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时间:2018-11-28
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1、联合检测血、尿β2微球蛋白对糖尿病患者的临床意义【关键词】糖尿病;肾病;微球蛋白;糖化血红蛋白 [摘要]目的:用放免法测定糖尿病患者的血、尿β2微球蛋白(β2MG),研究其水平与糖尿病病程,糖化血红蛋白的关系,并与尿蛋白定量,血清肌酐、尿素氮比较,以尽早发现糖尿病肾脏病变。方法:用放免法测定血,尿β2微球蛋白,糖尿病组与正常进行比较,根据糖尿病病程长短分三组进行比较,不同糖化血红蛋白之间的比较和尿蛋白阴性和阳性比较。结果:糖尿病组与正常对照组比较在血清肌酐,尿素氮正常范围时,血、尿微球蛋白已升高,差异有显著性(P<0.01);血、尿微球蛋白随
2、病程的延长而增加,糖化血红蛋白水平越高,微球蛋白升高越明显;在尿蛋白测定为阴性时,糖尿病组的血、尿微球蛋白已有明显升高。结论:用放免法测定血、尿微球蛋白可早期发现糖尿病肾脏病变,对于保护肾脏,减少糖尿病的死亡率有较高的临床意义。 [关键词]糖尿病;肾病;微球蛋白;糖化血红蛋白 糖尿病肾病(diabeticmephropathy,DN)是糖尿病(diabetesmellitus,DM)最严重和最常见的慢性并发症之一,以肾小球和肾小管结构和功能的改变为特征。早期肾脏病变有某种程度的可逆性,症状不多且不明显,多数患者是在有明显蛋白尿或合并水肿时才被察觉
3、,此时病变已不可逆[1]。所以早期诊断对其防治具有重要意义。近年来,对反映肾小球,肾小管功能损害的指标测定方面的研究越来越多。β2微球蛋白是一种低分子量蛋白质,容易透过肾小球滤膜,但几乎全部由近曲小管摄取,并在局部降解,故测定血、尿β2微球蛋白可以反映肾小球和/或肾小管功能的损害情况。本文于2004年至2005年共检测85例DM患者与30例正常健康人的血、尿β2微球蛋白,以探讨它们在发现DM早期脏器病变的临床价值。 1对象和方法 1.1研究对象 1.1.1DM组85例为2002年至2004年我院住院DM患者,按照1997年美国ADA糖尿病诊断标
4、准(空腹血糖大于7.0mmol/L,和/或餐后血糖大于11.0mmol/L)确诊,男38例,女47例,平均年龄52岁(32岁~80岁);病程2个月~20a,平均7a。患者均无高血压、结缔组织病、恶性肿瘤、泌尿系感染、心力衰竭所致肾脏病变。其中尿蛋白阳性32例。 1.1.2正常对照组35例为无糖尿病,心,肝,肾,高血压等疾病的健康体检者35例。男15例,女20例,年龄21岁~60岁,平均年龄45岁。 1.2方法 1.2.1血、尿β2MG测定空腹取静脉血2ml~3ml,分离血清,用放免法测定血β2MG;留取新鲜随意尿,离心后用放免法测定尿β2MG。
5、放免仪为天津产R300。 1.2.2尿蛋白定量测定患者7:00开始留取24h尿液,用甲苯防腐并记录总量。采用磺柳酸比浊法测定尿蛋白含量。仪器为721分光光度计。 1.2.3血尿素氮、肌酐测定空腹取静脉血2ml~3ml,分离血清,血肌酐用苦味酸法测定,血尿素氮用尿酶法测定。 1.2.4糖化血红蛋白(GHAb1C)受试者于空腹取静脉血1ml,采用亲和层析法检测,结果以百分率%表示。 1.3统计学处理数据用±s表示,组间比较采用完全随机设计的方差分析及相关分析,使用SPSS软件10.0。 2结果 见表1,表2。表1不同DM病程中的各检测指标比较
6、病程(略) 表2不同DM病变程度中的各检测指标比较(略)由表1可见随病程延长,血,尿β2MG浓度逐渐升高,在不同病程组间差异有显著性P<0.05,由表2可见,在初发DM患者中,GHAb1C水平增高,血、尿MG浓度也相应增高,不同组间差异有显著性:P<0.05。 3讨论 DN改变主要为肾小球基底膜增厚和糖元反应阳性物(PAS)沉着,从而引起肾功能低下,随DM病程的推移,肾病发生率增高,尤其是病情控制不好,机体长期处于高糖状态下尤甚。由于DM伴有糖代谢紊乱而常并发比较严重的心血管并发症,因此糖尿病肾病的治疗远较一般肾病复杂,并且其起病隐
7、匿,在早期无临床表现,用常规尿蛋白定量法无法诊断,目前评估肾功能损害程度的主要检测指标是肾小球滤过率,尿素氮,血肌酐和尿常规。但这些指标不能确定临界性的肾脏损害,当这些指标发生有意义的改变时,肾功能的损害已经达到一定的程度,对于治疗和恢复都很困难,而在上述指标远未改变之前,血、尿β2MG的浓度就已超过正常范围。 β2MG是由100多氨基酸残基单链组成,相对分子量为1160011815。它是构成细胞膜上组织相容性抗原(HLA)的一部分,人体内几乎所有的有核细胞都能合成MG并附于细胞表面,在代谢过程中β2MG与HLA分离,释放到体液中,故血清、尿、脑脊
8、液、胸腔积液、腹腔积液、唾液等均含有β2MG,其产量恒定,完全系内源性物质,全部由肾小球滤过,99.9%又经
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