸道疾病，传统对哮喘小儿患儿治疗方案主要为抗炎、受体激动剂和激素等对症治疗，但由于哮喘的反复性以及丙医药物服用后会

3、引发的副作用，患儿无论身体还是经济方面均承受着巨大的负担，对两药治疗所存在的副作用越来越引起了临床的重视。木院近年来对小儿哮喘在常规治疗基础上联合氨茶碱，效果令人满意。现归纳总结如下。1.资料与方法1.1一般资料本次纳入研宄对象为本院2013年1月-2015年1月收治哮喘小儿，随机抽取80例并根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组，对照组患儿接受地塞米松治疗，观察组患儿在A组治疗基础上联合氨茶碱，每组各有患儿40例。所有患儿临床表现均与全国儿科哮喘防治协会组(1988年)制定关于哮喘诊断内容符合。男性患儿42例，女性患儿38例；年龄范围为11个月-10岁，其平均年龄为(3.4&p

4、lusmn;1.2)岁。平均病程吋间为(3.1±0.2)天。对2组患儿各项一般资料数据进行统计学软件分析，显示苏性别、年龄、病程等对比无统计学价值(P〉0.05),具有可比性。1.2治疗方法对照组患儿入院后接受常规吸氧、祛痰等治疗以缓解其临床症状，应用β2受体激动剂治疗。辅以地塞米松治疗，将10mg地塞米松融入250ml5%葡萄糖注射液中，配制成新的液体后进行静脉滴注。观察组患儿在对照组治疗基础上联合氨茶碱，将剂量为250mg氨茶碱融入250ml5%葡萄糖注射液，配制成新的液体后进行静脉滴注。2组患儿疗程均为3天。1.3疗效标准本次研究以下列内容作为疗效判

5、断标准[1]:患儿接受治疗后，其各项临床症状诸如发热、咳嗽气喘等基本消失，判定为治愈；患儿接受治疗后，咳嗽气喘、发热等相关症状有明显缓解，呼吸恢复平稳，经检查后提示患儿肺部哮鸣音奋所下降，判定为显效；患儿接受治疗后发热、咳嗽气喘等临床症状得到缓解，检查后提示患儿肺部哮鸣音减少，判定为有效；患儿接受治疗后各项临床症状、体征等均无改善甚至恶化，判定为无效。1.4统计学方法本次研究中使用统计学软件SPSS12.0对纳入研究对象临床资料进行分析，以(x-±s)均数加减标差形式对计量资料进行统计，使用t检验计量资料，使用X2检验资料，两组之间是否存在统计学价值使用X2检验，以

6、0.05为标准，如P数值在0.05以下表示存在统计学价值。1.结果2.1临床疗效对比观察组患儿临床治疗总有效率为92.5%,相对于对照组治疗总奋效率70.0%有显著优越性，差异有统计学意义（P<0.05）,详情请见表1。表1两组患儿临床治疗效果对比组别（n）治愈显效有效无效对照组（40）223312观察组（40）314232.2安全性对比2组患儿治疗期间均无发生严重不良反应，顺利完成疗程。2.讨论哮喘主要受到遗传和环境两种因素的影响，当前对该病具体诱发机制还没奋明确定义，而对哮喘如没奋进行奋效控制则奋可能威胁患者生命安全。虽然当前还无法完全治愈哮喘，但医学进步也使得通过药物控制病

7、情效果更为突出，通过药物缓解患者相关症状与体征，是当前对该病主要治疗原则。作为儿科临床常见疾病，哮喘主要临床症状为可逆性气道阻塞综合征、反复出现的喘息、咳嗽以及肺部弥漫性哮鸣咅。婴幼儿哮喘发病率相对较高，对其未来健康成长和身体等均会造成严重影响，因此合适对应的治疗方案十分重要，在本次研究中在西医治疗基础上联合止咳散颗粒的观察组患儿，其临床治疗效果相对于接受西医药物治疗的对照组患儿冇显著优越性，里然两组患儿临床症状均得到缓解，但观察组患儿总奋效率更突出。氨茶碱主要组成成分为茶碱和乙