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时间:2018-11-05
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1、研究不同剂量的杜仲提取物水溶液对小鼠亚慢性毒性作【关键词】杜仲;,,亚慢性毒性 摘要:目的研究不同剂量的杜仲提取物水溶液对小鼠亚慢性毒性作用,为临床应用提供依据。方法给实验小鼠灌服不同剂量的杜仲提取物水溶液。在实验中、末期停药后24h,分别取血测定血液学、血液生化和主要脏器指标,并作病理切片。结果灌胃中、低剂量(2.06g/kg,0.69g/kg)的杜仲提取物水溶液,能够提高小鼠血红蛋白含量和红细胞数(P<0.01),对白细胞分类计数无影响,同时能够提高小鼠体重、总蛋白及白蛋白含量(P<0.01),对脾脏、肝脏、心脏、肺脏、肾、性器官指数及血
2、清酶活性无影响(P>0.05)。结论杜仲提取物对受试动物未见有明显毒性作用。 关键词:杜仲;亚慢性毒性 我国对杜仲(Eumiaulmoides)的利用历史悠久,近几年我国学者在杜仲的生物学、化学成分、生理生化等方面做了许多研究,已知杜仲的化学成分主要有:(1)木脂素类;(2)环烯醚萜类;(3)酚类化合物等,唐建军[1]、李家实等[2]认为,杜仲中有效成分对动物血压有双向调节功能。唐建军等[1]报道:杜仲含有丰富的VE和β-胡萝卜素,有延缓衰老、增强机体免疫体力作用。为了更好地开发利用杜仲,我们探索了张家界产杜仲提取物(以下简称杜仲提取物)对
3、动物亚慢性毒性作用,并为临床应用提供一定的理论依据。 1材料 1.1药品与动物杜仲提取物:主要成分:80%氯原酸,由张家界恒兴生物科技公司提供。昆明种小鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,8周龄,购于湖南中医学院实验动物中心,批号:990218。 1.2仪器ES-C300A电子天平,湘仪天平仪器厂。MD-100自动生化分析仪器仪。美国LeyteDriveTorranle化学仪器公司生产。 2方法与结果 2.1小鼠最大耐受量采用最大给药量[3]法,在预试基础上,取小鼠100只,雌雄各半,体重(20±2)g,随机分成5组,分次灌服不同剂量杜
4、仲提取物水溶液0.5ml/次,观察7d内动物死亡数,同时观察动物一般状况及活动情况。结果见表1。动物在7d内均无异常反应,考虑到杜仲的浓度以及小鼠的灌胃容积都已达到最大,因此,杜仲提取物的小鼠灌胃最大给药量应大于18.52g/kg。按小鼠的平均体重为20g,成人平均体重60kg,成人每日用量6~9g[4]计算,小鼠的最大耐受倍数=18.52×60/9=124(倍),故认为本药具有较大的安全性。 2.2杜仲提取物对小鼠的亚慢性毒性实验[5,6]取健康小鼠80只,体重为(20±2)g,雌雄各半,分笼颗粒饲料喂养,将小鼠随机分为3个剂量组6.17,
5、2.06,0.69g/kg和1个对照组(生理盐水)。各组分别以0.5ml/次容量灌胃:1次/d,连续8周,每周停药2d,期间每周称重,并根据体重调整药量。同时观察动物的一般体征。实验中、末期停药后24h,测定血液学指标Hb,RBC,TD)的测定(略) 2.2.1杜仲提取物对小鼠体重的影响结果由表2可看出,各组小鼠在第4,8周时,中、低剂量组(2.06,0.69g/kg)与对照组差异极显著(P<0.01),出现明显的增重。第8周时,高剂量组与对照组差异不显著(P>0.05)。 2.2.2小鼠血液学指标的变化结果见表3。由表3可知,实验第4,8
6、周时,浓度为2.06,0.69g/kg杜仲的提取物能够显著提高小鼠的Hb含量及RBC(P<0.01)。在6.17g/kg的浓度水平下,第4周杜仲提取物显著提高小鼠的Hb含量及RBC(P<0.05),第8周与对照组比较无显著差异(P>0.05);实验组N,L,E,M计数与对照组比较均差异不显著(P>0.05)。[NextPage] 2.2.3杜仲提取物对小鼠血液生化指标的影响结果见表4。由表4可知,第4,8周,中、低剂量组TP、ALB含量均极显著的高于对照组(P<0.01)。TP含量高剂量组第4周高于对照组(P<0.05),第8周则无差异显著性
7、(P>0.05);ALB含量第4周与对照组比较差异不显著(P>0.05);第8周低于对照组(P<0.05);G的含量第4周高剂量组和第8周各组高于对照组(P<0.05);BUN含量高剂量组与对照组相比差异显著(P<0.05),中、低剂量组与对照组无显著差异(P>0.05)。 表2小鼠平均体重变化(略) 每组均与对照组比较,*表示5%的显著水平,**表示1%的极显著水平(下同) 表3小鼠血液学指标(略) 动物数上排为给药后4周,下排为第8周停药后2d(下同) 表4小鼠血液生化指标(略) 2.2.4杜仲提取物对小鼠主要脏器的影响由表5可
8、知,各实验组脏器指数与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。 表5小鼠主要器官指数(略) 2.2.5杜仲提取物对小鼠病理组织形态学的观察实验中、
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