镇痛灵在糖尿病防治中的作用机制

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1、镇痛灵在糖尿病防治中的作用机制作者：白炳生　刘锦瑶　王忱　于忠元【摘要】目的研究镇痛灵对ethods75onthsofage:Thegroupofdiabetesmellitusg/kg1．5%)(2)Control:15ratsedoseofsodiumchloridoinjection.After72hours,mol/L,themodeled，theratsofdiabetesmellitusellitus.(2)thegroupofdiabetesmellitusvEin，killedtherats，the

2、othersideicture，madeserumout，measureddofa.Results(1)Itypemodelofdiabetesed.(2)pareddiabetesratsalgroup，serumIns，C-P，T-AOCdroppedsharply，thediversityodelgroup，theserumIns，C-P，T-AOCoftherepy(middle、hight)groupentfunctiontomalfuctionofdiabetesrats.　　【Keyellitus;

3、Superpainkiller　　　　疼痛患者在诊断明确前提下，药物治疗是一种不可缺少的方法。临床有些镇痛药慎用或忌用于糖尿病。镇痛灵(superpaikiller，SP)是由木贼(equisetumhienalel,EHL)和卷柏(selaginellatamanaunsprin,STS)以水醇法制成的一种新型复方中药合剂，有活血化瘀、清热解毒、通经活络的功效，主要用于慢性疼痛。应用镇痛灵治疗疼痛过程中，发现其对糖尿病有治疗作用[1]。本研究通过检测血糖、胰岛素(Ins)、C-P(C-肽)、血清总抗氧化能力(T

4、-AOC)、黄嘌呤氧化酶(XO)等放免、生化相关指标，旨在从分子生物学角度探讨镇痛灵对糖尿病大鼠的防治机制。　　1材料　　四氧嘧啶(alloxan，AXN，sigmachemicalCo,USA；生产批号：20050706，粉剂)；Ins、C-P、T-AOC、XO试剂盒(南京建成生物研究所，生产批号：20050316)；镇痛灵注射液(乌苏里江药业，生产批号：20050211，规格25mg/ml，2ml/支)；乐康血糖仪(美国罗氏公司)；GL20A全自动高速冷冻离心机(湖南仪表厂)；g/kg)、中(25mg/kg

5、)、高(50mg/kg)剂量治疗组，1次/d，皮下注射。(镇痛灵注射液按生产规格25mg/ml计算成容积ml数给药)；模型制备参考mol/L为造模成功。g/kg，正常对照组尾静脉推注等体积生理盐水。　　2．2血液标本的采集每周测血糖一次。第5周时各组动物乙醚麻醉下断头取血，3000转/min离心20min获血清，待测放免、生化指标。2．3测定指标及方法放免法检测各组鼠血清Ins、C-P、T-AOC、XO浓度和活力，按试剂盒说明操作。乐康血糖仪测血糖浓度。SPSS10．0软件包统计分析。计量资料以均数±标准差(x

6、±s)表示，组间两均数比较用t检验。　　2．4血清中各指标见表1。糖尿病大鼠与正常对照组比较,血清胰岛素(Ins)、C-肽、T-AOC明显降低，差异有统计学意义(P<0．01);血糖、XO值升高，差异有统计学意义(P<0．01)。(3)中、高剂量治疗组血清血清胰岛素(Ins)、C-肽、T-AOC值与模型组比较，明显升高，差异有统计学意义意义(P<0．05);血糖、XO值降低，差异有统计学意义意义(P<0．05)。低剂量治疗组各指标变化与模型组比较，差异无统计学意义(P>0．05)。见

7、表1。　　　　　　3讨论　　3．1关于1型糖尿病模型糖尿病是由于持续性高血糖导致血管、神经、内分泌的一系列改变，诱发实验动物与临床患者出现多系统的并发症。　　本实验选用四氧嘧啶(alloxan)性糖尿病动物模型，类似人类1型糖尿病。一定量的四氧嘧啶注入大鼠尾静脉，可以成功复制1型糖尿病动物模型。因四氧嘧啶选择性破坏胰岛B细胞，使其合成胰岛素的功能发生障碍。胰岛细胞功能异常是糖尿病发病的基本环节。当B细胞不能适应环境变化以维持正常血糖水平时，血糖升高。持续高血糖可直接损伤B细胞，称为葡萄糖毒性。改善血糖状况，此

8、毒性作用可有一定程度减轻或消失。　　对葡萄糖反应的敏感性是B细胞维持正常血糖的前提，但长期高血糖可抑制B细胞分泌胰岛素。当组织学改变后，即使恢复正常血糖也不能完全逆转已经发生的变化。　　四氧嘧啶易溶于水，其溶液不稳定，见光易分解成四氧嘧啶酸失效。应用时避光配制保存。研究表明Alloxan致动物血糖升高反应分为三个时相，开始血糖升高持续约2h，继而因B细胞