雌核发育红鲫遗传概貌及生化遗传标记的研究

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1、目录一、中文摘要…………………….….…………………….…………………3二、英文摘要…………………………….…………..………………………5三、正文前言………………………...………………………………..………………8第一部分同工酶凝胶电泳分析1.11.21.3材料和方法…………………………………….…………………10结果……………………...…………………………..……………12讨论…………………………...……………………………………17第二部分血液生化分析2.12.22.3材料和方法………………………

2、………...………………………19结果………………...………………………………………………19讨论………………………...………………………………………20第三部分染色体组型分析2.12.22.3材料和方法…………………………..……………….……………22结果………………………………………...………………………23讨论……………………………………...…………………………24四、结论……………………………………………………………………25五、参考文献………………………………………………………………26六、附

3、录主要英文缩略语表…………………………………...…………………29文献综述………………………………..…………….………………….30硕士期间发表的论文…………………..………………………………40致谢……………………………………...………………………………412雌核发育红鲫遗传概貌及生化遗传标记的研究研究生：江千秋导师：吴端生教授摘要目的和意义红鲫(Carrassiusaurratusredvariety)作为实验动物，在急性毒理实验、水环境重金属污染和农药杀虫剂污染监测等方面有重要的应用价值。本实验室已

4、采用雌核发育技术，培育了一批纯系红鲫。为了实验动物国家注册作准备，并为长期保持该品系不发生遗传漂变提供检测标准，从同工酶、血液生化、染色体组型等几个方面对该雌核发育红鲫进行了分析，建立了部分遗传概貌和生化遗传标记。第一部分同工酶凝胶电泳分析方法采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法，对雌核发育红鲫与普通红鲫红细胞中的苹果酸脱氢酶（MDH）、乳酸脱氢酶（LDH）、酯酶（EST）和超氧化物歧化酶（SOD）等同工酶进行了分析。结果6尾雌核发育红鲫和4尾普通红鲫的MDH同工酶电泳谱带为3条，且带型一致；2尾普通红鲫的MDH同工

5、酶电泳谱带为5条。雌核发育红鲫与普通红鲫的LDH同工酶电泳谱带一致，均为9条。雌核发育红鲫EST同工酶电泳谱带为2-3条，普通红鲫的为1-3条。雌核发育红鲫的SOD同工酶电泳谱带为8条，普通红鲫的为6条，雌核发育红鲫比普通红鲫在SOD-3、SOD-8多出两条带，两种鱼各自的带型一致。结论SOD同工酶的SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为雌核发育红鲫的生化遗传标记。雌核发育红鲫的MDH、LDH和SOD同工酶电泳谱带分别为3、9和8条。3第二部分血液生化分析方法采用全自动生化分析仪，对雌核发育红鲫和普通红鲫血液中的

6、血糖、胆固醇、甘油三酯等17项血清成份进行了测定和分析。结果雌核发育红鲫：TP（g/l)29.74±1.73，ALB（g/l)10.02±1.89，GLB（g/l)19.72±1.62，AST（U/l）7158±1335，ALT（U/l）1124±476，ALP（U/l）148.4±57.5，LDH（U/l）148.4±139.7，GLU（mmol/l)4.43±1.22，TG（mmol/l)2.02±0.71，TC（mmol/l)4.87±0.38，K+（mmol/l)1.30±0.53，Na+（mmol/l)1

7、32.2±2.6，Cl-（mmol/l)114.6±3.4，Ca2+（mmol/l)2.62±0.29，IP（mmol/l)2.66±0.63，Mg2+（mmol/l)1.69±0.20，BUN（mmol/l)1.77±0.20。普通红鲫：TP（g/l)28.38±2.08，ALB（g/l)9.88±1.44，GLB（g/l)18.5±1.16，AST（U/l）6712±2874，ALT（U/l）681±270，ALP（U/l）153.8±32.7，LDH（U/l）162.0±109.9，GLU（mmol/l)5.0

8、0±0.96，TG（mmol/l)2.02±0.74，TC（mmol/l)4.30±0.84，K+（mmol/l)1.97±0.72，Na+（mmol/l)135.3±2.8，Cl-（mmol/l)119.7±2.7，Ca2+（mmol/l)3.03±0.33，IP（mmol/l)3.65±0.45，Mg2+（mmol/l)2.18±0.32，