乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效分析

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1、乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效分析衡阳市第三人民医院湖南省衡阳市421005摘要：目的：分析和研宄乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效。方法:纳入病例对象为我院2014年1月一2015年1月肺结核患者160例，将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。所有患者给予常规抗结核药物干预，与此同时免疫调节组患者辅助乌体林斯进行治疗，对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。结果：经相关数据X2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养

2、转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P<0.05。经相关数据t统计检验显示，两组治疗前超敏C反应蛋白含量无显著差异P>；0.05,治疗后免疫调节组超敏C反应蛋白含量明显降低，数据差异显著P<0.05。结论：乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效确切，可促进患者临床症状消退，促进病灶吸收、空洞闭合，提高转阴率，值得推广。关键词：乌体林斯；辅助抗结核药物；肺结核患者；疗效肺结核发病率居高不下，且目前具有上升趋势和原发耐药菌感染的现象，在法定传染病中，其死亡率位居前列。患者临床多表现为呼吸道症状和结核中毒症状，多合并有食欲降低、消瘦、免疫力

3、下降等，病情较为复杂，因其致死、致残率高及传染性强，对社会、家庭危害性大，应积极治疗和控制传染。临床常用抗结核药物治疗，但毒性大，机体不耐受，且长时间应用可出现耐药性，需配合其他药物进行使用［1］。作为临床常用辅助免疫调节药物，乌体林斯主要成分为灭活后草分枝杆菌菌苗，对结核病治疗有一定效果。木研宄分析了乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料纳入病例对象为我院2014年1月一2015年1月肺结核患者160例，均知情同意，无意识障碍者。均符合相关诊断标准[2】，痰结核分枝杆菌阳性，无合并过敏反应或其他重要器

4、官器质性疾病，在最近3个月内无使用免疫抑制剂，将细菌感染和严重肺部感染者排除。将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。80例常规方案组患者中：男女各为46例和34例；最低26岁，最高80岁，平均岁数为39.12±1.34岁；病史最短1年，最长13年，平均病史（6.42±1.23）年；轻度患者37例，中度患者26例，重度患者17例。80例免疫调节组患者中：男女各为45例和35例；最低27岁，最高80岁，平均岁数为39.57±1.31岁；病史最短1年，最长13年，平均病史（6.67&p

5、lusmn;1.46）年；轻度患者35例，中度患者28例，重度患者17例。经统计学分析，两组患者在男女比例、岁数、病史年限、病情严重程度等方面相比较均无明显差异P〉0.05。1.2方法所有患者给予常规抗结核药物干预。常规治疗方案主要采用0.45g利福平（国药准字H51022396;四川制药制剂有限公司）、0.3g异烟胼（国药准字H21022350；沈阳红旗制药冇限公司）和0.75g乙胺丁醇（国药准字H44020250；广州白云山明兴制药有限公司）进行治疗，每天空腹给药一次，前2个月加用0.5g毗嗪酰胺（国药准字H21022354;沈阳红旗制药有限

6、公司）每天饭后给药共三次。与此M吋免疫调节组患者辅助乌体林斯（国药准字S20040068;成都金星健康药业有限公司生产）进行治疗，在常规化疗方案第一周末开始，每次肌肉注射1.72μg，每周注射-次，在注射后半小吋需观察有无出现过敏等不良现象[3】。两组均治疗6个月。13评价指标对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。1.4统计学处理本研究数据应用SPSS19.0软件进行处理，病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率属于计数资料用百分率表示，并行卡方检验。超敏C反应蛋白含量属于计量资料，

7、用t检验，用x±s表示。以P<0.05为标准判断差异是否有统计学意义。2结果2.1病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率比较经相关数据x2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P<0.05。如表1所示。3讨论肺结核为慢性消耗性疾病，患者长期患病易导致消瘦、机体免疫力更加低下，更易合并其他细菌、真菌及病毒性感染，不但加重病情而且不利于结核病的治疗，一旦出现肝肾功能损害、依从性差等原因延长了肺结核治疗疗程并容易转化为难治性结核。因此，在治疗过程中需给予适当的免疫调节，以促进

8、患者机体免疫功能的改善［4］。乌体林斯为草分枝杆菌苗火活体，其主要是通过对淋巴细胞系统发挥刺激作用，促进淋巴细胞中淋巴因子的释放，不断的