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时间:2018-11-24
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1、益阴明目合剂对高眼压大鼠超微结构的影响【摘要】目的:研究益阴明目合剂对实验性缺血大鼠视神经超微结构的影响。方法:用高眼压方法制作orphologyinratentalIschemicRetinopathy Ei-rong,LIUBo-qin,LINHai-qing,YUedicine,Jinan250011,China; 2.ShandongUniversityMedicalSchool,Jinan250000,China [Abstract]Objective:Ttoinvestigatetheeffectof
2、YiyinmingmuDecoctiononopticnervemorphologyinratentalischemicretinopathy.Methods:Sixtyratslydividedintosixgroups:Kongbaigroup,Zaomogroup,Yufanggroup,Loicrostructureandultrastructureoftheopticnerveicroscope.Results:TheopticnerveultrastructureintheratsfedingmuDecoc
3、tionandFumingpianisbetterthanthezaomogroupandlessthanthekongbaigroup.Conclusion:YiyinmingmuDecoctioncanrelivetheexperimentalischemicretinopathysignificantly,indicatingapromisingtherapeuticeffectsonischemicdamageofopticnervebecauseofglaua. [KeyingmuDecoction;ult
4、rastructure;opticnerve 青光眼是重要的致盲性眼病,中晚期青光眼引起的严重视功能损害目前仍无确切可靠而有效的治疗方法,近年来我们运用中药益阴明目合剂治疗该病取得了满意的临床疗效。本课题通过观察益阴明目合剂对高眼压大鼠超微结构的影响,进一步探讨其作用机制,为临床应用提供依据。 1实验材料 实验动物l(山东中医药大学附属医院制剂室提供,批号2000712)。复明片(由西安碑林制药厂生产,批号ZZ4366陕卫药准字1992第00233号)。 2实验方法 2.1模型制作与取材 60只l/
5、kg喂养20d,高眼压造模后喂养20d;益阴明目合剂低、高剂量组造模后分别以5ml/kg、10ml/kg喂养20d,复明片组造模后按照0.15g/kg喂养20d。 造模方法为0.5%戊巴比妥10ml/lkg腹腔注射麻醉加眼球表面麻醉后,将连接生理盐水输液管的7号输液针头直接刺入,此时在眼内形成约110mmHg的眼压,可观察到球结膜苍白,眼底血流中断,视神经网膜缺血。加压1.5h拔出针头。每组喂养完毕后,取双侧视盘筛板后视神经纤维,约1mm×2mm大小,迅速置入3%戊二醛固定液,4h后入磷酸缓冲液(PB)并置4℃冰
6、箱保存。 2.2透射电镜标本的制备与观察 在视盘筛板后视神经纤维标本中,每组随机选取5例,进行常规超薄切片制备:3%戊二醛和1%锇酸双固定,逐级乙醇和丙酮脱水,Epon812环氧树脂包埋,LKB-Ⅲ型超薄切片机切片(厚度约70nm),醋酸双氧铀和枸橼酸铅电子双染色,JEM-1200EX电镜观察并拍照。 3实验结果 预防组、低、高剂量药物干预组,复明片组的视盘筛板后视神经纤维均好于模型组,略差于空白对照组。 3.1对照组 图1髓鞘膜完整,没有明显异常;轴索中微丝微管排列规则,线粒体结构清晰,嵴形态正常。神
7、经纤维间胶质细胞的细胞器丰富,可见细胞核、内质网、高尔基复合体、线粒体、溶酶体等,其超微结构正常。 3.2模型组 图2髓鞘膜完整;轴索中微丝微管排列紊乱,线粒体肿胀或局部空化,嵴结构缺失。神经纤维间胶质细胞的细胞器稀疏,核周池肿胀形成多个大泡,内质网和线粒体肿胀嵴结构缺失,其超微结构异常。图3低倍下另一个视野。髓鞘膜断裂、扭曲、层面分离;轴索中微丝微管缺失、线粒体肿胀或空化,以至整个轴索被均匀的高密度物质占据,超微结构极度异常。 3.3预防组 图4髓鞘膜完整;轴索中微丝微管排列规则。神经纤维间胶质细胞的细胞器丰
8、富,超微结构基本正常,核周池与部分内质网和线粒体有轻度肿胀或模糊。图5髓鞘膜完整;轴索中微丝微管排列规则,大多数线粒体结构清晰,嵴形态正常。 3.4低剂量药物干预组图6髓鞘膜完整;轴索中微丝微管排列规则。神经纤维间胶质细胞的细胞器可见,核周池、内质网和线粒体肿胀。图7低倍下另一个视野,大部分髓鞘膜完整;轴索中微丝微管排列规则,线
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