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时间:2018-11-27
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1、中药黄芪在肾病综合征中应用的研究进展论文.freelL相当于黄芪生药2g。耿晓剑等[1~2]在正规糖皮质激素治疗的基础上加用黄芪注射液,结果黄芪治疗组患者血清白蛋白升高和24h尿蛋白降低水平均明显优于激素对照组。宁芳等[3]应用黄芪注射液静脉滴注辅助治疗NS,结果合并感染的发生率及复发率均较对照组降低。于力等[4]用黄芪注射液配合强的松治疗NS,患者水肿、蛋白尿、血液生化指标改善程度均显著优于激素对照组。邓颖等[5]应用黄芪注射液配合强的松治疗NS,黄芪组水肿消退时间、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白、血脂等各项指标的改善程度
2、均显著优于仅给予常规激素和对症治疗的对照组。1.2黄芪当归合剂阎晓勇等[6]采用黄芪当归合剂(黄芪40g、当归20g)辅以五联疗法(泼尼松、潘生丁、卡托普利、环磷酰胺、肝素)治疗难治性NS51例,结果完全缓解9例,显著缓解7例.freelRNA表达,促进载脂蛋白的降解而起到降脂作用,此外还能降低血清LDL和apo-B100水平,较他汀类降脂药具有多环节的降脂作用且作用更强、更持久。氧化应激是指机体氧自由基(ROS)的生成增加或/和清除能力降低,导致过量ROS引起分子、细胞和机体的损伤。莫湛宇等[15]的研究显示NS患者脂质
3、过氧化物丙二醛(MDA)水平显著增高,而抗氧化酶红细胞超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性降低,VitE含量降低。应用黄芪注射液后MDA浓度显著低于常规治疗组,SOD和GSH-px活性显著升高,表明黄芪具有抑制脂质过氧化物的产生,提高SOD及GSH-px活性的作用。2.3促进水钠排泄研究表明,尿液浓缩稀释功能由肾脏集合管主细胞的APQ2蛋白来完成,而AQP2的表达主要受AVP的调节。AVP通过与肾脏集合管主细胞基底膜上的AVPV2受体结合而发挥生物学效应,从而提高集合管对水的通透性。刘少军等[1
4、6]研究发现,NS时大鼠肾脏AQP2mRNA表达降低而AQP2蛋白表达升高,同时循环AVP升高,提示在NS中存在AVP抵抗,使得大量AQP2羁留于胞浆囊泡而反馈抑制AQP2mRNA的合成;研究还显示AVPV2RmRNA和蛋白均明显减少,这可能是AVP抵抗的原因之一。给予黄芪后大鼠肾脏AQP2mRNA的表达明显上调,而蛋白水平下降;同时AVPV2RmRNA和蛋白的表达明显上调,提示黄芪对集合管重吸收功能的改善可能是通过增加AVPV2受体的量来增强AVP的敏感性,从而纠正AVP抵抗现象。2.4改善血液高凝状态NS时血液的高凝状
5、态导致肾小球毛细血管内微血栓形成及纤维蛋白原沉积,可促进肾小球病变的发展。韦先进等[17]观察了黄芪注射液对患者凝血、纤溶系统的影响,发现黄芪组治疗后组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性明显增高,纤溶酶原激活物抑制物(PA-1)活性降低,纤维蛋白原(Fib)及纤维蛋白原降解产物(FDP)含量明显下降,提示黄芪有明显的抗凝、促纤溶作用。徐巨海等[18]报道了黄芪注射液对NS患者血液流变学的影响,经检测32例患者全血黏度、血浆黏度、血沉和血脂各项指标在治疗后均有显著改善。徐巨海等[19]在对血小板活化功能的研究中发现NS患者外
6、周血血小板P-选择素(CD62P)及血小板膜黏附蛋白Fg含量显著高于正常人,经常规疗法加黄芪注射液治疗后血小板CD62P和血小板膜Fg显著降低,说明黄芪能有效对抗NS患者血小板活化程度的增加。2.5调节机体免疫力2.5.1对细胞免疫和体液免疫功能的调节人体外周血T淋巴细胞亚群的改变可反映机体的细胞免疫状态。周逊等[20]观察了黄芪对T淋巴细胞亚群的影响,结果显示治疗后较治疗前CD8降低,CD4/CD8上升,说明黄芪可调整T淋巴细胞亚群的比例,进而减少并发感染,提高疗效。杨斌等[21]治疗NS治疗组患者仅给予黄芪注射液,对照
7、组给予丹参注射液,结果治疗组治疗后CD3、CD4及CD4/CD8均较治疗前明显提高,IgG、IgA、IgM亦增高,与对照组比较有显著性差异,说明黄芪注射液对细胞及体液免疫均有明显的调节作用,且这一作用优于丹参注射液。2.5.2对细胞因子的调节IL-1、IL-6、IL-8和TNFα是肾脏疾病的重要炎症介质,除了直接作用于组织细胞外,也可诱发其它炎症介质而间接发挥作用。于力等[22]检测了患者外周血IL-1、IL-6、IL-8、TNFαmRNA的表达情况,结果显示上述4个指标在NS时明显升高,经黄芪注射液辅助糖皮质激素治疗后水
8、平明显下降,表明黄芪注射液对外周血单个核细胞表达IL-1、IL-6、IL-8和TNFαmRNA有明显的抑制作用。高岩等[23]认为不论是起病初期、复发期或缓解期,患儿血清IL-8水平都明显低于正常对照组,而黄芪能降低NS患儿血清IL-8水平,由此认为黄芪对血清IL-8的影响同疗效不成正相关。2.6减轻肾
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