盐酸二甲双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果

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1、盐酸二甲双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果[摘要]目的研究盐酸二甲双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果。方法将2015年1月―2016年5月该社区收治的72例糖尿病患者作为研究对象，将患者按照所选择的药物治疗方式，划分为A组与B组，每组各为36例患者。A组患者采用盐酸二甲双胍普通片治疗，B组患者采用盐酸二甲双胍缓释片治疗，对比两组患者的治疗效果。结果A组与B组临床治疗总有效率分别为88.89%（32/36）与97.22%（35/36），数据对比差异有统计学意义（P0.05）。　　1.2方法　　A组患者采用盐酸二甲双胍普通片治疗，3次/d，500mg/次。B组

2、患者采用盐酸二甲双胍缓释片治疗，结合患者的实际病史、体质量、空腹血糖含量以及以往的用药治疗情况，科学选择药物初始应用的剂量，但是需要保证2周后达到2g[1]。早餐或者晚餐后服用，1次/d，治疗12周后观察患者的各项指标与临床症状变化情况。　　1.3评价标准　　记录两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平，对比两组患者的治疗效果。评价标准为显效：患者空腹血糖、餐后2h血糖等相关指标均有所降低，临床症状消失；好转：患者空腹血糖、餐后2h血糖等相关指标有所好转，临床症状改善；无效：患者各项临床指标与临床症状均无改善，没有发生明显变化[2]。

3、总有效率=（显效患者数量+好转患者数量）/总患者数量×100%。　　1.4统计方法　　采用SPSS20.0统计学软件实施各项资料的对比与计算，计数资料采用χ2进行检验，采用%表示，计量资料采用t进行检验，采用均数±标准差（x±s）表示。　　2结果　　2.1A组与B组患者的临床治疗总有效率对比　　A组与B组临床治疗总有效率分别为88.89%（32/36）与97.22%（35/36），数据对比差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。　　2.2A组与B组患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平对比　　治疗后A组患者与B组患者的在空腹血糖、餐后2h血

4、糖以及糖化血红蛋白水平对比方面，差异有统计学意义（P<0.05）。见表2。　　3讨论　　糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病[3]。长时间血糖处于较高的水平状态下，会造成患者代谢功能紊乱，全身组织器官出现障碍等问题，诱发肾脏疾病、心脑血管疾病等，严重的患者会引发失水，造成各身体功能的衰竭，死亡率相对较高[4]。当前临床治疗糖尿病主要是通过控制患者血糖水平的方式，盐酸二甲双胍片主要包含盐酸二甲双胍缓释片与盐酸二甲双胍普通片[5]。常规的社区糖尿病临床治疗中，多采用盐酸二甲双胍普通片予以治疗，这种药物治疗的方式虽然

5、能够有效控制患者的血糖水平，但是一些患者仍然存在着治疗后无效，治疗后临床症状没有改善等问题。盐酸二甲双胍缓释片作为临床治疗社区糖尿病的常用药物，盐酸二甲双胍缓释片与普通片，在生物利用率、肠道刺激等方面无显著差异，但是盐酸二甲双胍缓释片的药物应用效果更加显著，治疗无效的患者数量相对较少[6-7]。盐酸二甲双胍缓释片的药物应用价值相对较高，能够有效控制患者的血糖水平，对于胰岛素的抵抗能够产生积极的影响，促进患者体内代谢综合征的改善。盐酸二甲双胍缓释片通过口服的方式进入患者体内后，在胃液内吸水膨胀，伸展至一定尺寸以抵抗胃排空，滞留药物恒定持续释放，在经过药物

6、的完全释放之后，经过胃肠道分解并且排出，不会对患者的身体产生较大影响。　　相关临床资料表明，二甲双胍缓释片仅需要每日使用1次便能够发挥药物作用的价值，控制糖尿病患者体内的血糖值，并且患者的耐受性相对较强。相较于盐酸二甲双胍普通片3次/d用药的方式，这种用药治疗的方式能够省去反复用药而造成的各类问题，使患者能够保证每日积极用药，药物治疗方式具有更高的价值。在临床治疗糖尿病中，仅需要服用1次/d，便能够发挥药物作用的价值，患者的治疗依从性能够显著提升。盐酸二甲双胍缓释片中的药物成分释放速度相对较慢，故而其在患者体内的有效浓度会具有稳定性、长久性的特点，血糖

7、控制效果相对比较理想。　　在糖尿病患者的实际临床治疗中，需要结合患者的实际病史、体质量、空腹血糖含量以及以往的用药治疗情况，科学选择药物初始应用的剂量，但是需要保证2周后达到2g。早餐或者晚餐后服用，1次/d，严格把握药物服用的剂量与药物服用的次数，真正发挥药物应用的价值，更好的控制患者血糖水平，减少患者的痛苦感受。　　基于该次实践研究的结果，A组与B组临床治疗总有效率分别为88.89%与97.22%，数据对比存在较大差异，采用盐酸二甲双胍缓释片治疗的B组患者，治疗无效的患者仅为1例。治疗后A组患者与B组患者的在空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水

8、平对比方面，也存在较大差异，充分表明了盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病的药物价值，�c邱荣奎等