他巴唑致急性严重肝损害1例分析

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1、他巴哇致急性严重肝损害1例分析教勇（内蒙古扎兰屯结核医院急诊科内蒙古扎兰屯162650）【中图分类号】R575【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）3-0233-02【摘要】肝脏是人体最大的消化腺，不仅是体内正常代谢产物的重要器官，也是药物解毒器官，所以药物和肝脏的关系非常密切。许多药物对肝脏具有直接或间接的毒性，如使用药物的时间过长、剂量过大，或机体属于特异质病人，都有导致肝损害的可能。通过木例他巴唑（甲巯咪唑）常用量治疗甲亢致药物性肝损害，使广大临床工作者对药物性肝损害引起重视。

2、【关键词】他巴唑甲亢肝功损害1病历摘要患者，女，34岁，因黄疸出现并进行性加重，伴尿赤，纳差，乏力15天入院。入院后查肝功能ALT320U/L,AST169U/L,TB236μmol/L,肝脏B超：肝脏呈弥漫性改变，无病毒性肝炎。追问病史，患者因甲亢服用他巴唑10毫克，每日3次至今。立即停用他巴唑，给予还原型谷胱甘肽，甘草酸二胺，输液两周后肝功能恢复正常。2讨论2.1药源性肝损害的临床特点2.1.1潜伏期药源性肝损害多有一定的潜伏期。用药2周内发病者占50%〜70%;8周内发病者达80%〜90%;

3、3个月以上发病者很少。2.1.2临床特点根据木文所查阅的国内资料表明，造血系统的不良反应是甲琉咪唑的主要不良反应，占64.07%。而粒细胞减少乂占造血系统不良反应的83.45%,并占全部不良反应的53.46%。药物性肝损害占所有药物反应10-15%,在黄疽住院的病人中3%左右是由药物所致。2.1.3实验室检查肝功能以血清转氨酶、碱性磷酸酶升高为木病特点。其次是血清肭红素、γ-谷氨酸转肽酶、乳酸脱氢酶和血清肭汁酸浓度增加，血浆白蛋白减少，尿三胆（+）等。末梢血象常有白细胞总数和嗜酸粒细胞总数增

4、加，后者增加10%以上者约占15%〜30%。2.2药源性肝损害的鉴别诊断药源性肝损害主要应注意与病毒性肝炎、洒精性肝炎、自身免疫性肝炎，胆汁於积性肝炎鉴别。另外，在一些可伴有肝损害的全身性疾病，在服药吋出现肝损害，应注意区别是原有疾病伴发肝损害，还是药源性肝损害。3他巴唑的合理使用及注意事项3.1注意剂量个体化应根据病情、治疗后的反应及甲状腺功能检查结果随时调整剂量。成人开始剂量一般为每日30mg,可视病情轻重调节为每日15〜40mg,1日最大剂量为60mg，分次U服。待病情控制后逐渐减量，每日维持量为

5、5〜15mg。疗程一般为12〜18个月。3.2应监测血象及肝功能服药前查血象，肝功及肝炎系列检查，以便及吋发现白细胞及粒细胞减少。如己发现白细胞或粒细胞减少应及吋停药可改用碳酸锂等药物替代治疗，避免发生甲亢危象，冋吋该药还可发挥增加白细胞作用。必要时可用升闩细胞药非格司亭（G-CSF）促使下降的白细胞升高。并注意保护性隔离，防止由于急性粒细胞减少引起的感染并发症。如发现肝功能异常，应减量或停药，同吋加用保肝药。绝大多数患者（94.6%）在1个月内能恢复正常。3.3注意合并用药问题不宜与降低白细胞、粒细胞

6、及对肝脏冇损害的药物合用以免影响血液系统和肝脏功能。在服用本品期间应避免使用含碘的药物和高碘食物，否则可使病情缓解减慢或加重。3.4妊娠期及哺乳期妇女用药本品甚少与血浆白蛋白结合，易透过胎盘，脐血/血中的药物浓度比值为0.80〜1.09,可引起胎儿皮肤发育不全，主要表现为头皮局部损害，常能自愈，也可引起先天性甲状腺发育迟缓。本品也能进入乳汁，哺乳期妇女单次U服本品40mg,8h内，乳汁/母血中的平均浓度比值为0.97，通过乳汁排出的总量为70μg,若乳母每日口服本品10〜15mg，对乳儿甲状腺功能

7、一般无影响。虽然美国儿科学会认为哺乳期妇女使用本品仍可继续哺乳，但应对乳儿每间隔1〜2周定期监测甲状腺功能，也奋资料提示甲巯咪唑透过胎盘和进入乳汁的量均大于丙硫氧嘧啶，因而若病情需要吋宜选用丙硫氧嘧啶，并应在婴儿哺乳后(即下次哺乳前3〜4h)用药，避免在乳药峰浓度吋哺乳，可使进入乳儿体内的药量大大减少。3.5老年人和肾功能不良患者本品半衰期延长，宜酌情减少剂量。参考文献[1】王贵银.甲巯咪唑引起粒细胞缺乏症60例分析.药物流行病学杂志，2001,10(2)：167.[2】蒋式吋.妊娠期、哺乳期用药.北京

8、：人民卫生出版社，2000,360.[3】陈季强，唐法娣.药源性疾病.北京：人民卫生出版社，1997,606.