土甘草药理作用研究论文

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1、土甘草药理作用研究论文郭力城，杨东爱，余胜民，黄琳芸，陈少锋【摘要】目的对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用；以土甘草水提物1.57g·ml-1，醇提物2.40g·ml-1，最大剂量40ml·kg-1分别对小鼠灌胃给药，观察其急性毒性。结果土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用（P0.05）；对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用（P0.05）。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药·kg-1；醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药·kg-1。结论土甘草具有一定

2、的抗炎、镇痛作用；土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应。【关键词】土甘草；药理作用；急性毒性壮药土甘草为豆科植物毛果鱼藤DerriseriocarpaHog·kg-1）和土甘草高、中、低剂量组。分别灌胃给药1次/d，连续给药4d，末次给药30min后，于小鼠右耳两面涂二甲苯0.05ml致炎，左耳不涂为正常耳；30min后处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，用直径8mm打孔器在同一部位取下耳片，于分析天平上称重，以左右耳片重量差值表示炎性肿胀程度。计算抑制率。抑制率(%)=（空白对照组肿胀度-给药组肿胀度）÷空白组肿胀度×100%。见表1～2。表1土甘草水提取物对小鼠二甲苯致耳廓肿胀的影响（略）表

3、2土甘草醇提取物对小鼠二甲苯致耳廓肿胀的影响（略）实验结果显示,.freelg·kg-1）和土甘草高、中、低剂量组。每组10只，分别灌胃药物或等量水4d，第4天药后1h各组小鼠均腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2ml/只，观察注射醋酸后10min内小鼠扭体反应的次数。求得扭体反应抑制率。抑制率(%)=（空白组扭体反应次数-给药组扭体反应次数）÷空白组扭体反应次数×100%。见表3～4。表3土甘草水提取物扭体法镇痛实验结果（略）表4土甘草醇提取物扭体法镇痛实验结果（略）实验结果显示，土甘草水提取物高、中、低剂量均具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用（P0.01），其镇痛率低于阿司匹林。抑制率均在50%以上

4、，抑制率随剂量的增大而增大；土甘草醇提取物高、中剂量具有抑制小鼠醋酸扭体反应的作用（P0.01，P0.05），其镇痛率低于阿司匹林，抑制率随剂量的增大而增大，以高剂量抑制作用尤为明显。2.3毒理研究2.3.1水提物最大耐受量（MTD）测定取土甘草切片，晾干，粉碎成粗粉，加8倍量水，浸泡后加热煮沸提取，冷却后用100目滤布滤过，煮提2次，合并滤液。滤液水浴浓缩。实验时以蒸馏水稀释至1.57g/ml。参考预实验结果，取禁食16h的小鼠20只，雌雄各半，按1.57g/ml、40ml·kg-1灌胃给药，于给药后1、24、72h至第7天，每天观察并记录小鼠的体质量、皮肤毛发、眼和粘膜的变化、呼吸、中枢神

5、经系统、四肢活动等变化及其中毒和死亡情况。以1.57g·ml-1，40ml·kg-1土甘草水提物灌胃给药后，小鼠均出现蜷卧少动症状，24h后恢复正常。观察7d，小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体质量均无异常，未出现其它毒性反应。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药·kg-1。土甘草水提物灌胃给药对小鼠体质量的影响结果见表5。2.3.2醇提物最大耐受量（MTD）测定取土甘草切片，晾干，粉碎成粗粉，置烧瓶中，加8倍量75%乙醇，浸泡后加热回流提取，冷却后用100目滤布滤过，回流提取2次，合并滤液。滤液减压回收乙醇，挥尽乙醇并水浴浓缩。实验时以蒸馏水稀释至2.40

6、g·ml-1。参考预实验结果，取禁食16h的小鼠20只，雌雄各半，按1.57g·ml-1，40ml·kg-1灌胃给药，于给药后1，24，72h至第7天，每天观察并记录小鼠的体质量、皮肤毛发、眼和粘膜的变化、呼吸、中枢神经系统、四肢活动等及其中毒和死亡情况。以2.40g·ml-1，40ml·kg-1土甘草醇提物灌胃给药后，小鼠均出现蜷卧少动症状，24h后恢复正常。观察7d，小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体质量均无异常，未出现其它毒性反应。土甘草醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药·kg-1。土甘草醇提物灌胃给药对小鼠体质量的影响结果见表5。表5土甘草水提物和醇提物

7、灌胃给药对小鼠体质量的影响（略）2.4统计学分析采用SPSS10.0统计软件分析数据。所得实验数据表示，采用t检验作组间比较差异显著性，P0.05和P0.01认为有显著差异，具有统计学意义。3讨论土甘草提取物抗炎实验显示，土甘草水提取物各剂量抗炎效果较好（P0.01，P0.05），醇提取物高剂量组也有较好的抗炎作用（P0.05）。实验中镇痛作用部分证明，土甘草水提取物各剂量及醇提取物高、中剂量均具