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1、滋阴明目丸对大鼠光损伤模型视网膜超微结构的影响论文.freelechanismofZiyinmingmulydividedinto7groups,odelsofphototraumaatfirstandanothergrouptakenasblankcontrol.Afterthreedays,theanimalsinthetreatmentandcontrolgroupsingmuent.Folloinedbylightandelectronmicroscopy.ResultsTheretinallesionsorpho
2、logicalstructureoftheretinaalgradually.ConclusionZiyinmingmuproveultrastructureoftheretina.Keyingmu3。光照箱中心向各方向平均照度为(1900±106.9)lux,相当于大鼠正常活动时眼球水平的各箱壁的照度为2000lux,光照箱内的平均温度控制在22～24℃,所有实验用大鼠均在12h明(20～50lux)以及12h暗(0～12lux)的循环光环境下适应10d,乙醚麻醉缸中约5min吸入麻醉,缝线开睑,接受3h持续光照射。光照
3、后立即拆除开睑缝线,送回暗环境中。1.4分组及处理70只大鼠随机分为滋阴明目丸大、中、小剂量组及杞菊地黄丸组、威氏克组、模型对照组、空白对照组。于光照后3d开始给药,连续给药15d。滋阴明目丸大剂量组：每天灌服23.4g/kg混悬液(相当于成人剂量的3倍)；滋阴明目丸中剂量组：每天灌服7.8g/kg混悬液(相当于成人用量)；滋阴明目丸小剂量组：每天灌服2.6g/kg混悬液(相当于成人剂量的1/3倍)；杞菊地黄丸组：每天灌服1.62g/kg混悬液(相当于成人剂量)；威氏克组：每天灌服0.054g/kg溶液(相当于成人剂量)；
4、模型对照组与空白对照组灌胃生理盐水(与滋阴明目丸中剂量组等容)。每天上、下午各灌服1次,每次给全日量的1/2。第16天将所有大鼠用25%乌拉坦腹腔注射麻醉(0.3mL/100g),断颈处死,冰浴下摘取眼球,沿赤道部剖开,去除眼前节,剥离视网膜组织。1.5电镜观察取大鼠视网膜标本,2.5%戊二醛固定24h以上,2%锇酸固定1h,行50%、70%、90%、100%丙酮梯度脱水,每次10min,Epon812环氧树脂∶纯丙酮=1∶1浸泡24h,Epon812混合液包埋24h(60℃),修块定位,超薄切片,醋酸双氧铀和枸缘酸铅双重
5、染色,透射电镜下观察大鼠视网膜超微结构改变。1.6光镜观察取大鼠视网膜标本,4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,间断连续切片,切片厚4μm,HE染色,光镜下观察视网膜形态。1.7统计学方法等级资料用秩和检验,组间比较用q检验。2结果2.1对大鼠视网膜超微结构的影响空白对照组：视网膜视细胞形态正常,内、外节线粒体排列整齐；双极细胞正常,仅少数线粒体水肿；节细胞层结构正常。模型对照组：视细胞胞浆水肿,空泡状,其视盘外节部的膜盘线粒体紊乱,基质淡化,形成空泡区,视细胞内的线粒体也有类似变化,部分区域视杆、视锥细胞严重水肿,胞浆崩解；内核
6、层(系双极细胞)间质水肿,核浓缩,胞浆线粒体空泡变,内核层与内网层之间间质水肿,双核细胞内局部水肿,线粒体空泡变；节细胞层内线粒体广泛空泡变,间质水肿,部分节细胞固缩,染色质浓染。滋阴明目丸中剂量组：视盘仅有小的裂隙,视细胞趋于正常；内核层正常,仅个别线粒体空泡变；节细胞内线粒体不同程度的水肿,余正常。威氏克组：视盘正常,其内裂隙更少,视细胞正常；内核正常；节细胞内线粒体水肿,空泡变较模型组稍强。杞菊地黄丸组：视盘外节部线粒体有轻微水肿,少量裂隙；视细胞内线粒体水肿,余正常；双极细胞内线粒体水肿,余正常；节细胞内线粒体水肿
7、,核浓缩。2.2对大鼠视网膜组织病理形态的影响2.2.1分级标准“-”级：视网膜形态正常,视杆细胞排列整齐,结构层次清楚。“+”级：视网膜结构层次清楚,视杆细胞排列基本整齐,外核层出现灶性脱落。“++”级：视网膜结构基本清楚,有灶性核浓缩,部分出现淡染,不规则碎核。“+++”级：各层结构不清,出现坏死脱落,外核层稀疏散在,有淡染,不规则破碎细胞核。2.2.2各组大鼠视网膜组织病理形态改变情况观察结果经多个样本的秩和检验,H值为37.813,P0.005,有统计学意义,可认为7组标本之病理形态改变有不同。各组与模型对照组两两
8、比较,滋阴明目丸大、中剂量组、空白对照组为P0.01；滋阴明目丸小剂量组、杞菊地黄丸组、威氏克组为P0.05。见表1。表1光镜下各组大鼠视网膜组织病理形态的改变（略）3讨论光性视网膜损伤是一渐进性病理过程。视网膜光损伤后可出现视网膜外核层变薄、内外节排列紊乱；光感受器细胞核肿胀,内节线粒体肿胀,外节水肿
