泽兰提取物对乙醇致小鼠胃溃疡保护作用

《泽兰提取物对乙醇致小鼠胃溃疡保护作用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、泽兰提取物对乙醇致小鼠胃溃疡保护作用作者：贲亮，徐铁，周微，付宝慧，郝乘仪，李镐【摘要】目的观察泽兰提取物对无水乙醇诱导小鼠胃溃疡的保护作用。方法60只雄性小鼠随机分为正常组，模型组，泽兰提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组和阳性对照组。泽兰提取物高、中、低剂量组分别按1.0，0.5，0.2g/kg灌胃泽兰提取物;阳性对照组按0.2g/kg灌胃西咪替丁，共5d。第5天，除正常组外，采用无水乙醇灌胃致小鼠胃黏膜损伤型急性胃溃疡，比较各组胃溃疡指数，计算溃疡抑制率;测定胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及

2、丙二醛(MDA)含量。结果高剂量组和中剂量组泽兰提取物能显著降低无水乙醇引起小鼠胃溃疡的溃疡指数(P<0.05)，溃疡抑制率分别为72.0%和57.4%，并均能明显升高胃组织SOD的活性(P<0.05)，降低MDA含量(P<0.05)。结论泽兰提取物通过抗氧化活性对无水乙醇致小鼠胃溃疡具有一定的保护作用。【关键词】泽兰提取物;胃溃疡;抗氧化　　Abstract：ObjectiveToobservetheprotectiveeffectofLycopuslucidusTurcz.me

3、thanolicextractagainstgastriculcerinducedbyanhydrousethanolinmice.Methods60micelydividedintonormalcontrol,modelcontrolgroup,highdosage,middleandloetidine.Controlmiceevolumeofphysiologicalsaline.Onthe5thdayoffeeding,themiceexceptnormalcontrolgroupl/20ga

4、nhydrousethanolforgastric-ulcerinduction.Thegastriculcerindexandulcerinhibitioneasured,andsuperoxidedismutases(SOD)andmalondialdehyde(MDA)levelsingastrictissueined.ResultsThe1.0and0.5g/kgdosesofmethanolicextractofL.lucidusshoodelcontrolgroup.Conclusion

5、ThemethanolicextractofL.luciduscanpreventtheethanol-inducedgastriculcerinmicethroughitsantioxidation.　　Keyl时，清除率为48.0%)，进一步研究泽兰甲醇提取物对无水乙醇所致小鼠胃溃疡的保护作用，并对其抗氧化作用机理进行初步探讨。　　1材料　　1.1动物昆明种雄性小鼠60只，体质量(20±2)g，由延边大学医学部实验动物中心提供。　　1.2药材泽兰采自吉林省长白山东北坡一带，经延边大学药学院吕惠子

6、副教授鉴定为唇形科植物地瓜儿苗L.lucidus。材料采集后晾干、切碎，于60℃恒温干燥箱中干燥至恒重，用粉碎机粉碎后过40目筛，准确称取50g，加约10倍量的甲醇浸提48h，提取2次，合并2次滤液，过滤后减压浓缩至浸膏，4℃冰箱中保存备用[4]。　　1.3试剂与仪器西咪替丁购自黑龙江蓝天制药有限公司，超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)试剂盒购自南京建成生物工程研究所，其他试剂均为国产分析纯。使用的仪器有小型离心机(Sigma1-13)，UV-2001型紫外-可见分光光度计(日本Shimad

7、zu)和生化分析仪(SPOTCHEME2,SP-4430)等。　　2方法　　2.1动物分组及给药将60只小鼠随机分为6组，每组10只：正常对照组和无水乙醇模型组灌胃等体积生理盐水;泽兰提取物高﹑中﹑低剂量给药组分别按1.0，0.5，0.2g/kg灌胃泽兰提取物;阳性对照组按0.2g/kg灌胃西咪替丁;2次/d，连续5d，于末次给药后1h，除正常组外，其余均灌胃无水乙醇0.1ml/20g。1h后全部脱颈椎处死，剖腹，分别结扎贲门、幽门端后取出胃，向胃内注入10%甲醛6ml，将全胃置于甲醛溶液中固定15

8、min，沿胃大弯剪开，生理盐水冲洗，用滤纸吸干水分。利用游标卡尺测定胃腺区条状损伤的长度大于1mm者，测量长度，每毫米记1分，其宽度大于1mm者计分加倍，长度与宽度均小于1mm，计0.5分，将计分相加即为该动物的溃疡指数，计算溃疡抑制率[溃疡抑制率(%)=(模型组溃疡指数-给药组溃疡指数)/模型组溃疡指数×100%][5,6]。　　2.2生化检测按试剂盒说明测定胃组织SOD活性和MDA含量。　　2.3统计学处理数据以±s表示，组间差别的假设性检验用方差分析(ANOVA