大孔吸附树脂分离纯化鸡血藤总黄酮的研究

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1、大孔吸附树脂分离纯化鸡血藤总黄酮的研究王宏何薇曾祖平唐勇【摘要】目的研究不同型号大孔吸附树脂对鸡血藤总黄酮的吸附解吸性能,为分离纯化鸡血藤总黄酮提供选择树脂的依据，选择最佳提取分离工艺。方法以鸡血藤总黄酮含量为指标,考察4种不同型号大孔树脂对鸡血藤总黄酮的比吸附量和比洗脱量。结果通过吸附容量和洗脱效果的比较，FL2和DS401型号树脂对鸡血藤总黄酮的吸附容量大,易洗脱。结论4种不同型号大孔树脂对鸡血藤总黄酮的吸附及解吸性能有很大差异,综合其比吸附量和比洗脱量。FL2和DS401型号树脂较适合分离纯化鸡血藤总黄酮。【关键词】鸡血藤；总黄酮；大孔吸附树脂鸡血藤为传统中药，性温，味苦、

2、甘，归肝肾经，有补血活血，通络的功效〔1〕，用于月经不调,血虚萎黄，风湿痹痛等症。现代药理研究表明,鸡血藤具有抑制血小板聚集，抗心率失常〔2〕，刺激骨髓造血的功能〔3〕，临床上用其治疗贫血、各种原因引起的白细胞、血小板、红细胞等全血象减少和再生障碍性贫血等疾病。最新研究显示,鸡血藤富含黄酮类成分,具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、扩张血管、调节免疫等多种药理作用〔4〕。能通过阻断细胞周期和诱导细胞凋亡途径特异的抗肿瘤增殖,而对正常组织细胞毒性较小〔5〕。因此,揭示鸡血藤的抗肿瘤机制及活性部位将成为重中之重，是当前研究的热点。鉴于大孔树脂在中药纯化、富集黄酮类化合物的广泛应用,本文将对4种

3、性能不同的大孔树脂进行比较,选择出对鸡血藤总黄酮吸附、解吸都较好的型号,为分离纯化鸡血藤总黄酮提供快速、高效的途径。1仪器与试剂1.1仪器岛津紫外分光光度计（UV-2201）。1.2药材鸡血藤购于北京卫仁中药饮片厂(批号：603305101)，经鉴定为豆科植物密花豆的干燥藤茎。对照品大豆苷元含量测定用(购于中国药品生物制品鉴定所)；染料木素含量测定用（购于sigma公司）；葛根素含量测定用（购于中国药品生物制品鉴定所)。大孔树脂DS-401；FL-2；D1400(天津市海光化工有限责任公司)；FL-1(天津欧瑞生物科技有限公司)。1.3试剂所用化学试剂均为分析纯95%乙醇(AR)。2方法

4、与结果2.1大孔吸附树脂预处理各型树脂用95%乙醇浸泡4h后湿法上柱，95%乙醇流动清洗，并不时检查流出液，至流出乙醇液与水混合（1∶5）不呈白色混浊为止，然后用大量蒸馏水流动清洗，至无醇味备用。2.2标准溶液的制备精密称取大豆苷元标准品5mg80%乙醇溶解，超声20min,充分溶解后定容至25ml，作为对照品溶液备用。2.3标准曲线的绘制精密吸取对照品溶液0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7ml,分别置于7个10ml干净容量瓶中，80%乙醇定容至10ml,摇匀，紫外分光光度计278nm处单波长测定，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程，A=59.1

5、25C+0.01086，r=0.9998(线性范围0.002～0.014mg/ml)。见图1。图1大豆苷元标准曲线图2.4供试液的制备取鸡血藤500g，2500ml80%乙醇浸泡过夜,加热回流提取3次，2h/次，合并提取液，减压回收乙醇至无醇味，加入5000ml蒸馏水，稀释至每毫升含生药0.1g的溶液，静至过夜，过滤，滤液作为供试品备用。2.5总黄酮含量测定采用紫外分光光度法，以大豆苷元为标准品，在278nm处测定其吸光度，代入回归方程换算样品溶液的浓度，计算总黄酮含量。2.6树脂的筛选与解析2.6.14种型号大孔吸附树脂对鸡血藤总黄酮的动态吸附性能考察各型号树脂比吸附量的测定将预处理好

6、的4种型号树脂适量（相当于5g干树脂），分装到4个100ml带塞具塞三角瓶中，精密加入供试液50ml，室温下振摇吸附12h。在0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12h时吸取上清液，测定样品中总黄酮含量。按下式计算t小时内各树脂对鸡血藤总黄酮的比吸附量，以比吸附量对t作图，得到各树脂鸡血藤总黄酮吸附动力学曲线，见图2。A=（C1吸附前-C2吸附后）×V1样/=（C洗脱×V样品）/：比洗脱量（mg/g）；C：洗脱液浓度(mg/ml)；V:样品液体积（ml）；l3个浓度样品液，精密量取50ml,加入5gFL-2型干树脂中静态吸附，每小时测定1次溶液中总黄酮的剩余量，计算出其比

7、吸附量，结果见表1。2.7.2药液用量对大孔吸附树脂吸附鸡血藤总黄酮的影响分别精密量取生药浓度1g/ml的药液20，50，70ml，加入5gFL-2型干树脂中静态吸附，每小时测定一次溶液中总黄酮的剩余量，计算出其比吸附量，结果见表1。2.7.3洗脱速度对大孔吸附树脂吸附鸡血藤总黄酮的影响分别精密量取3份药液浓度为1g/ml的样品液50ml于3个100ml干净三角瓶中,加入5g干树脂中，静态吸附6h，充分吸附后用70%乙醇洗脱，收集洗