腺苷在肥胖大鼠中的作用

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1、腺苷在肥胖大鼠中的作用【摘要】目的探讨腺苷(CPA)在肥胖大鼠中的作用。方法大鼠分为普通饲料喂养组（A组），高能饲料喂养肥胖模型组（B组），CPA＋高能饲料喂养模型组（C组）。检测大鼠脂肪重（g）/体重（g）、心脏重（g）/体重（g）、肾脏重（g）/体重（g）、中心静脉压、体动脉压，计算Lee’s指数。结果(1)肥胖模型组大鼠体重、体脂/体重、Lee’s指数、中心静脉压（CVP）、体动脉压（BP）均高于普通饲料（P＜0.01、P＜0.05），而心、肝、肾与体重比低于普通饲料喂养组（P＜0.05）。(2)CPA加高能饲料喂养组体重、Lee

2、’s指数、体脂/体重、CVP、BP低于肥胖组（P＜0.05），而与普通饲料组之间差异无显著性（P＞0.05）。(3)肥胖模型组大鼠心、肝、肾重与体重比小于普通饲料组、CPA加肥胖大鼠组（P＜0.05），而CPA加肥胖组与普通饲料组之间差异无显著性（P＞0.05）。结论腺苷可能能抑制大鼠肥胖发生。　　【关键词】腺苷；肥胖症；Lee’s指数　　【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectsofadenosine(CPA)onobesityrats.MethodsTheratsalfood(groupA),ano

3、thereasuredandtherateofheart/algroups(P<0.01，P<0.05),buttherateofheart/algroups(P＜0.05).(2)Bodyalraisedgroup(P＞0.05).(3)Theheart/alraisedgroup,highenergyfoodbinedalraisedgroup(P＞0.05).ConclusionAdenosinea公司，混合无机盐（NaCl2.5g/100g饲料,KCl0.1g/100g饲料,MgCl0.9g/100g饲料），混合维生

4、素（21金维他）购自杭州民生药业集团有限公司，酪蛋白（分析专用）购自天津市化学试剂公司。　　1.1.4主要仪器BP211D电子分析天平（德国），ES-C200A天平（湘仪天平仪器厂），BL-410生物信号采集分析仪（成都泰盟科技有限公司）。　　1.2方法　　1.2.1大鼠肥胖模型的复制健康g/100g，稀释至0.1ml/100g注射（实验采用A1腺苷受体的特异性激动剂CPA来激活A1腺苷受体）。A组普通饲料喂养及B组、C组仍用高能饲养至第14周后处理动物。　　1.2.3观察指标饲养动物14周后，检测体重（g）、体长（鼻尖到肛门处距离）(

5、cm)。大鼠颈部正中切口，分别游离右颈外静脉、左颈动脉，插入导管经压力传感器连接到BL-410生物信号采集分析仪系统，备作中心静脉压和血压检测。称量心、肝、肾重量及肾周、肠系膜、附睾周围（雄鼠）或子宫周围（雌性）脂肪湿重。应用Lee’s指数公式=（体重×1000）1/3/体长［4］，计算Lee’s指数；计算心、肝、肾、脂肪湿重与体重比（g/g）。　　1.3统计学方法实验数据用(x±s)表示，用SPSS统计软件进行统计分析，组间比较用t检验。　　2结果　　2.1各组大鼠体重变化高脂饲料喂养大鼠体重明显高于普通饲料喂养组。CPA加高能饲料喂

6、养组大鼠体重明显低于高脂饲料喂养大鼠组，而与普通饲料喂养组差异无显著意义，结果见表1。　　表1各组大鼠体重变化（略）　　注：*P＜0.05vsA,**P＜0.01vsA;ΔP<0.05CvsB,ΔΔP<0.01vsB;★P>0.05vsA　　2.2各组大鼠体长、腰围、Lee’s指数和脂体比的变化高脂饲料喂养大鼠Lee’s指数、体长、中心静脉压（CVP）、体动脉血压（BP）均高于普通饲料喂养组。CPA加高能饲料喂养组均低于肥胖组大鼠。而与普通饲料喂养组差异无显著性，结果见表2。　　表2各组大鼠体长、Lee’s指数、CVP

7、和BP变化比较（略）　　注：*P＜0.05vsA;ΔP＜0.05vsB;★P>0.05vsA　　2.3各组大鼠心、肝、肾重量与体重比的变化肥胖模型大鼠心、肝、肾重量与体重比值低于、脂体比高于普通饲料组；CPA加肥胖模型组大鼠的心、肝、肾重量与体重比值均明显高于、脂/体比低于肥胖模型组；但与普通饲料喂养组差异无显著性，结果见表3。　　表3各组大鼠心、肝、肾、脂肪重量与体重比值的比较（略）　　注：*P＜0.05BvsA;ΔP＜0.05CvsB；★P>0.05CvsA　　3讨论　　上述实验结果显示，高能饲料喂养14周后,ChiTC

8、,etal.Roleofadenosineininsulin-stimulatedreleaseofleptinfromisolatedardisLL,PattersonDB.Correlationbeta