先天心脏病血流动力学分析

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1、先天性心脏病血流动力学分析首都医科大学附属北京安贞医院韩玲先天性心脏病诊断治疗的基础与先天性心脏病诊断治疗有关的各专业协作基础先天性心血管畸形（一）心腔或大动脉之间存在异常交通ASD、VSD、PDA、APW（主－肺动脉窗）心腔及大血管的连接异常TGA、L-TGA、PVAR血液流经途径的梗阻或反流PS、MS、AS、CoA、MI、AI、TI先天性心血管畸形（二）心腔大血管发育不良HLHS、HRV、主动脉弓发育不良、肺动脉发育不良复合畸形或复杂畸形复合：VSD+ASD、PS+ASD、VSD+CoA、等复杂：PAt、TAt、TOF

2、、HLHS、CorTriatriatum（三房心）、等主动脉弓离断+三尖瓣闭锁+单心房+单心室+动脉导管未闭+大动脉转位先天性心血管畸形血流动力学特点心血管畸形单独存在或复合存在，其血流动力学改变决定于综合因素先心血流动力学改变受年龄、发育、体循环阻力、肺循环阻力、心脏功能等因素影响先心血流动力学的改变引发一系列临床病理生理改变结构异常导致血流动力学改变–影响心脏血管形态学变化–血流动力学相应的改变从心脏形态学的特点-依据先心血流动力学–推测可能存在的结构异常先天性心血管畸形血流动力学原理（一）血液是流体，遵循物理的流体力学

3、原理液体的流向:高压腔—低压腔液体自宽阔的管腔經狭窄管腔通过时流速增加狭窄近端压力高于远端压差等于4倍流速的平方（ΔP=4V2)（简化伯努力方程Bernoulli)先天性心血管畸形血流动力学原理（二）血液在心脏和血管中流动，不仅受畸形影响，而且受心脏、血管功能影响–心脏、血管不是简单的钢性管道及机械泵血管舒缩功能心脏舒缩功能（心脏是一个复杂的肌性泵）心脏的收缩符合Frank-Starling定律Starling定律：Starling1918年收缩的能量是肌纤维长度的函数（在生理限度之内，心脏的容积越大，其收缩的能量和每一次收

4、缩的化学变化的量也越大）心脏的舒张影响因素心肌顺应性（心肌肥大、心肌纤维化、等）心内膜及心外膜相关结构（心包、左右心室的相互作用）心脏的收缩、舒张功能相互影响先天性心血管畸形血流动力学检测方法多普勒及彩色多普勒超声心动图导管及心血管造影核医学核磁共振先天性心血管畸形血流动力学—应该了解什么？正常心脏血流动力学先天性心血管畸形血流动力学先天性心血管畸形血流动力学导致的心脏形态变化外科或介入治疗后畸形矫治了，心脏如何适应血流动力学变化，血流动力学能即刻正常吗？术前的哪些形态变化难以适应术后，能否适应？以上是临床医生必须了解的，也

5、是超声心动图医生尽量了解的，这是协作的基础正常心脏结构正常心脏血流动力学几个例子看先心血流动力学分析室间隔缺损室间隔缺损及合并畸形房间隔缺损房间隔缺损及合并畸形法洛四联症单心室室间隔缺损左心室收缩压高于右心室左向右分流–肺血增多–肺动脉扩张–左心房、室扩大，穿隔流速高，收缩期杂音响亮，可伴震颤左心室压力直接影响肺动脉，肺血管容量增加–肺动脉压力渐增高新生儿早期左、右心室收缩压差小–左向右分流少，速度慢，无杂音–哭闹时可能右向左分流，右心占优势，属生理性肺动脉高压青少年期出现以上情况，为继发性肺动脉高压，艾森曼格综合征，可能失

6、去治疗机会左心功能不全时出现以上情况，穿隔流速下降，不能肯定为艾森曼格综合征，待纠正心功能后复查，尤其小婴儿，不能冒然确定为原发性肺动脉高压室间隔缺损合并其他心血管畸形合并主动脉缩窄主动脉缩窄左心室压力负荷增加–左室壁增厚，左心室不一定扩大室间隔缺损左心室容量负荷增大–左心室扩大–左心室壁不增厚如果超声心动图发现左心室扩大，左室壁增厚，有室缺应注意检测合并什么问题？主动脉瓣狭窄–易发现主动脉缩窄–易漏诊心肌病-少见如果超声心动图发现左心室扩大的程度与室缺直径不相符应注意检测合并什么问题？动脉导管未闭左心功能不全二尖瓣关闭不全

7、CoAVSDPDA房间隔缺损心房水平左向右分流左右心房间压差小2-4mmHg左房室在右房室上侧–重力（次要因素）右心室壁薄、顺应性好于左室，舒张期大量房水平左向右分流右房收缩早于左房，收缩早期有少量右向左分流，由于右房壁薄于左房，体静脉系统容量大于肺静脉，心室收缩晚期已开始左向右分流，心房水平左向右远远大于右向左右心容量负荷增加对肺动脉只影响容量，不影响压力肺动脉可以扩张不易导致肺动脉高压如果右心室壁增厚，三尖瓣返流，房水平双向分流超声需检查什么合并问题？肺动脉瓣狭窄肺动脉狭窄肺动脉高压心肌病房间隔缺损合并其他心血管畸形肺动

8、脉瓣狭窄–闭锁右心室压力负荷增加–右心室壁增厚轻度狭窄：不影响心房水平左向右分流中重度狭窄：心房水平呈双向分流或右向左分流–右心室扩大不明显，可能缩小–右室壁增厚–三尖瓣返流瓣闭锁：心房水平右向左分流-右室壁增厚–右心室发育不良-三尖瓣返流超声需检测什么？肺动脉及左右分支的发育肺动脉瓣上流