生化分离技术的研究历史

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1、1.生化分离技术的研究历史1.1凝胶过滤的发现历史1.1.1葡聚糖的发现1.1.2琼脂糖的发现1.2.电泳的发展历史1.2.1凝胶电泳1.2.2等电聚焦1.2.3毛细管电泳的诞生1.3.亲和色谱的发明1.3.1染料亲和色谱的发现1.3.2固定化金属离子亲和色谱2.发酵液预处理2.1预处理简介2.2发酵液杂质的去除2.2.1无机粒子的去除2.2.2可溶性蛋白质的去除2.2.3有色物质的去除2.3发酵液处理性能的改善2.3.1降低发酵液的黏度2.3.2调节pH值2.4絮凝技术2.4.1絮凝和凝聚的区别2.4.2细胞絮凝的种类2.4.3絮凝剂的分类2.4.4絮凝机理和动力学2.4.5絮凝的优化2.4

2、.6絮凝设备2.4.7絮凝技术的应用2.4.8絮凝技术的新进展3.固液分离技术3.1过滤3.3.1传统的过滤方法3.3.2膜过滤3.2离心3.2.1离心原理3.2.2离心方法3.2.3离心分离设备及其放大4.细胞破碎和分离提取技术4.1细胞破碎技术4.1.1细胞破碎方法及机理4.1.2机械方法破碎4.1.3细胞物理破碎方法4.1.4化学法破碎4.1.5生物法破碎4.1.6超临界细胞破碎技术4.1.7胞内产物的选择性释放4.2从发酵液直接分离产物4.2.1双水相分离技术4.2.2膨胀床分离技术4.2.3泡载分离技术5生物产品萃取技术5.1双水相萃取5.1.1双水相基本原理5.1.2影响分配平衡的

3、因素5.1.3双水相萃取的应用5.1.4双水相萃取技术的新进展5.2反胶团萃取5.2.1反胶团萃取原理5.2.2反胶团体系分离，制备方法和影响因素5.2.3反胶团萃取的应用5.2.4反胶团萃取分离技术的新进展5.2.5反胶团萃取的设备研究5.2.6反胶团前景展望5.3凝胶萃取5.3.1凝胶萃取过程简介5.3.2凝胶萃取的热力学原理5.3.3凝胶萃取的凝胶5.3.4凝胶萃取的影响参数5.3.5凝胶萃取在分离中的应用5.3.6凝胶萃取的设备5.4固相微萃取5.4.1固相微萃取的原理5.4.2固相微萃取的操作5.4.3萃取过程的影响因素5.4.4固相萃取的应用5.5超临界萃取5.5.1超临界萃取的原

4、理5.5.2超临界萃取的方式5.5.3影响SFE的因素5.5.4超临界萃取的特点5.5.5超临界萃取的应用5.6超声和微波萃取5.6.1超声波萃取5.6.2微波萃取5.7新型萃取技术5.7.1协同-络合萃取5.7.2几种萃取方法的结合6.沉淀和膜分离技术6.1沉淀分离技术6.1.1有机溶剂沉淀6.1.2盐析6.1.3高聚物沉淀6.1.4其他沉淀方法6.2膜分离技术6.2.1膜分离技术发展的历史6.2.2膜分离技术的原理及特点6.2.3膜的种类及膜组建6.2.4膜分离技术的工业应用6.3微滤膜分离6.3.1微滤膜概论6.3.2微滤膜的特点和分离机理6.3.3微滤膜的制备方法6.3.4微滤膜的应用

5、6.3.5微滤膜的污染与防治6.4超滤膜分离技术6.4.1超滤膜分离技术的原理和特点6.4.2超滤膜的作用6.4.3超滤膜中存在的主要问题及解决方法6.4.4超滤膜的改性6.4.5超滤膜的应用6.5纳滤膜分离技术6.5.1纳滤膜的特性6.5.2纳滤膜植被6.5.3纳滤膜技术研究进展6.5.4纳滤膜分离技术的应用7.色谱原理7.1色谱的由来7.2色谱的原理和分类7.2.1色谱基本原理7.2.2色谱的分类7.2.3色谱的主要监测器7.2.4生物分离植被液相色谱的类型和特点7.2.5液相色谱介质和操作形式7.3色谱理论7.3.1吸附平衡热力学7.3.2塔板理论7.3.3非平衡速率理论8.常见的生化分

6、离色谱技术8.1凝胶色谱8.1.1凝胶色谱原理8.1.2凝胶色谱理论8.1.3凝胶色谱介质8.1.4应用举例8.2离子交换色谱8.2.1离子交换色谱原理8.2.2离子交换介质8.2.3离子交换吸附和解吸条件8.2.4离子交换树脂的再生，转型和毒化8.2.5操作形式的选择8.2.6应用举例8.2.7离子交换色谱的放大8.3正相色谱8.3.1正相色谱原理8.3.2柱型的选择8.3.3流动性的选择8.3.4流速的选择8.3.5正相色谱的放大8.4反相色谱8.4.1反相色谱原理8.4.2反相色谱介质8.4.3流动相的选择8.4.4应用举例8.5疏水色谱8.5.1疏水色谱原理8.5.2疏水色谱介质制备8

7、.5.3疏水色谱的吸附和解吸条件8.5.4应用举例8.6共价色谱8.6.1共价色谱原理8.6.2共价色谱的介质合成8.6.3色谱吸附和解吸条件8.6.4应用举例9.亲和色谱9.1亲和分离技术概论9.1.1亲和配基9.1.2亲和洗脱9.2亲和色谱分离技术9.2.1亲和色谱的理论9.2.2亲和色谱介质的制备9.2.3常见的亲和色谱10.亲和分离技术10.1亲和膜分离技术10.1.1亲和膜分离技术的原理