胃癌早期诊断及治疗现状论文

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1、胃癌早期诊断及治疗现状论文.freela）是起源于上皮的恶性肿瘤。全球每年胃癌发病人数约为87万，我国就有30多万，超过1/3［1］。1胃癌的早期诊断的评价1.1人群筛查可提高5年生存率有研究证实序贯筛查方法对上万名35～70岁人群实行筛查，发现筛查组5年和10年生存率明显高于非筛查组，筛查组胃癌死亡率明显降低。1.2胃镜检查是人群筛查的最终确诊方法新的胃镜设备的敏感性、特异性、准确性及安全性均很好，胃粘膜显像清晰、图像真实、色泽自然.freel的病灶，直视下活检作出诊断。系统程序筛查的最后精查方法均以胃镜结合活检病理诊断为根据，

2、是人群筛查最终确诊方法。2胃癌早期诊断的方案建议从以下几种方案选择或组合，最后用胃镜和病理检查确诊。2.1超微量胃液系列检查法采用无创胃液采集器，采用2～5ml空腹胃液，一次成功率为98%。测定隐血、pH值、游离酸、总酸及亚硝酸盐等5项指标，用分层距离判别分析方法判定对象患胃癌的危险状态，胃癌综合正判率为87%，与直接胃镜检查法对比，漏诊率为13%［2］。2.2胃液内源性荧光光谱检查法采用荧光分光光度计进行测试。有研究显示，在200mm紫外光激发下有4个发射带，对其波峰进行综合判别，胃癌阳性率为88%，早期胃癌发现率为78%，进展

3、期胃癌发现率为90%［3］。2.3新鲜胃粘膜细胞检查法采用磁定位新鲜胃粘膜细胞采集装置定位采集胃窦、胃体、贲门及食管粘膜新鲜完整细胞，该法灵敏度为90%，特异性为94%，阳性预测值为79%，正确指数为85%［4］。2.4抗胃癌单克隆抗体AH5检查及免疫组化病理诊断硫黏蛋白相关黏蛋白是胃癌及癌前胃粘膜分泌的一种特异蛋白，可作为癌变信号。AH5在正常胃粘膜中无表达，在管状腺癌、粘液腺癌中高表达。AH5在癌前病变时随病变加重而增高，可作为胃癌免疫组化诊断试剂。2.5胃镜中、重度不典型增生应视为胃癌癌前病变，重度不典型增生与胃癌相关密切或

4、可能是癌旁病变，可将其按疑癌处理。经复查随访后未证实癌时，不能应用化疗药物，针对中、重度不典型增生可进行干预逆转试验，还可应用光动力治疗方法清除异型增生灶，定期1～3个月胃镜随访，对高度可疑癌的重度DYS，在征得患者知情同意后可手术切除。需要指出的是，上述方法可利用血清、胃液及胃粘膜细胞作为胃癌筛查工具，单独或联合应用，但仍需进一步的研究验证。目前尚无设计完善、大样本、随机对照研究证实胃癌筛查可显著降低胃癌死亡率。虽然采用胃镜普查可发现早期胃癌，但仍存在不少漏诊，也未能确定普查的间隔时间。目前在我国大规模开展胃癌筛查条件尚不具备，

5、因此应在胃癌早期诊断方面开展更多研究工作。3治疗外科手术是治疗胃癌的主要手段。目前以化疗方面研究进展最快，化疗药物包括氟尿嘧啶类、丝裂霉素类、蒽环类、铂类、阿糖胞苷及亚硝脲类等。紫杉类（多西紫杉醇及紫杉醇）用于食道癌和胃癌疗效确切，已使难治性胃癌（包括胃低分化腺癌、粘液腺癌和印戒细胞癌）患者的生存情况显著改善。靶向治疗是指具有特定目标的高选择性治疗，包括器官靶向、细胞靶向和分子靶向。目前对胃癌研究较少，热门是甲磺酸伊马替尼（STI571）、单克隆抗体avastin（bevacizumab）和IMCC225［5］。内镜、放射、免疫等

6、治疗亦有一定帮助。近几年，传统中医药手段的疗效也有显著提高。