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时间:2018-11-26
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1、研究不同剂量的杜仲提取物水溶液对小鼠亚慢性毒性作用论文【关键词】杜仲;,.freeliaulmoides)的利用历史悠久,近几年我国学者在杜仲的生物学、化学成分、生理生化等方面做了许多研究,已知杜仲的化学成分主要有:(1)木脂素类;(2)环烯醚萜类;(3)酚类化合物等,唐建军[1]、李家实等[2]认为,杜仲中有效成分对动物血压有双向调节功能。唐建军等[1]报道:杜仲含有丰富的VE和β-胡萝卜素,有延缓衰老、增强机体免疫体力作用。为了更好地开发利用杜仲,我们探索了张家界产杜仲提取物(以下简称杜仲提取物)对动物亚慢性毒性作用,并为临床应用提供一定的理论依据。1材料1.1药品与
2、动物杜仲提取物:主要成分:80%氯原酸,由张家界恒兴生物科技公司提供。昆明种小鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,8周龄,购于湖南中医学院实验动物中心,批号:990218。1.2仪器ES-C300A电子天平,湘仪天平仪器厂。MD-100自动生化分析仪器仪。美国LeyteDriveTorranle化学仪器公司生产。2方法与结果2.1小鼠最大耐受量采用最大给药量[3]法,在预试基础上,取小鼠100只,雌雄各半,体重(20±2)g,随机分成5组,分次灌服不同剂量杜仲提取物水溶液0.5ml/次,观察7d内动物死亡数,同时观察动物一般状况及活动情况。结果见表1。动物在7d内均无异常反
3、应,考虑到杜仲的浓度以及小鼠的灌胃容积都已达到最大,因此,杜仲提取物的小鼠灌胃最大给药量应大于18.52g/kg。按小鼠的平均体重为20g,成人平均体重60kg,成人每日用量6~9g[4]计算,小鼠的最大耐受倍数=18.52×60/9=124(倍),故认为本药具有较大的安全性。2.2杜仲提取物对小鼠的亚慢性毒性实验[5,6]取健康小鼠80只,体重为(20±2)g,雌雄各半,分笼颗粒饲料喂养,将小鼠随机分为3个剂量组6.17,2.06,0.69g/kg和1个对照组(生理盐水)。各组分别以0.5ml/次容量灌胃:1次/d,连续8周,每周停药2d,期间每周称重,并根据体重调整药
4、量。同时观察动物的一般体征。实验中、末期停药后24h,测定血液学指标Hb,RBC,TD)的测定(略)2.2.1杜仲提取物对小鼠体重的影响结果由表2可看出,各组小鼠在第4,8周时,中、低剂量组(2.06,0.69g/kg)与对照组差异极显著(P<0.01),出现明显的增重。第8周时,高剂量组与对照组差异不显著(P>0.05)。2.2.2小鼠血液学指标的变化结果见表3。由表3可知,实验第4,8周时,浓度为2.06,0.69g/kg杜仲的提取物能够显著提高小鼠的Hb含量及RBC(P<0.01)。在6.17g/kg的浓度水平下,第4周杜仲提取物显著提高小鼠的Hb含量及RBC(P<
5、0.05),第8周与对照组比较无显著差异(P>0.05);实验组N,L,E,M计数与对照组比较均差异不显著(P>0.05)。NextPage2.2.3杜仲提取物对小鼠血液生化指标的影响结果见表4。由表4可知,第4,8周,中、低剂量组TP、ALB含量均极显著的高于对照组(P<0.01)。TP含量高剂量组第4周高于对照组(P<0.05),第8周则无差异显著性(P>0.05);ALB含量第4周与对照组比较差异不显著(P>0.05);第8周低于对照组(P<0.05);G的含量第4周高剂量组和第8周各组高于对照组(P<0.05);BUN含量高剂量组与对照组相比差异显著(P<0.05
6、),中、低剂量组与对照组无显著差异(P>0.05)。表2小鼠平均体重变化(略)每组均与对照组比较,*表示5%的显著水平,**表示1%的极显著水平(下同)表3小鼠血液学指标(略)动物数上排为给药后4周,下排为第8周停药后2d(下同)表4小鼠血液生化指标(略)2.2.4杜仲提取物对小鼠主要脏器的影响由表5可知,各实验组脏器指数与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。表5小鼠主要器官指数(略)2.2.5杜仲提取物对小鼠病理组织形态学的观察实验中、末期分别对小鼠进行剖检,观察各组织器官未见明显的眼观病理变化,对各组脏器进行镜检,均未见有意义的病理组织学改变。3讨论通过MTD实验
7、观察,小鼠精神状态良好,无死亡发生,给药后的第8天处死动物,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等均无异常发生,说明小鼠对杜仲提取物MTD应大于18.52g/kg,相当于体重为60kg的成人用量(6~9g)的124倍。根椐有关资料[7],中药的安全性以小鼠能耐受人用量的100倍以上为安全,故认为本品具有很大的安全性。对小鼠体重检测表明:中、低剂量(2.06,0.69g/kg)的杜仲提取物水溶液能极显著提高小鼠的体重(P<0.01),高浓度的杜仲提取物长时间饲喂小鼠无增重作用。王介庆等[8]用杜仲活性成分提取液对肉鸡增重实验中也有增重,本
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