应用化学往年试题.doc

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1、山东轻工业学院11/12学年第2学期《有机化学I》期末考试试卷（A卷）（本试卷共10页）题号一二三总分得分得分阅卷人一、按要求答题（本题满分55分）（一）命名或写构造式（每小题1分，共10分）1、2、3、4、5、6、丙烯腈7、THF8、NBS9、蚁酸10、巴豆醛（二）单项选择题（每小题1分，共5分）1、下列化合物中，酸性最强的是（）A甲酸B乙酸C丙酸D丁酸2、下列化合物碱性最强的是（）A乙胺B苯胺C乙酰胺D氢氧化四甲铵3、下列哪种方法可除去苯中少量的噻吩（）A用浓H2SO4洗B用盐酸洗C用NaOH溶

2、液洗D用水洗4、下列正碳离子最不稳定的为（）5、下列箭头所指官能团IR谱中波数数值最小者是（）（三）对所给出的结构式标记构型（每小题1分，共4分）（四）写出优势构象（每小题2分，共4分）1、正丁烷（用纽曼投影式和锯架式表示）2、β-D-吡喃葡萄糖（用椅式构象式表示）（五）用化学方法鉴别（每小题3分，共15分）1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇2、呋喃、吡咯、吡啶3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇4、氯乙烯、烯丙基氯、苄基氯5、糠醛、糠酸、糠醇（六）用机理解释下列反应。（任选一个题，共5分）

3、2、写出乙醛羟醛缩合反应机理。选择的题号为得分（七）根据已知信息推出有机物构造式（第3题必做，1、2题任选。1或2题4分，3题8分；共12分）1、A、B两种化合物的分子式均为C3H6Cl2，分别测得它们的1HNMR谱的数据为：A：（2H）五重峰2.2ppm，（4H）三重峰3.7ppm。B：（6H）单峰2.4ppm。试推测A、B的结构。2、某芳香族化合物分子组成写为，试根据下列反应确定其构造。3、某卤代烃（A）的分子式为C6H11Br，用NaOH乙醇溶液处理得（B）C6H10，（B）与溴反应的生成物再

4、用KOH-乙醇处理得（C），（C）可与丙烯醛进行双烯合成反应生成（(D)，将（C）臭氧化再还原水解可得丁二醛OHCCH2CH2CHO和乙二醛OHC-CHO氧化产物，试推出（A）（B）（C）（D）的构造式。选择的题号为得分选择的题号为得分得分阅卷人二、完成反应（每题1分，本题满分30分）（注意：请将答案直接写在括弧里）得分阅卷人三、有机合成题（注意：任选三题。每题5分，本题满分15分）用指定原料合成产品（无机试剂任选）1、苯为原料合成2-氟-1,3,5-三溴苯2、苯、乙烯为原料合成2-苯基-2-丁醇3

5、、丙二酸二乙酯、乙烯为原料合成1,4-环己烷二甲酸4、乙酰乙酸乙酯、丙烯为原料合成2,4-己二酮5、丁二烯、乙烯为原料合成环己烷甲酸山东轻工业学院12/13学年第1学期《有机化学》期末考试试卷（A卷）（本试卷共9页）题号一二三总分得分得分阅卷人一、按要求答题（本题满分65分）（一）命名（每小题1分，共5分）1、2、3、4、5、（二）是非题（每小题1分，共15分）1、苯酚酸性比苯甲酸强。（）2、甲胺碱性比氨强。（）3、糠醛不是芳香醛（）4、SN1反应是一步完成的协同反应。（）5、异丙胺是仲胺。（）6、

6、某有机物在红外波谱的2140cm-1处有弱吸收，这预示着该化合物含有羧基。7、TMS是“四甲基甲烷”的英文代号。（）8、二苯甲醇是邻二醇类化合物。（）9、互变异构是立体异构。（）10、核磁共振谱是分子吸收电磁波引起分子振动跃迁产生的。（）11、SOCl2的名称是“氯化砜”。（）12、葡萄糖是还原糖，果糖是非还原糖。（）13、含苯环的化合物有芳香性，不含苯环就没有芳香性。（）14、苯甲醚比苯难发生亲电取代反应。（）15、(R)-乳酸与(S)-乳酸是一对对映体。（）（三）对所给出的结构式标记构型（每小题

7、1分，共4分）（四）写出优势构象（每个2分，共6分）1、CH3—CH2CH3（用纽曼投影式和锯架式表示）2、1-甲基-4-叔丁基环己烷（用椅式构象式表示）（五）稳定性判断（每小题1分，共4分）（六）用化学方法鉴别（每小题3分，共15分）1、乙二醇乙二胺乙醇2、糠醛苯胺吡啶3、2,4-戊二酮2-戊酮3-戊酮（七）用机理解释下列反应。（任选一个题，共6分）选择的题号为得分（八）根据已知信息推出有机物构造式（第3题必做，1或2小题4分，3小题6分；共10分）1、化合物A(C8H10)和化合物B(C4H6C

8、l4)的1HNMR谱的数据分别为：A：（3H）t1.2ppm，（2H）q2.6ppm,（5H）s7.1ppm。B：（4H）d3.9ppm,（2H）t4.6ppm。试推测A、B的构造。2、某光学活性化合物A(C6H10)，经硝酸银的氨溶液处理生成白色沉淀，经还原得化合物B(C6H14)，B无光活性。试推测A、B的构造并写出A的费舍尔投影式。3、分子式为C7H12的三个异构体A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色。A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B，用