喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统感染60例分析

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1、喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统感染60例分析付春艳新疆阿勒泰市哈巴河县人民医院新疆哈巴河县836700【摘要】目的：研究喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法：选取2014年2月-2016年2月医院诊治的60例儿童呼吸系统感染患儿资料进行分析，将患儿根据随机数字方法分为试验组和对照组,每组30例。对照组采用病毒唑治疗，试验组采用喜炎平注射液治疗，比较两组临床疗效。结果：试验组患儿治疗疗效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05)；试验组患儿咳

2、嗽消失时间、发热消失时间以及控制烦躁时间，显著短于对照组(P<0.05);试验组患儿药物不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的30.00%(P<0.05)。结论：与病毒唑治疗相比,儿童呼吸系统感染患儿釆用喜炎平注射液治疗效果理想，安全性较高，值得推广应用。【关键词】喜炎平注射液；儿童呼吸系统感染；治疗效果；安全性儿童呼吸系统感染是临床上常见的疾病，该疾病主要由病毒、细菌或混合感染引起。数据显示：上消化道感染患儿多数由病毒感染引起，占原发性上呼吸道感染的90%,且患儿发病后容易

3、引起上呼吸道黏膜失去抵抗力，导致细菌乘虚而入，引起混合感染［1-2］。目前，临床上对于儿童呼吸系统感染更多的以丙药病毒唑治疗为主，该药物虽然能改善患儿症状，但是疗效相对较长，疗效欠佳,安全性较差。近年来，喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中得到应用，且效果理想。为了探讨喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中的临床治疗效果，选取2014年2月-2016年2月医院诊治的60例儿童呼吸系统感染患儿资料进行分析，报道如下。1.资料与方法1.1临床资料选取2014年2月-2016年2月医院诊治的60例儿童呼

4、吸系统感染患儿资料进行分析，将患儿根据随机数字方法分为试验组和对照组。试验组30例，男18例，女12例，年龄(6个月-10)岁，平均(4.7±2.3)岁，病程(0.5-3.2)d,平均(2.1±0.9)d；对照组30例,男19例，女11例，年龄(5个月-11)岁，平均(4.9±2.5)岁，病程(0.4-3.3)d,平均(2.0±0.8)do入选患儿入院后均出现不冋程度的发热、咳嗽，体征以及胸部X线检查均符合呼吸系统感染相关标准。患儿及家属对

5、治疗方案、护理方法等知情Ml意，且自愿签知情同意书，患儿性别等临床资料差异不具有统计学意义，具有可比性。1.2治疗方法对照组采用病毒唑治疗方法.•根据患儿临床表现按小儿体重每日静脉滴注10-15mg/kg病毒唑(郑州卓峰制药奋限公司，国药准字H41023268)混合0.9%生理盐水，每天2次，连续使用5d。试验组采用喜炎平注射液治疗方法：根据患儿临床表现静脉注射0.2-0.4ml/(kg·d)喜炎平注射液(江西青峰制药厂生产，国药准字号Z20026249)混合50-100mg浓度为

6、5%葡萄糖，每天1次，连续使用5d。1.3疗效标准显效：患儿临床症状消失，咽部黏膜水肿消失，外周白细胞恢复正常,X线下肺部纹理清晰[3-5];好转：患儿临床症状得到改善，咽部黏膜水肿减轻，外周白细胞基本正常，肺部湿罗咅减少；无效：患儿病情变化不明显或病情加重。1.4观察指标(1)观察两组患儿临床治疗疗效率；(2)观察两组患儿临床症状消失时间；(3)观察两组患儿不良反应发生率，如：过敏、恶性呕吐、气促。1.5统计分析采集数据采用SPSS18.0进行统计学处理,计数资料行x2检验，采用n，％表示;计

7、量资料行t检验，采用()表示，P<0.05提示有统计学意义。2结果2.1两组患儿临床治疗疗效率比较试验组患儿治疗疗效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05),见表1。表1两组患儿临床治疗疗效率比较3.讨论呼吸系统感染是临床上常见的儿科疾病，病原体主要由病毒、细菌以及支原体组成，患儿发病后临床症状显著，如果不采取积极冇效的方法治疗将会诱发其他疾病，影响患儿健康［6-7］。近年来，喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中得到应用，且效果理想。本研究中，试验组患儿治疗疗效率为

8、93.3%，显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。喜炎平注射液和病毒唑相比优势较多，该药物属于是一种中药制剂，药物属于是中药穿心莲提取物，具有抗病毒、抗感染以及抗炎清热作用，患儿用药后药物能抑制炎症，增加了毛细血管通透性，减少言行渗出物滲出量，能冇效的提高中性粒细胞及巨噬细胞对细菌、病毒的吞噬能力。同吋，喜炎平注射液能进一步提高机体血清中溶菌酶含量，提高细胞免疫［8】。本研宄中，试验组患儿咳嗽消失时间、发热消失吋间以及控制烦躁吋间，显著短于对照组(P<0.05)o同时，喜炎平注