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时间:2018-11-30
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1、腺苷在肥胖大鼠中的作用【摘要】目的探讨腺苷(CPA)在肥胖大鼠中的作用。方法大鼠分为普通饲料喂养组(A组),高能饲料喂养肥胖模型组(B组),CPA+高能饲料喂养模型组(C组)。检测大鼠脂肪重(g)/体重(g)、心脏重(g)/体重(g)、肾脏重(g)/体重(g)、中心静脉压、体动脉压,计算Lee’s指数。结果(1)肥胖模型组大鼠体重、体脂/体重、Lee’s指数、中心静脉压(CVP)、体动脉压(BP)均高于普通饲料(P<0.01、P<0.05),而心、肝、肾与体重比低于普通饲料喂养组(P<0.05)。(2)CPA加高能饲料喂养组体重、Lee’s指数
2、、体脂/体重、CVP、BP低于肥胖组(P<0.05),而与普通饲料组之间差异无显著性(P>0.05)。(3)肥胖模型组大鼠心、肝、肾重与体重比小于普通饲料组、CPA加肥胖大鼠组(P<0.05),而CPA加肥胖组与普通饲料组之间差异无显著性(P>0.05)。结论腺苷可能能抑制大鼠肥胖发生。 【关键词】腺苷;肥胖症;Lee’s指数 【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectsofadenosine(CPA)onobesityrats.MethodsTheratsalfood(groupA),anothereasu
3、redandtherateofheart/algroups(P0.01,P0.05),buttherateofheart/algroups(P<0.05).(2)Bodyalraisedgroup(P>0.05).(3)Theheart/alraisedgroup,highenergyfoodbinedalraisedgroup(P>0.05).ConclusionAdenosinea公司,混合无机盐(NaCl2.5g/100g饲料,KCl0.1g/100g饲料,MgCl0.9g/100g饲料),混合维生素(21金维他)购自杭州民生药业集团有限
4、公司,酪蛋白(分析专用)购自天津市化学试剂公司。 1.1.4主要仪器BP211D电子分析天平(德国),ES-C200A天平(湘仪天平仪器厂),BL-410生物信号采集分析仪(成都泰盟科技有限公司)。 1.2方法 1.2.1大鼠肥胖模型的复制健康g/100g,稀释至0.1ml/100g注射(实验采用A1腺苷受体的特异性激动剂CPA来激活A1腺苷受体)。A组普通饲料喂养及B组、C组仍用高能饲养至第14周后处理动物。 1.2.3观察指标饲养动物14周后,检测体重(g)、体长(鼻尖到肛门处距离)(cm)。大鼠颈部正中切口,分别游离右颈外静脉、左
5、颈动脉,插入导管经压力传感器连接到BL-410生物信号采集分析仪系统,备作中心静脉压和血压检测。称量心、肝、肾重量及肾周、肠系膜、附睾周围(雄鼠)或子宫周围(雌性)脂肪湿重。应用Lee’s指数公式=(体重×1000)1/3/体长〔4〕,计算Lee’s指数;计算心、肝、肾、脂肪湿重与体重比(g/g)。 1.3统计学方法实验数据用(x±s)表示,用SPSS统计软件进行统计分析,组间比较用t检验。 2结果 2.1各组大鼠体重变化高脂饲料喂养大鼠体重明显高于普通饲料喂养组。CPA加高能饲料喂养组大鼠体重明显低于高脂饲料喂养大鼠组,而与普通饲料喂养
6、组差异无显著意义,结果见表1。 表1各组大鼠体重变化(略) 注:*P<0.05vsA,**P<0.01vsA;ΔP0.05CvsB,ΔΔP0.01vsB;★P>0.05vsA 2.2各组大鼠体长、腰围、Lee’s指数和脂体比的变化高脂饲料喂养大鼠Lee’s指数、体长、中心静脉压(CVP)、体动脉血压(BP)均高于普通饲料喂养组。CPA加高能饲料喂养组均低于肥胖组大鼠。而与普通饲料喂养组差异无显著性,结果见表2。 表2各组大鼠体长、Lee’s指数、CVP和BP变化比较(略) 注:*P<0.05vsA;ΔP<0.05vsB;★P&g
7、t;0.05vsA 2.3各组大鼠心、肝、肾重量与体重比的变化肥胖模型大鼠心、肝、肾重量与体重比值低于、脂体比高于普通饲料组;CPA加肥胖模型组大鼠的心、肝、肾重量与体重比值均明显高于、脂/体比低于肥胖模型组;但与普通饲料喂养组差异无显著性,结果见表3。 表3各组大鼠心、肝、肾、脂肪重量与体重比值的比较(略) 注:*P<0.05BvsA;ΔP<0.05CvsB;★P>0.05CvsA 3讨论 上述实验结果显示,高能饲料喂养14周后,ChiTC,etal.Roleofadenosineininsulin-stimulatedrel
8、easeofleptinfromisolatedardisLL,PattersonDB.Correlationbetaleratsiclesions.
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