坦度螺酮辅助治疗非糜烂性反流病的临床研究

坦度螺酮辅助治疗非糜烂性反流病的临床研究

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1、坦度螺酮辅助治疗非糜烂性反流病的临床研宄[摘要]目的评价坦度螺酮辅助治疗非糜烂性反流病的临床疗效。方法整群选取该院收治的167例非糜烂性反流病患者,随机分为治疗组81例和对照组86例,对照组采用泮托拉哇联合莫沙比利治疗,治疗组在对照组基础上加用坦度螺酮。观察治疗后两组患者临床疗效以及RDQ评分。结果治疗结束后治疗组总有效率为90.38%,对照组为70.24%,治疗组总有效率高于对照组(P[关键词]坦度螺酮;非糜烂性反流病;随机对照研宄[中图分类号]R571[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2015)05(b)-0124-02Clinicalstudiesoftandosp

2、ironeinadjuvanttherapyofnon-erosiverefluxdiseaseMAHuan,ZHANGLi-liDepartmentofGasroenterology,CentralHospitalofMianyang,Mianyang,621000China[Abstract]ObjectiveToevaluatetheefficacyoftandospironeinadjuvanttherapyofnon-erosiverefluxdisease.MethodsAtotalof167patientswithnon-erosiverefluxdiseaseinour

3、hospital,wererandomlydividedintotherapeuticgroup(n=81,treatingwithpantoprazoleplusmosapride)andcontrolgroup(n=86,treatingwithtandospirone,pantoprazoleplusmosapride).TheclinicalefficacyandRDQscoreofthetwogroupswereevaluated.ResultsThetotaleffectiveratewashigherinthetherapeuticgroup(90.38%)thanint

4、hecontrolgroup(70.24%).Thesymptomsofheartburn,reflux,chestpainandregurgitationwereimproved,andtheRDQscorewassignificantlylowerinthetherapeuticgroupthanthecontrolgroup(P0.05),具有可比性。所有患者均知情同意,并签署知情同意书。1.2纳入标准①年龄:30〜79岁;②有典型的烧心、反酸、胸痛等症状;③胃镜检查食管粘膜正常;④症状>4周;⑤HAMA评分为8〜35分或/和HRSD评分为7〜29分。1.3排除标准①胃镜提示消化

5、性溃疡、反流性食管炎、Barrett’食管、消化道出血、消化道肿瘤等疾病;②有胃食管手术史;③就诊前2周内曾服用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂、胃肠道动力药等;④已经服用抗焦虑抑郁药;⑤合并心、肺、肾等重要脏器疾病患者;⑥药物过敏者;⑦有精神病史或无法配合治疗者。1.4治疗方法对照组口服泮托拉哇肠溶胶囊(40mg,1次/d),枸橼酸莫沙比利片(5mg,3次/d)。治疗组在对照组基础上加用枸橼酸坦度螺酮胶囊(10mg,3次/d)。治疗4周结束后对反酸、烧心、胸痛、反食症状进行评估。1.5疗效评估该研究采用胃食管反流性疾病诊断问卷(RDQ)对治疗前及治疗结束后进行症状评分。RDQ调查过去4周

6、内烧心、胸痛、反酸、反食的情况。以每周症状出现的频率计为1〜5分。根据症状的严重程度计为0〜5分,采用“症状频率计分加严重程度计分总分”,评分最高可达40分,临界值为12分[4]。疗效分为3级:显效:治疗前后评分下降3〜5分;有效:治疗前后评分下降1〜3分;无效:治疗前后评分无明显变化或病情加重。总有效率=(显效+有效)/总例数X100%o同时还需检测治疗前后血常规、肝肾功情况。1.6统计方法采用SPSS22.0统计软件进行数据分析。计量资料以表示,采用t检验,计数资料检验,P0.05),具有可比性。治疗组治疗4周后RDQ评分低于对照组,其差异有统计学意义(t=1.9839,P'

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