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时间:2018-11-30
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1、一、审核的定义为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。注:内部审核,有时称为第一方审核,用于内部的目的,由组织自己或以组织的名义进行,可作为组织自我合格声名的基础。外部审核包括通常所说的“第二方审核”或“第三方审核”。第二方审核由组织的相关方(如顾客)或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的组织进行。这类组织提供符合要求(如:GB/T19001:2000和GB/T24001-1996)的认证或注册。当质量和环境管理体系被一起审核时,
2、这种情况称为“一体化审核。当两个或两个以上审核机构合作,联合审核一个受审核方时,这种情况称为“联合审核”。二、审核的分类内部审核第二方审核审核第一方审核组织或组织名义外部审核第三方审核相关方(如顾客)或相关方名义认证机构一体化审核质量和环境管理体系一起审核(适用于内部和外部审核)联合审核两个或两个以上认证机构合作(只有第三方审核)三、审核的目的和作用(一)第一方审核的目的和作用1、依据质量管理体系标准来评价组织自身的质量管理体系,作为自我合格声明的基础。2、验证组织自身的质量管理体系运行是否持续满足规定的
3、要求。3、是重要的管理手段和自我改进机制。4、为外审做好准备。(二)第二方审核的目的和作用1、有建立合同关系意向时,有顾客或其委派对组织进行评价。2、有合同关系时,顾客验证组织的质量管理体系持续满足规定要求的能力。3、作为制定和调整合格供方名单的依据之一。4、沟通供需双方对质量管理体系要求的共识。(三)第三方审核的目的和作用1、获得符合GB/T19001-ISO9001:2000标准的注册。2、减少重复审核的不必要开支。3、提高组织信誉个市场竞争力。4、促进组织质量方针和质量目标的实现。四、审核特点(一)
4、被审核的质量管理体系必须是正规的1、原因:只有规范运作和审核,才能公正比较和评价。2、规范的质量管理体系必须满足以下要求:a、完整的质量管理体系文件系统;b、文件控制和更改符合规定的要求;c、标文一致,文文一致,文实一致;d、有可追溯记录。(二)审核必须是正式的活动1、审核应按正式、特定的要求进行。2、审核准则:a、第二、三方的合同和协议等;b、质量管理体系文件;c、GB/T19001-ISO9001:2000标准;3、有关的法律法规。4、审核员具备的资格;5、审核结果应形成文件。(三)审核必须是抽样过程
5、1、抽样是统计学的一个概念,用于样本对母体的判断。2、抽样的方法是随机的,有代表性的。3、抽样的局限性,决定了抽样的风险性,这种审核风险是在审核过程中的不确定因素造成的。因此,以样本的审核结果来说明质量管理体系,不可避免的有其不确定性。4、即使是100%全数检验也会有错误发生。5、两个问题:一是审核时问题多的部门,不完全说明工作没有做好;二是审核是在某个时间段进行,不能跟踪全过程,只能审核到具有代表性的人和事。6、审核是正面求证,不应执着的非查到问题不可,注重审核发现。五、审核形式(一)集中式审核1、在规
6、定的时间内,一般安排2-3天,审核集中完成。2、审核针对质量管理体系覆盖的所有部门和全部过程。3、适用于中、小型企业或大型企业的初次内部审核。4、内部审核后的纠正和预防措施的实施,在限定的时间内完成并验证关闭。5、集中式审核计划示例:××公司2002年度第二次内部审核计划程序:A(02)8、1、2编号:1、审核目的:本公司自2002年2月开始,按ISO9001;2000标准建立起公司的质量管理体系,现已运行近3个月了。为发现质量管理体系运行中的问题,不断改进质量管理体系,迎接在2002年7月的认证机构外部
7、审核,争取在2002年8月取得认证证书。经×××总经理批准决定,在2002年5月25日至5月28日进行今年第二次内审。各部门、车间按质量管理体系要求认真做好配合工作。2、审核范围:质量管理体系覆盖的所有产品及职能部门和车间。3、审核依据:1)ISO9001:2000质量管理体系要求;2)本公司质量管理体系文件;3)有关的法律法规;4)合同和协议。4、审核组:组长:××(代号A);组员:×××(代号B)、×××(代号C)5、审核方案分发至公司领导、质管部、技术部、办公室、供应部、销售部、生产部、一、二车间。
8、6、审核日程安排:见审核计划表续表审核计划表(集中式)编号:编制:管理者代表:时间审核主要过程和子过程主管部门相关部门5月25日15:00-15:30ABC首次会议管理者代表公司各主管领导,各部门主管5月26日10:00-11:00ABC2、3,5、1,5、2,5、3,5、4、1,5、5,5、6,6、1,8、2、3,8、4,8、5领导层质管部等11:30-13:00ABC4、2、3,4、2、4,5、4,5、5,8、2、3,8、
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