帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍对照研究

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1、帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍对照研究【关键词】心身疾病;糖尿病;焦虑;抑郁;帕罗西汀  【摘要】目的探讨帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法将36例糖尿病伴发焦虑抑郁障碍患者随机分为研究组与对照组各18例,均给予糖尿病常规治疗。研究组联用帕罗西汀治疗,对照组联用安慰剂治疗,疗程8mol・L-1与<10mmol・L-1者、胰岛素治疗与非胰岛素治疗者的总分均有显著性差异(P均<0.05);治疗8lydividedintoresearchgroup(n=18)receivingconventionaltherapyplusparoxetineandcontrol

2、group(n=18)plusplacebofor8ptoms’improvement.ResultsBeforetreatment,scoresofboththeSASandSDS(P<0.05),andtheremol/Lor<10mmol/Landonesreceivinginsulintreatmentornoninsulintreatment(allP<0.05);attheendofthe8thent(P<0.05),andtheresearchgroupdecreasedmoresignificantlythanthecontrolgroupdid(P<0.05

3、).ConclusionDiabeticshasvisibleanxietyanddepression,paroxetinehasnotablecurativeeffectandbetterpliance.  【Keyaticdisease;diabetes;anxiety;depression;paroxetine  糖尿病是一种代谢和内分泌性疾病,是由于胰岛素的相对或绝对不足所导致的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。临床实践表明〔1〕,许多患者伴有明显的情绪障碍,存在不同程度的焦虑抑郁症状,充分认识并积极治疗焦虑抑郁症状可改善患者的病情、提高其生活质量。作者应用帕罗西汀治疗糖尿病

4、伴发焦虑抑郁障碍患者进行了对照研究,现将结果报告如下。  1对象与方法  1.1对象选取2005年1月~12月在我院综合门诊治疗的36例糖尿病伴发焦虑抑郁障碍患者为研究对象。入组标准:(1)均符合1999年g~40mg・d-1治疗,对照组联用安慰剂治疗,疗程均为8w。  1.2.3疗效评定于治疗前及治疗8w末采用SDS和SAS评定焦虑抑郁症状改善情况,并与国内常模进行比较。SAS和SDS均为20题,按4级评分。抑郁指数=总分/80(总分)×100%,指数≥50%为轻度抑郁,≥60%为中度,≥70%为重度抑郁。焦虑指数计算方法同抑郁指数。  1.3统计方法所有数据以±s表示,组

5、间比较采用t检验。  2结果  2.1入组病例治疗前SDS、SAS评分与国内常模比较,见表1。  表1入组病例SDS及SAS评分与国内常模比较(略)  表1显示,入组病例治疗前SDS、SAS评分均显著高于国内常模,差异有极显著性(P<0.01)。  2.2入组病例有并发症与无并发症者、FBS>10mmol・L-1与FBS<10mmol・L-1者、胰岛素治疗与非胰岛素治疗者的SDS、SAS总分比较均有显著性差异(P均<0.05),见表2。  表2入组病例自身状况SDS及SAS评分比较(略)  注:两组间比较※P<0.05  2.3两组治疗前后SDS、SAS评分比较,见表3;对糖

6、代谢的影响比较,见表4。      表3两组SDS、SAS评分比较(略)  注:两组间比较※P<0.05表3显示,两组患者治疗8anPJ.Psychiatricillnessindiabetesmellitusrelationshiptosymptomsandglucosecontrol〔J〕.TheJournalofNervousandMentalDisease1986;174(12):736  〔6〕杜玮,张琴,张子菊.心理干预对2型糖尿病伴发抑郁患者的影响〔J〕.临床心身疾病杂志,2005,11(4):341

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