血液储存时间温度对fⅷ：c活性的影响

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1、血液储存时间温度对FⅧ：C活性的影响【关键词】,,温度摘要：目的：观察血液储存时间、温度对FⅧ：C活性的影响，为制备FⅧ：C活性符合质量标准的新鲜冰冻血浆及冷沉淀提供参考依据。方法：采用生物梅里埃公司生产的COAG-A-MATEMTX全自动血凝仪测定30份血液分别于不同温度，不同时间制备的FFP的FⅧ：C活性水平。结果：血液采集后不同储存温度，不同储存时间所制备的FFP中FⅧ：C活性水平有显著性差异（P＜0.05）。结论：FFP中FⅧ：C活性水平与储存温度、时间相关，全血采集后4℃冰箱保存，于6h内分离、-50℃速冻而成的FFP其FⅧ：C活性水平符合新鲜冰冻血

2、浆质量要求。　　关键词：温度；时间；FFP；FⅧ：C活性　　EffectsofTimeandTemperatureofBloodStorageonActivityoftheFⅧ-C　　LIURen-qiang,QINYan-lan　　(DongguanBloodCenter,GuangdongDongguan523930,China)　　Abstract：Objective：ToexploretheeffectsofstoragetimeandtemperatureofbloodonfunctionoftheFⅧ-C,toofferreferencesonma

3、kingfreshfrozenplasma.Method：Detected30freshfrozensamplesindifferenttemperatureanddifferenttimetoobservetheactivityoftheFⅧ-CbyautomaticCOAG-A-MATEMTX.Result：TheactivityoftheFⅧ-Cinfreshfrozenplasmaeanddifferenttemperatureafterbloodcollecting(P<0.05).Conclusion：TheactivityoftheFⅧ-C

4、isrelativetothestoragetimeandtemperatureofblood.Itisnormalifplasmaperature;Time;Freshfrozenplasma;ActivityofFⅧ-C　　新鲜冰冻血浆（FFP）是目前临床常用的一种血液成分，在治疗和预防出血性疾病、大量输血所致的凝血功能障碍及治疗性血浆置换等方面起非常重要的作用［1］，然而，由于凝血因子，特别是FⅧ：C的不稳定性［2］，在血站的血液采集、分离过程及医院血库保存，融化后不能及时输注等方面都会影响其生物活性，尤其是实施无偿献血后，血液从采集到成分制备，FFP冻

5、成往往超过6h～12h，FⅧ：C活性水平较难达到标准，是部分血站质控面临的新问题。笔者通过两种试剂检测FⅧ：C活性结果比较及血液在不同温度下储存、不同时间制备的FFP对FⅧ：C活性的影响，为如何提高FFP中FⅧ：C活性水平提供参考。　　1材料与方法　　1.1实验仪器与试剂：生物梅里埃公司生产的COAG-A-MATEMTX全自动血凝仪,生物梅里埃公司生产的Ⅷ因子试剂：缺Ⅷ因子血浆，批号113030；APTT，批号113088；0.025CaCl2，批号113007；Ol,由中国科学院输血研究所提供。　　1.2样本及方法：随机抽取新鲜采集的CPD抗凝全血30份，留

6、样分成8管，各4管分别放在4℃、22℃不同温度条件下保存，分别于0h、6h、12h、24h应用生物梅里埃公司生产的COAG-A-MATEMTX全自动血凝仪测定其FⅧ：C活性。用两种不同试剂测定正常参比血浆凝血因子FⅧ：C活性10次，进行结果比较。　　1.3凝血因子FⅧ：C活性测定方法：严格按照生物梅里埃公司生产的COAG-A-MATEMTX全自动血凝仪操作说明和试剂要求进行。　　1.4统计学方法：采用配对t检验。　　2结果　　2.130份血液保存在不同温度、不同时间条件下检测FⅧ：C活性结果见表1。　　表1不同温度、不同保存时间条件下检测FⅧ：C活性结果比较（

7、略）　　统计分析：FⅧ：C活性在血液采集后的0h、6h、12h、24h保存在4℃与22℃都有显著性差异（P＜0.05），在同一温度下不同时间其结果也有显著性差异（P＜0.05）。　　2.2两种试剂测定正常参比血浆FⅧ：C结果比较见表2。　　表2两种检测测定正常参比血浆FⅧ：C结果比较（略）　　两种试剂检测FⅧ：C活性其结果无显著性差异（P＞0.05）　　3讨论　　FFP是从单一正常献血者用ACD或CPD抗凝剂采集全血，要求在4℃离心将血浆分出，并在6h内冻结而成。血浆中不稳定的凝血因子之一FⅧ：C，随着保存时间延长其活性逐渐降低，本次检测结果表明6h后FⅧ：C

8、活性已经降低，12h～24h后其FⅧ：